Badanie porównawcze octanu abirateronu w tabletkach (I) lub ZYTIGA® u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornym na kastrację z przerzutami
Randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe, równolegle kontrolowane badanie porównujące poziomy testosteronu w surowicy u pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami po doustnym podaniu octanu abirateronu w tabletkach (I) lub ZYTIGA®
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200433
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni, ≥ 18 lat;
- histologicznie lub cytologicznie zdiagnozowano gruczolakoraka gruczołu krokowego, bez cech neuroendokrynnych lub drobnokomórkowych, ze zmianami przerzutowymi z dowodami obrazowymi (takimi jak dodatni wynik scyntygrafii kości lub zmiany przerzutowe w CT/MRI);
- Stężenie testosteronu w surowicy < 50 ng/dl lub 1,7 nmol/l podczas badania przesiewowego; osoby, które nie przeszły obustronnej orchidektomii, muszą planować kontynuację leczenia przez całe badanie, aby utrzymać terapię skutecznym agonistą lub antagonistą GnRH;
- Progresja raka gruczołu krokowego potwierdzona dokumentacją diagnostyczną, spełniająca jeden z warunków progresji choroby: 1) Biochemiczne dowody wznowy: ciągłe 3 wzrosty PSA (mierzone w odstępie minimum 1 tygodnia) od pomiaru wyjściowego co najmniej 2 ng/ ml, więcej niż 50% wartości minimalnej w 2 wzrostach; 2) Progresja radiograficzna: wyraźny dowód nowej zmiany; 2 lub więcej nowych zmian kostnych pojawiających się na scyntygrafii kości; CT lub MRI pokazujące progresję zmiany (RECIST 1.1);
- Wynik stanu sprawności ECOG ≤ 1;
- Oczekiwana długość życia ≥ 6 miesięcy;
- Główne narządy działają dobrze
Kryteria wyłączenia:
- Historia dysfunkcji przysadki lub nadnerczy;
- stosowali flutamid w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku oraz bikalutamid lub nilutamid w ciągu 6 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku;
- Wcześniejsza terapia inhibitorami CYP17 (takimi jak octan abirateronu, ketokonazol, TAK-700 itp.) lub lekami eksperymentalnymi lub dostępnymi na rynku nowymi antagonistami receptora androgenowego (takimi jak enzalutamid, apalutamid, SHR3680, ODM-201 i proksalutamid);
- otrzymywał inhibitory 5-reduktazy (takie jak finasteryd i dutasteryd), estrogen, progesteron, wszelkie produkty ziołowe (takie jak palma sabałowa), które mogą obniżać poziom PSA, oraz radioterapię w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku;
- Otrzymali wcześniej bioterapię lub chemioterapię cytotoksyczną z powodu mCRPC; w skriningu mogą brać udział pacjenci, którzy ukończyli leczenie docetakselem przez co najmniej 1 rok przed włączeniem;
- Rak gruczołu krokowego z umiarkowanymi do ciężkich objawami bólowymi, z wynikiem > 3 w pytaniu 3 (najgorszy ból w ciągu ostatnich 24 godzin, 0-1 punkt oznacza bezobjawowy, 2-3 punkty oznaczają łagodne objawy) Krótkiej Inwentaryzacji Bólu-Short Formularz (BPI-SF);
- Z przeciwwskazaniami do stosowania glikokortykosteroidów, takimi jak niekontrolowane uporczywe infekcje lub inne stany;
- Choroby przewlekłe, które wymagają ogólnoustrojowego leczenia kortykosteroidami (> 10 mg/dobę prednizonu lub jego odpowiednika). Kwalifikują się pacjenci, którzy przerwali podawanie lub zmniejszyli dawkę do < 10 mg w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania;
- Obecność przetoki brzusznej, perforacji żołądkowo-jelitowej, ropnia brzusznego lub innej nieprawidłowej czynności żołądkowo-jelitowej w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką badanego leku, która może wpływać na wchłanianie leku w ocenie badacza;
- Obecność czynnej choroby serca w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, w tym: ciężka/niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, objawowa zastoinowa niewydolność serca, frakcja wyrzutowa lewej komory < 50% i ciężka arytmia wymagająca leczenia lub New York Heart Association (NYHA) niewydolność serca klasy III-IV;
- Niemożność połknięcia całej tabletki;
- Inne warunki, które według oceny badacza sprawiają, że pacjent nie nadaje się do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tabletki octanu abirateronu (I)
|
Tabletki octanu abirateronu (I)
|
|
Aktywny komparator: ZYTIGA®.
|
ZYTIGA®
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenie testosteronu w surowicy
Ramy czasowe: Dzień 9/Dzień 10
|
Próbka krwi badana pod kątem poziomu testosteronu w surowicy
|
Dzień 9/Dzień 10
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom PSA
Ramy czasowe: Dzień 28, dzień 56 i dzień 84
|
Całkowity poziom PSA w surowicy
|
Dzień 28, dzień 56 i dzień 84
|
|
Wskaźnik odpowiedzi PSA-50
Ramy czasowe: Dzień 28, dzień 56 i dzień 84
|
Odsetek osób z całkowitym poziomem PSA w surowicy zmniejszył się o 50% w stosunku do wartości wyjściowej.
|
Dzień 28, dzień 56 i dzień 84
|
|
Absolutne stężenie testosteronu
Ramy czasowe: Dzień 9/10, dzień 28, dzień 56 i dzień 84
|
Rzeczywiste zmierzone stężenie testosteronu w surowicy.
|
Dzień 9/10, dzień 28, dzień 56 i dzień 84
|
|
Szybkość hamowania testosteronu
Ramy czasowe: Dzień 9/10, dzień 28, dzień 56 i dzień 84
|
Odsetek osób ze stężeniem testosteronu w surowicy ≤ 1 ng/dl
|
Dzień 9/10, dzień 28, dzień 56 i dzień 84
|
|
Minimalne stężenie abirateronu w stanie stacjonarnym
Ramy czasowe: Dzień 9/10, dzień 28, dzień 56 i dzień 84
|
Zdefiniowane jako stężenie abirateronu w osoczu
|
Dzień 9/10, dzień 28, dzień 56 i dzień 84
|
|
Cmax, ss
Ramy czasowe: Dzień 9
|
Zdefiniowane jako maksymalne stężenie w stanie ustalonym
|
Dzień 9
|
|
AUC0-τ
Ramy czasowe: Dzień 9
|
Zdefiniowane jako pole pod krzywą w przedziale dawkowania w stanie ustalonym
|
Dzień 9
|
|
Cmin, ss
Ramy czasowe: Dzień 9
|
Zdefiniowane jako minimalne stężenie w stanie ustalonym
|
Dzień 9
|
|
Cav, ss
Ramy czasowe: Dzień 9
|
Zdefiniowane jako średnie stężenie leku we krwi podczas przerwy między dawkami w stanie stacjonarnym
|
Dzień 9
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby prostaty
- Nowotwory prostaty
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Antagoniści hormonów
- Inhibitory syntezy sterydów
- Octan abirateronu
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ABTL-PD-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .