Sammenlignende studie av Abirateronacetat-tabletter (I) eller ZYTIGA® hos pasienter med metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft
En randomisert, åpen, multisenter, parallellkontrollert studie som sammenligner serumtestosteronnivåene hos pasienter med metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft etter oral administrering av Abirateronacetattabletter (I) eller ZYTIGA®
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200433
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- menn, ≥ 18 år;
- Histologisk eller cytologisk diagnostisert med prostataadenokarsinom, uten nevroendokrine eller småcellekarakteristikker, og med metastatiske lesjoner med bildebevis (som positiv beinskanning eller metastatiske lesjoner på CT/MRI);
- Serumtestosteronnivå < 50 ng/dL eller 1,7 nmol/L ved screeningen; forsøkspersoner som ikke har gjennomgått bilateral orkidektomi må planlegge å fortsette medisinering gjennom hele studien for å opprettholde terapi med effektiv GnRH-agonist eller -antagonist;
- Progresjon av prostatakreft bekreftet av diagnostiske filer, som oppfyller en av betingelsene for sykdomsprogresjon: 1) Biokjemibevis for tilbakefall: kontinuerlig 3 økninger av PSA (tatt med minimum 1 ukes mellomrom) fra en baseline-måling på minst 2 ng/ mL, større enn 50 % av minimumsverdien i 2 stigninger; 2) Radiografisk progresjon: et klart bevis på ny lesjon; 2 eller flere nye beinlesjoner som vises på beinskanning; CT eller MR som viser lesjonsprogresjon (RECIST 1.1);
- ECOG ytelsesstatusscore på ≤ 1;
- Forventet levealder på ≥ 6 måneder;
- Store organer fungerer godt
Ekskluderingskriterier:
- Historie med hypofyse- eller binyredysfunksjon;
- Har brukt flutamid innen 4 uker før den første dosen av studiebehandlingen, og bicalutamid eller nilutamid innen 6 uker før den første dosen av studiebehandlingen;
- Tidligere terapi med CYP17-hemmere (som abirateronacetat, ketokonazol, TAK-700, etc.) eller undersøkelsesmedisiner eller markedsførte legemidler av nye androgenreseptorantagonister (som enzalutamid, apalutamid, SHR3680, ODM-201 og proxal);
- Har mottatt 5-reduktasehemmere (som finasterid og dutasterid), østrogen, progesteron, alle urteprodukter (som saw palmetto) som kan redusere PSA-nivåer, og strålebehandling innen 4 uker før start av studiemedisinering;
- Har tidligere mottatt bioterapi eller cytotoksisk kjemoterapi for mCRPC; pasienter som har fullført docetaxelbehandling i minst 1 år før innmelding kan delta i screening;
- Prostatakreft med moderate til alvorlige smertesymptomer, med en skår på > 3 for spørsmål 3 (den verste smerten i løpet av de siste 24 timene, 0-1 poeng betyr asymptomatisk, 2-3 poeng betyr milde symptomer) av Brief Pain Inventory-Short Form (BPI-SF);
- Med kontraindikasjoner for bruk av glukokortikoider, for eksempel ukontrollerte vedvarende infeksjoner eller andre tilstander;
- Kroniske sykdommer som krever systemisk kortikosteroidbehandling (> 10 mg/dag prednison eller tilsvarende). Pasienter som har avbrutt administrasjonen eller redusert dosen til < 10 mg innen 14 dager før start av studiebehandlingen er kvalifisert;
- Tilstedeværelse av abdominal fistel, gastrointestinal perforasjon, abdominal abscess eller annen unormal gastrointestinal funksjon innen 6 måneder før den første dosen av studiebehandlingen, som kan påvirke legemiddelabsorpsjonen som vurderes av etterforskeren;
- Tilstedeværelse av aktiv hjertesykdom innen 6 måneder før den første dosen av studiebehandlingen, inkludert: alvorlig/ustabil angina, hjerteinfarkt, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon < 50 % og alvorlig arytmi som krever behandling eller New York Heart Association (NYHA) Klasse III-IV hjertesvikt;
- Manglende evne til å svelge hele tabletten;
- Andre forhold som gjør pasienten uegnet for studien som vurderes av utrederen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Abirateronacetat-tabletter (I)
|
Abirateronacetat-tabletter (I)
|
|
Aktiv komparator: ZYTIGA®.
|
ZYTIGA®
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum testosteronkonsentrasjon
Tidsramme: Dag 9/dag 10
|
Blodprøve testet for serumtestosteronnivåer
|
Dag 9/dag 10
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PSA-nivå
Tidsramme: Dag 28, dag 56 og dag 84
|
Serumets totale PSA-nivå
|
Dag 28, dag 56 og dag 84
|
|
PSA-50 svarprosent
Tidsramme: Dag 28, dag 56 og dag 84
|
Prosentandelen av personer med totalt serum-PSA-nivå sank med 50 % fra baseline-verdien.
|
Dag 28, dag 56 og dag 84
|
|
Absolutt testosteronkonsentrasjon
Tidsramme: Dag 9/10, dag 28, dag 56 og dag 84
|
Den faktiske målte serumtestosteronkonsentrasjonen.
|
Dag 9/10, dag 28, dag 56 og dag 84
|
|
Testosteron hemmingshastighet
Tidsramme: Dag 9/10, dag 28, dag 56 og dag 84
|
Prosentandelen av personer med en serumtestosteronkonsentrasjon på ≤ 1 ng/dL
|
Dag 9/10, dag 28, dag 56 og dag 84
|
|
Steady-state minimumskonsentrasjon av abirateron
Tidsramme: Dag 9/10, dag 28, dag 56 og dag 84
|
Definert som plasmakonsentrasjonen av abirateron
|
Dag 9/10, dag 28, dag 56 og dag 84
|
|
Cmax, ss
Tidsramme: Dag 9
|
Definert som steady-state maksimal konsentrasjon
|
Dag 9
|
|
AUC0-τ
Tidsramme: Dag 9
|
Definert som arealet under kurven innenfor doseringsintervallet ved steady state
|
Dag 9
|
|
Cmin, ss
Tidsramme: Dag 9
|
Definert som minimumskonsentrasjonen i stabil tilstand
|
Dag 9
|
|
Cav, ss
Tidsramme: Dag 9
|
Definert som gjennomsnittlig legemiddelkonsentrasjon i blodet under doseringsintervallet ved steady state
|
Dag 9
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Genitale neoplasmer, hanner
- Prostata sykdommer
- Prostatiske neoplasmer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Cytokrom P-450 enzymhemmere
- Hormonantagonister
- Steroidesyntesehemmere
- Abirateronacetat
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ABTL-PD-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .