Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidal Volume Challenge and Lung Recruitment Maneuver (TIDALREC): påliteligheten til pulstrykkvariasjon eller slagvolumvariasjon på væskerespons. (TIDALEC)

25. januar 2023 oppdatert av: University Hospital, Lille

Intraoperativ hemodynamisk optimalisering: Prediktiv verdi for væskerespons av tidalvolumutfordringen og lungerekrutteringmanøveren ved å overvåke variasjonen av det pulserte trykket og variasjonen av det systoliske utstøtingsvolumet.

For å forutsi væskerespons i operasjonssalen og derfor fordelene ved å utføre væskeadministrasjon for å forbedre pasientens hemodynamiske status, vil den teste to ventilasjonsstrategier: Tidal Volume Challenge (VtC) og Lung Recruitment Maneuver (LRM).

Målet er å finne ut om variasjonen av 2 parametere som pulstrykkvariasjon (PPV) og slagvolumvariasjon (SVV) i løpet av disse 2 strategiene, gjør det mulig å forutsi væskerespons i operasjonssalen for enhver tung operasjon. Alle pasienter vil dra nytte av de 2 ventilasjonsstrategiene, deretter vil en væskeadministrering, kalt "væskeutfordring", bli utført for å diskriminere de sanne respondere og andre. Rekkefølgen på ventilasjonsstrategiene vil bli bestemt ved randomisering.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
160

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Lille, Frankrike, 59037
        • Hop Claude Huriez Chu Lille

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som er planlagt for større abdominal, vaskulær eller nevrokirurgi som krever invasiv arteriell overvåking av SVV og PPV med plassering av et radialt arterielt kateter koblet til ProAQT®-systemet.
  • Blokkeringstid > 2 timer.

Ekskluderingskriterier:

  • åpen operasjon
  • historie med supraventrikulære arytmier
  • betablokkerende pasient
  • BMI>30 kg.m-2 eller
  • høyre ventrikkel dysfunksjon
  • alvorlige valvulopatier
  • intrakardial shunt
  • nyresvikt dialyse
  • pasientens avslag

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Gruppe 1
Starte LRM (Lung Recruitment Maneuver)
Fremgangsmåte: Starte LRM (Lung Recruitment Maneuver)
LRM utføres først i 30 sekunder (et insufflasjonstrykk på 30 cmH2O i 30 sekunder påføres). Etter et ledig intervall på 3 minutter gjøres VtC i løpet av 1 minutt. For VtC økes tidalvolumet fra 6 til 8 ml.kg-1 av antatt kroppsvekt. Til slutt, etter et nytt fritt intervall på 3 minutter, startes væskeutfordringen (bestående av væsketilførsel av 250 ml Ringer Lactate) i 10 minutter (for å finne ut hvilke pasienter som responderer). Denne sekvensen gjentas hvert 30. minutt (maksimalt fire ganger).
Eksperimentell: Gruppe 2
Starte VtC (Tidal Volume Challenge)
Fremgangsmåte: Starte VtC (Tidal Volume Challenge)
VtC utføres først i 1 minutt. Etter et ledig intervall på 3 minutter gjøres LRM i 30 sekunder. Til slutt, etter nok et ledig intervall på 3 minutter, startes væskeutfordringen i 10 minutter. Denne sekvensen gjentas hvert 30. minutt (maksimalt fire ganger).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Arealet under ROC-kurven (AUC) for variasjonen av det pulserte trykket (VPP) under tidalvolumutfordringen (VtC).
Tidsramme: gjennom operasjonen (gjennomsnittlig lengde forventet mellom 3 og 5 timer). Målinger utført i løpet av sekvenser på 30 minutter som kan forekomme flere ganger under operasjonen
gjennom operasjonen (gjennomsnittlig lengde forventet mellom 3 og 5 timer). Målinger utført i løpet av sekvenser på 30 minutter som kan forekomme flere ganger under operasjonen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Området under ROC (AUC)-kurven til VPP under den alveolære rekrutteringsmanøveren.
Tidsramme: gjennom operasjonen (gjennomsnittlig lengde forventet mellom 3 og 5 timer). Målinger utført i løpet av sekvenser på 30 minutter som kan forekomme flere ganger under operasjonen
AUC-ene måles før og etter hver strategi. Etterpå gjøres målingen før og etter "væskeutfordringen" i hver gruppe. Denne sekvensen av målinger vil bli registrert hvert 30. minutt
gjennom operasjonen (gjennomsnittlig lengde forventet mellom 3 og 5 timer). Målinger utført i løpet av sekvenser på 30 minutter som kan forekomme flere ganger under operasjonen
AUC-ene for de to teknikkene beregnet ovenfor.
Tidsramme: gjennom operasjonen (gjennomsnittlig lengde forventet mellom 3 og 5 timer). Målinger utført i løpet av sekvenser på 30 minutter som kan forekomme flere ganger under operasjonen
AUC-ene måles før og etter hver strategi. Etterpå gjøres målingen før og etter "væskeutfordringen" i hver gruppe. Denne sekvensen av målinger vil bli registrert hvert 30. minutt
gjennom operasjonen (gjennomsnittlig lengde forventet mellom 3 og 5 timer). Målinger utført i løpet av sekvenser på 30 minutter som kan forekomme flere ganger under operasjonen
Arealet under ROC-kurven (AUC) for slagvolumvariasjon (SVV) under tidalvolumutfordringen (VtC).
Tidsramme: gjennom operasjonen (gjennomsnittlig lengde forventet mellom 3 og 5 timer). Målinger utført i løpet av sekvenser på 30 minutter som kan forekomme flere ganger under operasjonen
AUC-ene måles før og etter hver strategi. Etterpå gjøres målingen før og etter "væskeutfordringen" i hver gruppe. Denne sekvensen av målinger vil bli registrert hvert 30. minutt
gjennom operasjonen (gjennomsnittlig lengde forventet mellom 3 og 5 timer). Målinger utført i løpet av sekvenser på 30 minutter som kan forekomme flere ganger under operasjonen
Arealet under ROC-kurven (AUC) for slagvolumvariasjon (SVV) under lungerekrutteringmanøveren.
Tidsramme: gjennom operasjonen (gjennomsnittlig lengde forventet mellom 3 og 5 timer). Målinger utført i løpet av sekvenser på 30 minutter som kan forekomme flere ganger under operasjonen
AUC-ene måles før og etter hver strategi. Etterpå gjøres målingen før og etter "væskeutfordringen" i hver gruppe. Denne sekvensen av målinger vil bli registrert hvert 30. minutt
gjennom operasjonen (gjennomsnittlig lengde forventet mellom 3 og 5 timer). Målinger utført i løpet av sekvenser på 30 minutter som kan forekomme flere ganger under operasjonen
Antall komplikasjoner ved pneumothorax
Tidsramme: 1 dag (på utvinningsrommet etter operasjonen) og på dag 2
Pneumothorax oppdages på røntgen thorax i utvinningsrommet og deretter ved klinisk undersøkelse på dag 2.
1 dag (på utvinningsrommet etter operasjonen) og på dag 2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University Hospital, Lille

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
17. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
17. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
26. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
31. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
1. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
26. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. januar 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2019_71
  • 2020-A01460-39 (Annen identifikator: ID-RCB number,ANSM)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger