Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Integrasjon av helseinformasjonsteknologi og fremme av personlighet i familiesentrert demensomsorg

7. mai 2026 oppdatert av: Florida International University
Alzheimers sykdom og relaterte demens (ADRD) er ledende årsaker til funksjonshemming og resulterer ofte i kommunikasjonsmangel hos personen med demens (PWD) som kan komplisere ADRD-omsorg og klinisk omsorg. Forskerteamet vil samarbeide med interessenter for å utvikle og designe en personlig hjelpe- og alternativ kommunikasjonsenhet (AAC) som er avhengig av informasjonsteknologi (IT) og berøringsskjermer for å fremme kommunikasjon og personlighet for PWD om deres omsorgspreferanser og erfaringer. Denne studien vil integrere AAC i en eksisterende helse-IT-intervensjon som allerede letter klinisk kommunikasjon mellom omsorgspersoner og leverandører av PWD, kalt CareHeroes (CH). En klinisk studie vil bli utført for å evaluere resultatene av 120 triader (PWD/omsorgspersoner/leverandører) som bruker CH-intervensjonen som et tillegg til omsorg og omsorg i 12 måneder.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Avsluttet

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Målregistreringen for den kliniske studien er 120 triader av helsepersonell, omsorgspersoner og personer med demens (PWD), hvor 120 unike dyader av omsorgspersoner/PWD vil delta og helsepersonell vil delta i flere triader. Teamet planlegger å registrere 60 triader på hver av de to deltakende kliniske stedene. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt enten hele intervensjonen eller en minimal intervensjon i en periode på 12 måneder, hvor de vil bli bedt om å kommunisere klinisk og annen relevant informasjon med hverandre som en del av vanlige omsorgs- og kliniske omsorgsaktiviteter. Flere psykososiale utfallsvariabler for forsørgere, omsorgspersoner og PWD vil bli vurdert. Vi vil sammenligne resultater basert på gruppeoppgaver og ulike mengder og mønstre for bruk av CH (f.eks. minimale/ikke-brukere versus hyppige brukere). De primære utfallsvariablene er livskvalitet for omsorgspersoner og PWD.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
42

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.
  • Navn: Ellen L Brown, EdD,RN,FAAN
  • Telefonnummer: 305-348-1312
  • E-post: ebrown@fiu.edu

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Nicole Ruggiano, PhD, MSW
  • Telefonnummer: 205-348-4654
  • E-post: nruggiano@ua.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
        • UAB Alzheimer's Risk Assessment and Intervention Clinic
    • Florida
      • Miami, Florida, Forente stater, 33137
        • Miami Jewish Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

Omsorgspersoner:

  • Regelmessig tilgang til internett (via datamaskin eller smarttelefon) og telefon
  • 21 år eller eldre
  • Å tilby omsorgsaktiviteter (Aktiviteter i dagliglivet og/eller Instrumentelle aktiviteter i dagliglivet) i gjennomsnitt 2 timer eller mer per dag med direkte assistanse eller tilsyn for en person med ADRD
  • Snakk og forstå engelsk eller spansk.

Omsorgsmottaker:

  • 60 år eller eldre
  • Snakk og forstå engelsk eller spansk
  • Har en etablert diagnose av en nevrokognitiv lidelse (Alzheimers sykdom, vaskulær demens, frontotemporal demens, Lewy body demens eller Parkinsons sykdom demens)
  • Motta en poengsum på Mini Mental Status Exam på 21 eller lavere
  • Kunne fullføre kvalifikasjonssynsskjermen.

Helsepersonell:

* Gi pågående helsetjenester og støttetjenester til PWD og deres familier.

Eksklusjonskriterier

Omsorgspersoner:

  • Gi omsorg til en PWD som bor i et hjelpehjem eller sykehjem
  • Planlegg at PWD skal plasseres i et langtidspleieinstitusjon i løpet av studieperioden
  • Planlegger å avslutte rollen som omsorgsperson innen 6 måneder etter studieregistrering
  • Har sine egne alvorlige medisinske tilstander som påvirker uavhengig funksjon (f.eks. sykdom eller funksjonshemming) eller kognitiv svikt
  • Ikke snakk og les engelsk eller spansk
  • Har kjent aktive selvmordstanker

Omsorgsmottakere:

  • Betydelig syns- eller hørselshemming (med støtte)
  • Kjent aktiv selvmordstanker
  • Schizofreni diagnose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Full intervensjon
Dyads (omsorgsperson, PWD) tilfeldig tildelt til den eksperimentelle armen vil ha tilgang til den nyutviklede My PATI-appen. Leverandører vil motta informasjon via appen.
Annen: Min PATI (personassistert berøringsskjermgrensesnitt)
Min PATI ble designet for å støtte kommunikasjon mellom PWD og deres omsorgsperson, og helsepersonell; fremmer personsentrert omsorg ved å gi PWD sin stemme og spesifikt ved å støtte PWD i å uttrykke sine erfaringer, behov, preferanser i omsorgsaktiviteter (f.eks. matvalg, klær) og underholdning (personlige bilder, videoer og musikk). Min PATI har flere funksjoner, inkludert å la omsorgspersonen vurdere symptomer på PWD ved hjelp av kliniske vurderinger, som kan deles med helsepersonell. Den kliniske studien evaluerer virkningen av My PATI-grensesnittet som er avhengig av berøringsskjermteknologi (to grensesnitt ett for PWD som kan brukes uavhengig eller med assistanse, og et andre omsorgspersongrensesnitt for tilpasning). Sammenligningsgruppen vil få vanlig pleie.
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Dyader (omsorgsperson, PWD) tilfeldig tilordnet den vanlige omsorgstilstanden vil få vanlig omsorg fra hukommelsesklinikken.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i livskvalitet ved Alzheimers sykdom - omsorgsmottaker og omsorgsperson (fullmakter-intervju)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
QOL-AD-skalaen med 13 elementer bruker en skala fra 1-4 (dårlig, rettferdig, god eller utmerket) for å vurdere en rekke livsdomener, inkludert omsorgsmottakerens fysiske helse, humør, relasjoner, aktiviteter og evne til å fullføre oppgaver. Omsorgsmottakeren (selvvurderer) og omsorgspersonen (fullmakter-intervju) fullfører QOL-AD.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endring i oppfattet endringsindeks- Pleier QOL
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
En 13-elements skala som måler omsorgspersoners vurderinger av selvforbedring eller nedgang i distinkte områder av velvære. Omsorgsperson angir om hvert element har blitt verre, forblitt den samme eller forbedret den siste måneden: følelsen av å være uthvilt, evnen til å ha tid for deg selv og følelsen av å være opprørt. Total- og underskalaen (påvirkning, somatisk og evne til å administrere)
Baseline, 3 måneder, 6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i PASIENT HELSESPØRRESKJEMA (PHQ-9)- Pleiegiver
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) med 9 punkter inkluderer ni elementer som tilsvarer hvert av de ni symptomene på alvorlig depresjon fra Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. PHQ-9-skårene varierer fra 0 til 27 (økende poengsum korrelerer med økende alvorlighetsgrad av depresjon) og hver av de 9 elementene er skåret fra 0 til 3, noe som indikerer "hvor ofte et symptom er plagsomt."
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endring i The Positive Aspects of Caregiving Scale- Caregiver
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
The Positive Aspects of Caregiving Scale (Tarlow et al., 2004) vurderer positive følelser som følge av omsorgstilbud blant familieomsorgspersoner til eldre voksne med funksjonelle begrensninger. Hvert av de 9 punktene på skalaen spør om potensielle fordeler ved omsorg for omsorgspersonene.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endring i Zarit Caregiver Burden Inventory-22 elementer (ZBI-22)- Caregiver
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
ZBI-22 (22 elementer) vurderer vanlige stressfaktorer som demensomsorgspersoner opplever. En liste over utsagn som gjenspeiler hvordan folk noen ganger føler når de tar vare på en annen person presenteres, og omsorgspersoner blir spurt om hvor ofte de følte det slik (aldri, sjelden, noen ganger, ganske ofte eller nesten alltid).
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endring i 12 punkter Short-Form Health Survey (SF-12) - Omsorgsperson
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
SF-12 er en validert, forkortet versjon av The RAND Health Care 36-Item Health Survey som inkluderer 7 helsekonsepter: fysisk funksjon, kroppslig smerte, rollebegrensninger på grunn av fysiske helseproblemer, rollebegrensninger på grunn av personlige eller følelsesmessige problemer, emosjonelt velvære, sosial fungering, energi/tretthet og generelle helseoppfatninger.
Baseline, 6 måneder
Endring i den reviderte sjekklisten for hukommelse og atferdsproblemer - omsorgsperson intervjuet om omsorgsmottaker
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
The Revised Memory and Behavior Problems Checklist, et 24-element rapportert mål for omsorgspersoner på observerbare hukommelsesvansker og atferdsproblemer hos pasienter sammen med en parallell vurdering av omsorgspersonens reaksjon på disse atferdsproblemene. Sjekklisten er en pålitelig og gyldig vurdering som ber omsorgspersonen vurdere frekvensen av omsorgsmottakers problemer (0 = aldri oppstått til 4 = daglig eller oftere) innenfor tre underskalaer (dvs. hukommelsesrelatert, depresjon og forstyrrende atferd). Omsorgspersonen vurderer frekvensen av hvert atferdsproblem i løpet av den siste uken og hans/hennes reaksjon på atferden (dvs. hvor plaget eller opprørt omsorgspersonen føler seg når atferden oppstår [0 = ikke i det hele tatt til 4 = ekstremt plaget]).
Baseline, 6 måneder
Endring i Oberved PHQ-9 omsorgsperson intervjuet om omsorgsmottaker
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Den observerte versjonen av PHQ-9 er et depresjonsmål som brukes til screening for stemningslidelser i sykehjemspopulasjoner (Saliba et al, 2012). De 9 tegnene og symptomene vurderes ved å intervjue en informant om deres observasjoner av klientsymptomer de siste 2 ukene.
Baseline, 6 måneder
Endring i geriatrisk depresjonsskala (GDS-15) - omsorgsmottaker
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
15-elements Geriatric Depression Scale (GDS-15) er et depresjonsscreeningsverktøy utviklet for bruk hos eldre voksne. Det hadde blitt validert for eldre voksne i lokalsamfunnet, sykehusinnlagte og institusjonaliserte. GDS-15 har et ja-nei-format. Poeng varierer fra 0 til 15; jo høyere poengsum, desto mer sannsynlig er det at individet opplever depresjon.
Baseline, 6 måneder
Endring i partner-pasient-spørreskjema for delte aktiviteter - omsorgsperson intervjuet om forholdet til omsorgsmottaker
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
PPQSA ble konstruert for å måle i hvilken grad AD-pasientens humør og mentale tilstand forstyrret forholdet mellom pasient og partner.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endring i funksjonell språklig kommunikasjonsinventar (FLCI)- omsorgsmottaker
Tidsramme: Grunnlinje
Functional Linguistic Communication Inventory (FLCI) er et standardisert instrument for å evaluere funksjonell kommunikasjon hos personer med moderat og alvorlig demens. En rekke domener som ble vurdert inkluderte: Hilsen og navngi, Svare på spørsmål, Skriving, Tegnforståelse, Objekt-til-bilde-matching, Ordlesing og -forståelse, Mimring, Følge kommandoer, Pantomime, Gestur og Samtale.
Grunnlinje
Min PATI-bruk - Linker klikket på appen, tilgang til ressurser
Tidsramme: 6 måneder
Forskningsteamet vil spore brukerhandlinger (leverandør, omsorgsperson, omsorgsmottaker) på nettet og Android/iphone-operativsystemapper, for eksempel pålogging, utlogging, visning av pedagogisk materiale, ta en helsevurdering eller kontakt med leverandøren.
6 måneder
Leverandørintervjuer
Tidsramme: 6 måneder
Forskerteamet vil gjennomføre intervjuer med tilbyderne som deltar med intervensjonsdyader. Intervjuspørsmålene vil inkludere nyopprettede lukkede spørsmål, og åpne kvalitative spørsmål som vil vurdere deres oppfatning av å integrere Min PATI i klinisk arbeidsflyt (f.eks. aksept av teknologi, opplevde problemer, observerte fordeler); og hvordan bruk av My PATI påvirket klinisk/delt beslutningstaking og klinisk behandling.
6 måneder
Min PATI-bruk - Linker klikket på appen, tilgang til ressurser
Tidsramme: 6 måneder
Forskningsteamet vil spore brukerhandlinger (leverandør, omsorgsperson, omsorgsmottaker) på nettet og Android/IOS-apper, for eksempel pålogging, utlogging, visning av pedagogisk materiale, ta en helsevurdering eller kontakt med leverandøren.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Florida International University

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Aging (NIA)
University of Alabama, Tuscaloosa

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
7. februar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
25. september 2025

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
25. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
21. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
1. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
11. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. mai 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • R01AG068572 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • NIH Award R01AG068572 (Annet stipend/finansieringsnummer: NIA)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger