Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MR DWI ikke-gaussisk modell som forutsier tidlig respons på immunterapi ved maligniteter i fordøyelsessystemet: en prospektiv observasjonsstudie

4. august 2020 oppdatert av: Shen Lin, Peking University

Magnetic Resonance Imaging (MRI) Diffusjonsvektet avbildning (Dwi) Ikke-Gaussisk modell som forutsier tidlig respons på immunterapi ved maligniteter i fordøyelsessystemet: en prospektiv observasjonsstudie

Dette er en prospektiv to-kohorts observasjonsstudie med sikte på å undersøke prediksjonsverdien av MR-ikke-Gaussisk modell hos pasienter med fordøyelsessykdommer som mottok enkeltmiddel PD-1/PD-L1-hemmer eller kombinert immunterapi.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Ukjent

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.
  • Navn: Lin Shen, MD PhD

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100142
        • Rekruttering
        • Beijing Cancer Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter får behandling på Beijing Cancer Hospital.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder ≥ 18 år, ECOG 0-1, forventet overlevelse ≥ 3 måneder;
  • patologisk bekreftet adenokarsinom i fordøyelsessystemet, inkludert men ikke begrenset til gastrisk adenokarsinom, kolorektal kreft, adenokarsinom i bukspyttkjertelen et al;
  • patologisk bekreftet PD-L1-ekspresjon, eller MMR-defekt (dMMR)/mikrosatellitt-ustabilitet (MSI-H) eller høy tumormutasjonsbyrde (TMB-H) eller annen indikasjon for immunterapi;
  • minst én mållesjon, hvis det ikke er noen mållesjon, bør tykkelsen på hulromsvisceralesjonen overstige 1 cm;
  • pasienter vil motta enkeltmiddel PD-1/PD-L1-hemmer, eller kombinert immunterapi som: lenvatinib, enrotinib eller herceptin;
  • screening laboratorieverdier må oppfylle følgende kriterier: hemoglobin ≥ 9,0 g/dL; nøytrofiler ≥ 1500 celler/ μL; blodplater ≥ 100 x 10^3/ μL; total bilirubin ≤ 2,0 x øvre normalgrense (ULN); ) og alanintransaminase (ALT) ≤ 2,5 x ULN uten, og ≤ 5 x ULN med levermetastase, serumkreatinin ≤1,5 ​​x ULN og serumkreatininhastighet >50μmol/L; aktivert partiell tromboplastintid (APTT)、international normalized ratio (INR), protrombinkalk (PT)≤1,5×ULN;
  • ekkokardiografi: venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon ≥50 %
  • frivillig delta, signert skriftlig informert samtykkeskjema.

Ekskluderingskriterier:

  • klaustrofobi eller annen kontraindikasjon for MR-testing;
  • mottatt tidligere anti-PD-1/PD-L1 eller andre immunkontrollpunkthemmere;
  • kombinert immunterapi inneholder kjemoterapimiddel;
  • inneholder annen histologisk komponent unntatt adenokarsinom;
  • overfølsomhet etter annen infusjon av monoklonalt antistoff;
  • sameksisterte annen malignitet de siste fem årene;
  • aktiv autoimmun sykdom, eller som mottok systemisk behandling med kortikosteroider (> 10 mg daglig prednisonekvivalent) eller andre immunsuppressive medisiner innen 2 uker etter første dose;
  • Kaviteteffusjon (pleural effusjon, ascites, perikardiell effusjon, etc.) er ikke godt kontrollert, og trenger lokal behandling eller gjentatt drenering;
  • åpenbar blødningstendens eller hadde CTCAE≥3 grad;
  • forsøkspersoner er kvalifisert med klinisk kontrollert og stabil nevrologisk funksjon ≥ 4 uker, noe som ikke er bevis på progresjon av CNS-sykdom; personer med ryggmargskompresjon og kreftmeningitt er ikke kvalifisert;
  • vaksinasjon innen 28 dager etter første administrasjon av prøvebehandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Enkeltmiddel PD-1/PD-L1-hemmer
Pasienter vil motta enkeltmiddel PD-1/PD-L1-hemmer i en forhåndsdefinert gruppe.
Stråling: MR-test
Pasienter vil få diagnostisk MR-test på d0.
Stråling: MR-test
Pasienter vil få diagnostisk MR-test på d8±1.
Stråling: MR-test
Pasienter vil få diagnostisk MR-test på d30±2.
Kombinert immunterapi
Pasienter vil få kombinert immunterapi i en forhåndsdefinert gruppe. PD-1/PD-L1-hemmer vil bli kombinert med målterapi, som lenvatinib, enrotinib, herceptin et al.
Stråling: MR-test
Pasienter vil få diagnostisk MR-test på d0.
Stråling: MR-test
Pasienter vil få diagnostisk MR-test på d8±1.
Stråling: MR-test
Pasienter vil få diagnostisk MR-test på d30±2.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate
Tidsramme: fra påmelding av det første emnet til databaseavbruddet ca. 12 måneder senere.
Frekvensen av pasienter nådde fullstendig respons eller delvis respons.
fra påmelding av det første emnet til databaseavbruddet ca. 12 måneder senere.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fremgang fri overlevelse
Tidsramme: fra påmelding av det første emnet til databaseavbruddet ca. 12 måneder senere.
tiden fra påmelding til sykdomsprogresjon eller død eller tap av oppfølging.
fra påmelding av det første emnet til databaseavbruddet ca. 12 måneder senere.
Total overlevelse
Tidsramme: fra påmelding av det første emnet til databaseavbruddet ca. 12 måneder senere.
tiden fra innmelding til død eller tap av oppfølging.
fra påmelding av det første emnet til databaseavbruddet ca. 12 måneder senere.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Peking University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. september 2020

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2021

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
30. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
6. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
6. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. august 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • MRI immunotherapy

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger