Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En fase 3-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av Efgartigimod PH20 subkutan hos voksne pasienter med primær immun trombocytopeni (ADVANCE SC+)

9. januar 2026 oppdatert av: argenx

En fase 3, multisenter, åpen langtidsstudie for å evaluere sikkerheten og effekten av Efgartigimod (ARGX-113) PH20 subkutan hos voksne pasienter med primær immun trombocytopeni

En fase 3-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av efgartigimod PH20 subkutan hos voksne pasienter med primær immun trombocytopeni

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
173

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina
        • Investigator Site 0540001
      • Buenos Aires, Argentina
        • Investigator site 540004
  • Australia
      • Garran, Australia
        • Investigator Site 0610012
      • West Perth, Australia
        • Investigator Site 0610003
      • Westmead, Australia
        • Investigator site 610005
  • Bulgaria
      • Plovdiv, Bulgaria
        • Investigator Site 3590017
  • Chile
      • Reñaca, Chile
        • Investigator site 0560003
      • Santiago, Chile
        • Investigator site 560002
      • Temuco, Chile
        • Investigator site 0560004
  • Forente stater
    • Arkansas
      • Bentonville, Arkansas, Forente stater, 72758
        • Investigator Site 0010116
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forente stater, 20007
        • Investigator Site 0010045
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Forente stater, 46804
        • Investigator Site 0010062
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forente stater, 52242
        • Investigator site US0010042
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73142
        • Investigator Site 0010095
  • Georgia
      • Tbilisi, Georgia
        • Investigator site 9950007
      • Tbilisi, Georgia
        • Investigator site 9950009
      • Tbilisi, Georgia
        • Investigator site 9950011
  • Hellas
      • Athens, Hellas
        • Investigator site 300008
      • Thessaloniki, Hellas
        • Investigator Site 0300009
  • Irland
      • Dublin, Irland
        • Investigator site 3530003
  • Italia
      • Ferrara, Italia
        • Investigator site 390043
      • Milan, Italia
        • Investigator Site 0390032
      • Napoli, Italia
        • Investigator Site 0390044
      • Napoli, Italia
        • Investigator site 390041
  • Japan
      • Hirakata, Japan, 5731191
        • Investigator site JP0810015
      • Iruma, Japan
        • Investigator Site 0810017
      • Kanagawa, Japan
        • Investigator Site 0810053
      • Kitakyushu, Japan
        • Investigator Site 0810051
      • Shibukawa, Japan, 377-0280
        • Investigator Site 0810016
      • Shimotsuke, Japan
        • Investigator site 810023
      • Tama, Japan
        • Investigator Site 0810038
  • Jordan
      • Irbid, Jordan
        • Investigator site 9620001
  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Investigator site 860013
      • Bengbu, Kina
        • Investigator Site 0860008
      • Huizhou, Kina
        • Investigator site 860055
      • Shenzhen, Kina
        • Investigator Site 0860015
      • Tianjin, Kina
        • Investigator Site 0860001
      • Wuhan, Kina
        • Investigator Site 0860010
      • Wuxi, Kina
        • Investigator Site 0860002
      • Zhengzhou, Kina
        • Investigator Site 0860011
      • Zhenjiang, Kina
        • Investigator site 860058
  • Mexico
      • Aguascalientes, Mexico
        • Investigator site 520002
  • New Zealand
      • Christchurch, New Zealand
        • Investigator site 640005
  • Norge
      • Sarpsborg, Norge, 1714
        • Investigator site 0470003
  • Polen
      • Katowice, Polen, 40-519
        • Investigator site PL0480013
      • Nowy Sącz, Polen
        • Investigator Site 0480026
      • Skorzewo, Polen
        • Investigator Site 0480037
  • Portugal
      • Lisbon, Portugal
        • Investigator Site 3510007
      • Porto, Portugal
        • Investigator site 3510004
      • Vila Nova de Gaia, Portugal
        • Investigator site 3510001
  • Romania
      • Bucharest, Romania
        • Investigator Site 0400005
      • Bucharest, Romania
        • Investigator site 400012
      • Craiova, Romania
        • Investigator Site 0400007
  • Russland
      • Kirov, Russland
        • Investigator site 0070040
      • Moscow, Russland
        • Investigator Site 0070026
      • Nizhny Novgorod, Russland
        • Investigator Site 0070038
      • Novosibirsk, Russland
        • Investigator Site 0070037
  • Storbritannia
      • Coventry, Storbritannia
        • Investigator site 440005
      • London, Storbritannia
        • Investigator site UK044041
      • Penzance, Storbritannia, TR18 2PF
        • Investigator site UK0440014
  • Sør -Korea
      • Seoul, Sør -Korea
        • Investigator site 820004
      • Seoul, Sør -Korea
        • Investigator site KO0820007
  • Sør-Afrika
      • Johannesburg, Sør-Afrika
        • Investigator site 270003
      • Observatory, Sør-Afrika
        • Investigator site 270004
      • Pretoria, Sør-Afrika
        • Investigator site 270001
      • Randburg, Sør-Afrika
        • Investigator site 270002
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • Investigator Site 0660002
      • Bangkok, Thailand
        • Investigator Site 0660003
      • Bangkok, Thailand
        • Investigator site 660005
      • Bangkok Noi, Thailand
        • Investigator Site 0660001
      • Chiang Mai, Thailand, 50200
        • Investigator site 0660004
      • Khon Kaen, Thailand
        • Investigator site TH0660009
  • Tunisia
      • Sousse, Tunisia
        • Investigator site 2610001
      • Tunis, Tunisia
        • Investigator site 2160002
  • Tyrkia (Türkiye)
      • Adapazarı, Tyrkia (Türkiye)
        • Investigator Site 0900007
      • Ankara, Tyrkia (Türkiye)
        • Investigator Site 0900003
      • Ankara, Tyrkia (Türkiye)
        • Investigator Site 0900015
      • Ankara, Tyrkia (Türkiye)
        • Investigator Site 0900008
      • Izmir, Tyrkia (Türkiye)
        • Investigator site 900004
      • Kocaeli, Tyrkia (Türkiye)
        • Investigator Site 0900014
      • Mersin, Tyrkia (Türkiye)
        • Investigator site 900010
      • Tekirdağ, Tyrkia (Türkiye), 59100
        • Investigator Site 0900017
      • Trabzon, Tyrkia (Türkiye)
        • Investigator site 900019

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Evne til å forstå kravene til utprøvingen og gi skriftlig informert samtykke (inkludert samtykke til bruk og avsløring av forskningsrelatert helseinformasjon), villig og i stand til å overholde prøveprotokollens prosedyrer (inkludert delta på de nødvendige prøvebesøkene).
  2. Deltakere registrerte seg i ARGX-113-2004-utprøvingen som fullførte den 24 uker lange prøveperioden.

Merk: Hvis en deltaker har hatt en SAE under ARGX-113-2004-utprøvingen, bør deres kvalifisering vurderes av etterforskeren og sponsors prøvelege. Beslutningen om å melde inn deltakeren vil bli vurdert fra sak til sak.

3a. Godta å bruke prevensjonsmidler i samsvar med lokale forskrifter angående prevensjonsmetoder for de som deltar i kliniske studier og følgende:

  • Mannlige deltakere.
  • Kvinnelige deltakere i fertil alder må ha en negativ uringraviditetstest ved baseline før de får IMP.

I tillegg til kriteriene ovenfor, for deltakere som ønsker å fortsette å få efgartigimod i en ekstra 52-ukers behandlingsperiode (kun aktuelt i tilfelle efgartigimod ennå ikke er kommersielt tilgjengelig for pasienter med primær ITP eller tilgjengelig gjennom et annet pasientprogram for pasienter med primær ITP ), gjelder følgende kriterier:

4. Evne til å forstå kravene til den ekstra 52-ukers behandlingsperioden av utprøvingen, å gi skriftlig informert samtykke (inkludert samtykke til bruk og avsløring av forskningsrelatert helseinformasjon), og å overholde prosedyrene i prøveprotokollen (inkludert nødvendige prøvebesøk).

5. Deltaker har gjennomført en 52 ukers behandlingsperiode.

Ekskluderingskriterier:

  1. Introduksjon eller fortsettelse av ikke-tillatte medisiner under ARGX-113-2004-studien (som anti-CD20-terapi, romiplostim, monoklonale antistoffer, Fc-fusjonsproteiner eller levende/levende svekkede vaksiner)
  2. Bruk av andre undersøkelsesmedisiner eller deltakelse i andre undersøkelser
  3. Kjent overfølsomhetsreaksjon overfor efgartigimod PH20 SC eller noen av dets hjelpestoffer
  4. Gravide eller ammende kvinner og de som har tenkt å bli gravide under forsøket eller innen 90 dager etter siste dose av efgartigimod PH20 SC

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: efgartigimod PH20 SC
Pasienter som får behandling med efgartigimod PH20 SC
Biologisk: efgartigimod PH20 SC
Subkutan injeksjon med efgartigimod PH20 SC
Andre navn:
  • ARGX-113 PH20 SC

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Forekomst, frekvens og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser (AE), AE av spesiell interesse (AESI) og alvorlig AE (SAE)
Tidsramme: 216 uker
216 uker
Måling av vitale tegn: blodtrykk i den totale befolkningen
Tidsramme: 216 uker
216 uker
EKG: PR-, QT- og QRS-intervall i totalpopulasjonen
Tidsramme: 216 uker
216 uker
Laboratoriesikkerhetsevalueringer: CRP-analyse i den totale befolkningen
Tidsramme: 216 uker
216 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Omfang av sykdomskontroll definert som prosentandelen av uker i studien med blodplatetall på ≥50×10E9/L
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Andel pasienter med total blodplaterespons definert som å oppnå et blodplatetall på ≥50×10E9/L ved minst 4 anledninger til enhver tid i løpet av den 52 uker lange behandlingsperioden
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Gjennomsnittlig endring fra baseline i antall blodplater ved hvert besøk
Tidsramme: 52 uker
52 uker
For pasienter som ruller over fra ARGX-113-2004-studien med et antall blodplater på
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Prosentandelen av uker i studien med blodplatetall på ≥30×10E9/L og ≥20×10E9/L over baseline
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Hos pasienter med et baseline antall blodplater på
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Hos pasienter med den første eksponeringen for efgartigimod PH20 SC, er andelen pasienter som oppnår en vedvarende blodplaterespons definert som å oppnå blodplatetall på ≥50×10E9/L i minst 4 av de 6 besøkene mellom uke 19 og uke 24
Tidsramme: 5 uker (uke 19-24)
5 uker (uke 19-24)
Hos pasienter med den første eksponeringen for efgartigimod PH20 SC, var andelen pasienter som oppnådde blodplatetall på ≥50×10E9/L i minst 6 av de 8 besøkene mellom uke 17 og uke 24
Tidsramme: 7 uker (uke 17-24)
7 uker (uke 17-24)
Andel pasienter for hvem dose og/eller frekvens av samtidige ITP-behandlinger er redusert sammenlignet med baseline
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Frekvens for mottak av redningsterapi (redning per pasient per måned)
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Forekomst av Verdens helseorganisasjon (WHO)-klassifiserte blødningshendelser
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Alvorlighetsgraden av Verdens helseorganisasjon (WHO)-klassifiserte blødningshendelser
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Serum efgartigimod konsentrasjon observert før dose (Ctrough)
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Endring fra baseline i PRO (Functional Assessment of Chronic Illness Therapy Fatigue Scale [FACIT-fatigue]) ved planlagte besøk
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Endring fra baseline i PRO (Functional Assessment of Cancer Therapy questionnaire-Th6 [FACT-Th6]) ved planlagte besøk
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Endring fra baseline i PRO (QoL (Short Form-36 [SF-36]) ved planlagte besøk
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Farmakodynamiske markører: total IgG
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Antall pasienter som utførte egenadministrasjon hjemme over tid
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Andel pasienter som utførte egenadministrasjon hjemme over tid
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Antall omsorgspersoner som ga injeksjonen til pasienten hjemme over tid
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Andel av omsorgspersoner som ga injeksjonen til pasienten hjemme over tid
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Antall treningsbesøk som trengs for at deltakeren eller omsorgspersonen skal være kompetent til å begynne å administrere efgartigimod PH20 SC
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Antall egen- eller omsorgsstøttede administrasjoner i hjemmet
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Andel av egen- eller omsorgsstøttede administrasjoner hjemme
Tidsramme: 52 uker
52 uker
Forekomst og prevalens av antistoffer mot efgartigimod
Tidsramme: 216 uker
216 uker
Titere av antistoffer mot efgartigimod
Tidsramme: 216 uker
216 uker
Tilstedeværelse av nøytraliserende antistoffer (NAb) mot efgartigimod
Tidsramme: 216 uker
216 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
argenx

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
17. november 2021

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
15. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
24. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
12. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
9. januar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • ARGX-113-2005

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger