Ikke-interaksjonsstudie av klorthalidon og losartan i fast kombinasjon, hos friske personer, under fastende forhold
Ingen farmakokinetisk interaksjon mellom klorthalidon og losartan, hos friske frivillige under fastende forhold, administrert i fast kombinasjon mot individuelle komponenter administrert sammen og separat
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Mexico City, Mexico, 11000
- Laboratorio Silanes, S.A. de C.V.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakelsen av forsøkspersonene var frivillig i samsvar med retningslinjene foreslått i den generelle helseloven og deres samtykke vil bli innhentet i henhold til nevnte lov. På samme måte vil standardene fastsatt av Helsinki-erklæringen, den brasilianske gjennomgangen og god klinisk praksis opprettholdes.
- Kun friske mannlige frivillige mellom 18 og 55 år ble inkludert. - Kroppsmasseindeksen til forsøkspersonene bør ligge mellom 18,0-27,0 kg / m2 ifølge Quetelet.
- De frivillige må være friske, et kriterium som bestemmes av resultatene av en fullstendig sykehistorie utført av legene på det kliniske forskningsområdet og laboratoriet og den kliniske testen (12-avlednings elektrokardiogram) utført av et sertifisert klinisk laboratorium og/eller ansatte av senteret.
- Grensene for variasjon tillatt innenfor normalitet i screeningbesøket var: blodtrykk (sittende) fra 90 til 129 mm Hg systolisk og 60 til 79 mm Hg diastolisk, hjertefrekvens mellom 50 og 100 slag per minutt og respirasjonsfrekvens mellom 14 og 20 åndedrag minutt i henhold til gjeldende SOP med kode CLI-DES-008 "Measurement of Vital Signs". Vitale tegn vil bli tatt etter 5 minutters hvile i sittende stilling.
- Personer som er villige til å praktisere avholdenhet som en livsstil eller bruk av to familieplanleggingsmetoder (inkludert barrieremetoder, ikke-hormonell intrauterin enhet eller bilateral tubal obstruksjon og hysterektomi) i løpet av den kliniske studien og opptil 30 dager etter siste dose.
Laboratorie- og testundersøkelsene som vil bli utført for inkludering av fagene under seleksjonsbesøket til studien vil være:
- Fullstendig hematisk biometri med differensialtall: leukocytter, erytrocytter, hemoglobin, hematokrit, gjennomsnittlig korpuskulært volum, gjennomsnittlig korpuskulært hemoglobin, gjennomsnittlig korpuskulært hemoglobinkonsentrasjon, distribusjonsbredde av erytrocytter, blodplater, nøytrofiler, lymfocytter, monocytter, basofilinofiler.
- 27-elements blodkjemi: glukose, urea, BUN, kreatinin, BUN/kreatinin-forhold, urinsyre, kolesterol, HDL-kolesterol, triglyperider, LDL-kolesterol, ikke-HDL-kolesterol, aterogen indeks, totalproteiner, albumin, globuliner, A/forhold G, total bilirubin, direkte bilirubin, indirekte bilirubin, ALT (alaninaminotransferase), AST (aspartataminotransferase), alkalisk fostatase, gamma-glutamyltraspeptidase, LDH, jern, kalsium, natrium, kalium og klor.
- Generell urinprøve. Fysisk undersøkelse (farge, utseende, tetthet); kjemisk undersøkelse (pH, leukocytter, nitritter, proteiner, glukose, ketoner, bilirubin, urobilinogen, hemoglobin); mikroskopisk undersøkelse (leukocytter, erytrocytter, dysmorfe erytrocytter, gips, krystaller, fortauceller, renale tubulære celler, mucoid nettverk, bakterier, gjær).
- Hepatitt B og C serumtester: HBV overflateantigen og anti-HCV antistoff.
- HIV-serumtester: Anti-HIV [Humant immunsviktvirus] 1 og 2 antistoffer.
- VDRL [Venereal Disease Research Laboratory] serumtest.
- Urin narkotikamisbrukstester (kvalitative) ved screeningbesøk og ca. 12 timer før hver medikamentadministrasjon.
- Inline alkoholdeteksjonstest omtrent 12 timer før hver medikamentadministrasjon.
- 12-avlednings elektrokardiogram, som tas etter 5 minutters hvile i oppreist stilling.
Ekskluderingskriterier:
- Frivillige med en historie med kardiovaskulær sykdom, nyre, lever, lunge, muskel, metabolske, gastrointestinale, nevrologiske, endokrine, hematopoetiske, psykiske lidelser eller andre organiske abnormiteter. Samt de som har hatt et muskeltraume innen 21 dager før studiestart.
- Frivillige som trenger medisiner i løpet av studien, bortsett fra medisinen som studeres. - Frivillige med en historie med dyspepsi, gastritt, øsofagitt, duodenalsår eller magesår. - Frivillige som har blitt eksponert for legemidler kjent som leverenzyminduktorer eller -hemmere eller som har tatt potensielt giftige legemidler innen 30 dager før studiestart.
- Frivillige som har mottatt medisiner, inkludert vitaminer (med eller uten resept) eller urtemedisiner 30 dager (eller 7 halveringstider) før studiestart. - Klinisk signifikante abnormiteter i det elektrokardiografiske sporet. - Elektrolyttforstyrrelser: hypokalemi, hyponatremi, hyperkalsemi og symptomatisk hyperurikemi.
- Frivillige som har vært innlagt på sykehus for ethvert problem i løpet av de seks månedene før studiestart.
- Forsøkspersoner som mottok undersøkelsesmedisiner innen 90 dager (3 måneder) før studien. - Personer som er allergiske mot studiemedisiner: klortalidon og sulfonamidderivater, samt losartan.
- Personer som har inntatt alkohol og/eller kullsyreholdige drikker og/eller inneholder xantiner (kaffe, te, kakao, sjokolade, mate, cola-brus) eller som har inntatt kullgrillet mat eller grapefruktjuice i løpet av de siste 10 timene ved begynnelsen av hver sykehusinnleggelsesperiode eller personer som røykte tobakk innen 10 timer før studiestart.
- Forsøkspersoner som har donert eller mistet 450 ml eller mer blod i løpet av de 60 dagene før studiestart.
- Personer med en historie med narkotikamisbruk og/eller alkoholisme.
- Frivillige som trenger en spesiell diett av en eller annen grunn eller er på en annen diett, for eksempel vegetarianer.
- Inhabilitet av noe slag som gjør det umulig for den frivillige å forstå studiets art, objektive og mulige konsekvenser.
- Bevis på ikke-samarbeidende holdning under utviklingen av studien.
- Frivillige med positiv urin narkotikamisbruk test eller puste alkohol test.
- Frivillige som ikke er registrert på COFEPRIS-siden.
- Underordningsforhold mellom forskningsobjekter og forskere.
- Ansatte hos sponsoren og/eller IFaB.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: A1: Individuell formulering av klortalidon
(Higroton 50, produkt fra Sandoz, S.A. de C.V.)
|
Tabletter med 50 mg klortalidon, produkt de Sandoz, S.A. de C.V.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: A2: Individuell formulering Losartan
(COZAAR, produkt fra Schering Plough, S.A. de C.V., S.A. de C.V.)
|
Losartan kalium 100 mg tablett, et produkt fra Schering-Plough, S.A. C.V.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: A3: Samadministrasjon av individuelle formuleringer
Samtidig administrering av individuelle formuleringer av klortalidon og losartankalium
|
50 mg klortalidon + 100 mg losartankalium
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: B: Fast kombinasjon av klortalidon og losartankalium
B: Fast kombinasjon av klortalidon og losartankalium (produkt fra Laboratorios Silanes S.A. de C.V.)
|
Tabletter med fast kombinasjon av Klortalidon 25 mg og Losartan Kalium
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal observert konsentrasjon etter behandlingen (Cmax)
Tidsramme: Grunnlinje, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 0,01, 0,01, 0,01 000, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 og 144.000 timer.
|
Evaluer den faste dose farmakokinetikkprofilen til Dexketoprofen-Vitamin B, ved å bruke den maksimale observerte konsentrasjonen etter behandlingen (Cmax).
|
Grunnlinje, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 0,01, 0,01, 0,01 000, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 og 144.000 timer.
|
|
Arealet under kurven fra tid null til siste målbare konsentrasjon (AUC 0-t)
Tidsramme: Grunnlinje, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 0,01, 0,01, 0,01 000, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 og 144.000 timer.
|
Evaluer den faste dose farmakokinetikkprofilen til Dexketoprofen-Vitamin B, bruk arealet under kurven fra tid null til siste målbare konsentrasjon (AUC 0-t) ved å bruke den lineære trapesmetoden.
|
Grunnlinje, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 0,01, 0,01, 0,01 000, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 og 144.000 timer.
|
|
Arealet under kurven fra tid null til uendelig beregnet (AUC 0-inf)
Tidsramme: Grunnlinje, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 0,01, 0,01, 0,01 000, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 og 144.000 timer.
|
Evaluer farmakokinetikkprofilen med fast dose til Dexketoprofen-Vitamin B, ved å bruke arealet under kurven fra tid null til uendelig beregnet (AUC 0-inf).
|
Grunnlinje, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 0,01, 0,01, 0,01 000, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 og 144.000 timer.
|
|
Tid for maksimal målt konsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: Grunnlinje, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 0,01, 0,01, 0,01 000, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 og 144.000 timer.
|
Evaluer den faste dose farmakokinetikkprofilen til Dexketoprofen-Vitamin B, ved å bruke tiden for maksimal målt konsentrasjon (Tmax).
|
Grunnlinje, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 0,01, 0,01, 0,01 000, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 og 144.000 timer.
|
|
Elimineringsrate (Ke)
Tidsramme: Grunnlinje, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 0,01, 0,01, 0,01 000, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 og 144.000 timer.
|
Evaluer den faste dose farmakokinetikkprofilen til Dexketoprofen-Vitamin B, ved å bruke eliminasjonshastigheten (Ke), beregnet ved log-lineær regresjon av den siste eliminasjonsfasen.
|
Grunnlinje, 0,333, 0,750, 1,000, 1,250, 1,750, 2,000, 3,000, 4,500, 5,000, 5,500, 6,000, 6,500, 7,000, 0,01, 0,01, 0,01 000, 24.000, 48.000, 72.000, 96.000, 120.000 og 144.000 timer.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Register over uønskede hendelser i presentasjonene [Tolerabilitet]
Tidsramme: 67 dager
|
Bestemte toleransen til presentasjonene basert på registeret over uønskede hendelser ved slutten av de fire studieperiodene.
|
67 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Araceli G Medina Nolasco, M.D, Investigación Farmacológica y Biofarmacéutica, S.A.P.I. de C.V.
- Hovedetterforsker: Liz J Medina Reyes, M.D, Investigación Farmacológica y Biofarmacéutica, S.A.P.I. de C.V.
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Bienert A, Brzeziniski R, Szalek E, Dubai V, Grzeskowiak E, Dyderski S, Drobnik L, Wolc A, Olejniczak-Rabinek M. Bioequivalence study of two losartan formulations administered orally in healthy male volunteers. Arzneimittelforschung. 2006;56(11):723-8. doi: 10.1055/s-0031-1296781.
- Das AK, Dhanure S, Savalia AK, Nayak SK, Tripathy SK. Human bioequivalence evaluation of two losartan potassium tablets under fasting conditions. Indian J Pharm Sci. 2015 Mar-Apr;77(2):190-5. doi: 10.4103/0250-474x.156583.
- del Castillo D, Campistol JM, Guirado L, Capdevilla L, Martinez JG, Pereira P, Bravo J, Perez R. Efficacy and safety of losartan in the treatment of hypertension in renal transplant recipients. Kidney Int Suppl. 1998 Dec;68:S135-9. doi: 10.1046/j.1523-1755.1998.06827.x.
- Dudkowski C, Karim A, Munsaka M. Effects of Food Intake on the Pharmacokinetics of Azilsartan Medoxomil and Chlorthalidone Alone and in Fixed-Dose Combination in Healthy Adults. Clin Pharmacol Drug Dev. 2016 Sep;5(5):393-8. doi: 10.1002/cpdd.249. Epub 2016 Mar 4.
- Mann R, Mackay F, Pearce G, Freemantle S, Wilton L. Losartan: a study of pharmacovigilance data on 14,522 patients. J Hum Hypertens. 1999 Aug;13(8):551-7. doi: 10.1038/sj.jhh.1000880.
- Pentikis HS, Henderson JD, Tran NL, Ludden TM. Bioequivalence: individual and population compartmental modeling compared to the noncompartmental approach. Pharm Res. 1996 Jul;13(7):1116-21. doi: 10.1023/a:1016083429903.
- Potvin D, DiLiberti CE, Hauck WW, Parr AF, Schuirmann DJ, Smith RA. Sequential design approaches for bioequivalence studies with crossover designs. Pharm Stat. 2008 Oct-Dec;7(4):245-62. doi: 10.1002/pst.294.
- Shah JV, Patel DP, Shah PA, Sanyal M, Shrivastav PS. Simultaneous quantification of atenolol and chlorthalidone in human plasma by ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Biomed Chromatogr. 2016 Feb;30(2):208-16. doi: 10.1002/bmc.3537. Epub 2015 Jul 7.
- Zandbergen AA, Baggen MG, Lamberts SW, Bootsma AH, de Zeeuw D, Ouwendijk RJ. Effect of losartan on microalbuminuria in normotensive patients with type 2 diabetes mellitus. A randomized clinical trial. Ann Intern Med. 2003 Jul 15;139(2):90-6. doi: 10.7326/0003-4819-139-2-200307150-00008.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-arytmimidler
- Antihypertensive midler
- Natriuretiske midler
- Membrantransportmodulatorer
- Diuretika
- Angiotensin II type 1-reseptorblokkere
- Angiotensinreseptorantagonister
- Natriumklorid Symporter-hemmere
- Losartan
- Klortalidon
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CLRLSR-32-SIL
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .