En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til MRG003 hos pasienter med EGFR-positiv avansert ikke-småcellet lungekreft
En åpen etikett, multi-kohort, multisenter, ikke-randomisert, fase II klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til MRG003 hos pasienter med EGFR-positiv avansert ikke-småcellet lungekreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Program Director, Master
- Telefonnummer: 86-21-61637960
- E-post: clinicaltrials@miracogen.com.cn
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100000
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Villig til å signere ICF og følge kravene spesifisert i protokollen.
- Alder: ≥18 år, begge kjønn.
- Forventet overlevelsestid≥6 måneder.
- Pasienter med histologisk bekreftet avansert ikke-småcellet lungekreft, og uten histologisk bekreftet småcellet lungekreft (SCLC).
- Positivt EGFR-uttrykk i tumorprøver.
- Mislyktes i forrige andrelinje eller høyere standardbehandlingsbehandlinger.
- Arkiv- eller biopsitumorprøver bør leveres.
- Pasienter må ha målbare lesjoner i henhold til Respons Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST v1.1).
- ECOG ytelsesscore 0 eller 1.
- Bivirkninger relatert til tidligere systemisk kjemoterapi og radikal/omfattende strålebehandling har kommet seg til ≤ grad 1 basert på National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 5.0 (NCI CTCAE V5.0).
- Ingen alvorlig hjertedysfunksjon med venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥ 50 %.
- Organfunksjoner og koagulasjonsfunksjon skal oppfylle de grunnleggende kravene.
- Pasienter i fertil alder må bruke effektiv prevensjon under behandlingen og i 6 måneder etter siste behandlingsdose.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med overfølsomhet overfor noen komponent i undersøkelsesproduktet.
- Ingen dokumentert progresjon etter tidligere behandling, eller tilbakefall under eller etter tidligere behandling.
- Fikk strålebehandling, kjemoterapi, biologiske midler, immunterapi eller andre antitumormedisiner innen 4 uker før første dose studiebehandling.
- Tilstedeværelse av metastaser i sentralnervesystemet.
- Pasienter med signifikante kliniske symptomer som pleural, abdominal eller perikardiell effusjon som krever punkteringsdrenering før den første dosen av studiemedikamentet.
- Enhver alvorlig eller ukontrollert systemisk sykdom bedømt av etterforskeren.
- Pasienter med dårlig kontrollerte hjertesykdommer.
- Bevis for aktive infeksjoner, inkludert hepatitt B, hepatitt C eller humant immunsviktvirus (HIV) infeksjon.
- Aktiv bakteriell, viral, sopp-, rickettsial eller parasittisk infeksjon som krever systemisk terapi.
- Tidligere historie med andre primære maligniteter.
- Anamnese med følgende oftalmologiske abnormiteter: severve dry eye syndrome; keratokonjunktivitt sicca; alvorlig eksponering keratitt; enhver annen tilstand som kan øke risikoen for skade på hornhinneepitel.
- Anamnese med alvorlig hudsykdom som krever avbrudd av tidligere EGFR-målrettet behandling; eller kronisk hudsykdom som krever oral eller intravenøs terapi.
- Anamnese med interstitiell lungesykdom (ILD) eller pneumonitt, alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom, alvorlig lungesvikt, symptomatisk bronkospasme, etc.
- Pulmonal strålebehandling > 30 Gy innen 6 måneder før første dose studiemedisin.
- Lungeemboli eller dyp venetrombose innen 3 måneder før den første dosen av studiemedikamentet.
- Pasienter med aktiv autoimmun sykdom eller historie med autoimmun sykdom, som bruker immunsuppressive midler eller systemisk hormonbehandling og fortsatt får innen 2 uker før registrering.
- Historie med allogent vev eller solid organtransplantasjon.
- Kvinnelige pasienter med positiv serumgraviditetstest eller som ammer eller ikke samtykker i å ta tilstrekkelige prevensjonstiltak under behandlingen og i 6 måneder etter siste dose av studiebehandlingen.
- Aktive ukontrollerte samtidige sykdommer som kan begrense pasientens etterlevelse av studiekrav, eller kompromittere pasientens evne til å gi skriftlig informert samtykke.
- Andre forhold som er upassende for deltakelse i denne kliniske studien, etter etterforskerens skjønn.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: MRG003
Den første dagen av hver 3. uke vil MRG003 administreres via intravenøs infusjon med 2,0 mg/kg beregnet basert på faktisk kroppsvekt
|
Administreres intravenøst
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) av etterforsker
Tidsramme: Baseline til studiegjennomføring, opptil 12 måneder
|
ORR er definert som andelen av pasienter med fullstendig respons (CR) og partiell respons (PR).
ORR vil bli vurdert av etterforsker i henhold til RECIST v1.1.
|
Baseline til studiegjennomføring, opptil 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til respons (TTR)
Tidsramme: Baseline til studiegjennomføring, opptil 12 måneder
|
TTR er definert som varigheten fra behandlingsstart til første debut av CR eller PR i tumorevaluering.
|
Baseline til studiegjennomføring, opptil 12 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Baseline til studiegjennomføring, opptil 12 måneder
|
PFS er definert som varigheten fra behandlingsstart til begynnelsen av tumorprogresjon eller død uansett årsak.
|
Baseline til studiegjennomføring, opptil 12 måneder
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Baseline til studiegjennomføring, opptil 12 måneder
|
OS er definert som varigheten fra behandlingsstart til død uansett årsak.
|
Baseline til studiegjennomføring, opptil 12 måneder
|
|
Varighet av respons (DoR)
Tidsramme: Baseline til studiegjennomføring, opptil 12 måneder
|
DOR er definert som varigheten fra den første registreringen av objektiv sykdomsrespons til første begynnelse av tumorprogresjon, eller død av en hvilken som helst årsak.
|
Baseline til studiegjennomføring, opptil 12 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Baseline til studiegjennomføring, opptil 12 måneder
|
DCR er definert som andelen av pasienter som oppnår CR, PR og stabil sykdom (SD) etter behandling.
|
Baseline til studiegjennomføring, opptil 12 måneder
|
|
Uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Baseline til 60 dager etter siste dose av studiebehandlingen
|
Enhver reaksjon, bivirkning eller uheldig hendelse som oppstår i løpet av den kliniske utprøvingen, uansett om hendelsen anses relatert til studiemedikamentet eller ikke.
|
Baseline til 60 dager etter siste dose av studiebehandlingen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yuankai Shi, Doctor, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- MRG003-002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .