Søk i kliniske studier for: KCNH2 gene variants

Totalt 267901 resultater

Universiti Sains Malaysia

Fullført

KCNH2 Polymorphisms on the QTc Interval in Kelantanese Malays Patients Receiving Methadone Maintenance Therapy (MMT)

Opioidavhengighet | Metadon toksisitet | HERG Gene Mutation

Malaysia
Nantes University Hospital
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre...

Rekruttering

Bygging av en diagnostisk/prognostisk database for menneskelige ERG-varianteffekter (CarDiag)

Langt QT-syndrom

Frankrike
Alnylam Pharmaceuticals

Har ikke rekruttert ennå

Observasjonsstudie av Neurofilament Light Chain (NfL) som en biomarkør i asymptomatiske bærere av transthyretin (TTR) varianter og pasienter med arvelig transthyretin-mediert (hATTR) amyloidose med polynevropati

Arvelig amyloidose, transthyretin-relatert | Asymptomatisk bærertilstand

Frankrike
University Hospital, Lille
France Alzheimer

Har ikke rekruttert ennå

Sosial og affektiv kognisjon ved Alzheimers sykdom og assosierte lidelser (SOCIALIZE)

Alzheimers sykdom | Frontotemporal degenerasjon (semantiske og atferdsvarianter)
University Hospital Tuebingen

Rekruttering

Ikke-invasiv plasmabehandling for livmorhalsinfeksjoner: rettet mot høy- og lavrisiko HPV-varianter

Livmorhalskreft | HPV-infeksjon

Tyskland
Medanta, The Medicity, India

Rekruttering

Kombinere genvarianter for å forbedre risikoprediksjonen for metabolsk (dysfunksjon) - assosiert fettleversykdom og dens progresjon til skrumplever hos indiske individer med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

India
Nantes University Hospital
AXA Assurances VIE Mutuelle

Har ikke rekruttert ennå

Identifikasjon av genetiske varianter assosiert med uventet spedbarnsdødssyndrom (BIOMINRISK)

Plutselig spedbarnsdød | Plutselig uforklarlig spedbarnsdød

Frankrike
IRCCS San Raffaele

Rekruttering

Integrerte PET/MRI- og kimlinjevarianter for å skille hjernetumopr-residiv fra iatrogene forandringer hos barn

Pediatrisk hjernesvulst

Italia
University of Copenhagen
Gentofte Hospital, Denmark

Rekruttering

Effekten av GIP, GLP-1 og GLP-2 hos individer med genetisk endret reseptorfunksjon (H-21044858)

Incretin effekt

Danmark
Oscar Gerardo Arrieta Rodríguez

Rekruttering

Patogene varianter i gener assosiert med lungeadenokarsinom

Lungeadenokarsinom

Mexico
Hospital do Rim e Hipertensão

Rekruttering

Evaluering av hyppigheten av APOL1-genvarianter hos nyredonorer og innvirkningen av disse variantene på den langsiktige nyrefunksjonen til nyretransplantasjonsdonorer og -mottakere.

Nyresykdommer | Transplantasjonsfeil

Brasil
Central Hospital, Nancy, France

Rekruttering

Luktespaltestenose og obstruksjon på paranasal sinus CT-skanning i pasienter før septo neseplastikk uten respiratorisk slimhinnepatologi: Normale varianter eller patologiske funn?

Luktforringelse

Frankrike
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Rekruttering

Nye analyseverktøy for aHUS- og C3G-diagnose (COMPRare)

Sunn | Hemolytisk-uremisk syndrom | Membranproliferativ glomerulonefritt

Italia
University Hospital, Montpellier

Rekruttering

Søk etter strukturelle varianter hos pasienter med DSD og ufullstendig molekylær diagnose (GENEXPLOR)

Forstyrrelse av kjønnsutvikling, 46, XY

Frankrike
Institut Pasteur
Biogroup Laboratoire de biologie médicale

Rekruttering

Forstå determinantene for slimhinneimmunitet og optimalisering av diagnostisering av infeksjon med SARS-CoV-2-varianter (COVARIANT)

Covid-19

Frankrike
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Hospital Universitario La Paz

Har ikke rekruttert ennå

Identifikasjon og karakterisering av genetiske varianter ved arvelig angioødem (GENOMAEH_01)

Arvelig angioødem med C1-esterasehemmermangel

Spania
University Hospital, Basel, Switzerland

Rekruttering

Genetisk arkitektur av nøytrofilmedierte inflammatoriske hudsykdommer (NEUTROSKIN)

Inflammatoriske dermatoser | Nøytrofilmedierte inflammatoriske dermatoser

Sveits
Rigshospitalet, Denmark

Har ikke rekruttert ennå

Oppfølgingsstudie på kvinnelige bærere med DMD-genvarianter

Muskeldystrofi | Duchenne muskeldystrofi | Becker muskeldystrofi

Danmark
University Hospital Muenster

Rekruttering

Etablering av en ELISA for gjenkjennelse av prokalsitoninvarianter hos pasienter med hyperprokalsitonemi.

Sepsis | Preeklampsi | Fethet | Mikroskopisk polyangiitt | Granulomatose med polyangiitt | SIRS | Procalcitonin

Tyskland
St. Louis University
Mid-America Transplant

Rekruttering

APOL1 genetisk testing hos afroamerikanere

Kroniske nyresykdommer | Genetisk predisposisjon | Nefropati

Forente stater
Fudan University
Amoy Diagnostics Co., LTD

Rekruttering

Vurdering av prognose ved bruk av perifert blodsirkulerende tumor-DNA hos pasienter med livmorhalskreft

Lokalt avansert livmorhalskreft

Kina
Jaeb Center for Health Research
Foundation Fighting Blindness

Rekruttering

Universal Rare Gen Study: En register- og naturhistorisk studie av netthinnedystrofier assosiert med sjeldne sykdomsfremkallende genetiske varianter (Uni-Rare)

Retinitis Pigmentosa | Arvelig netthinnedegenerasjon

Forente stater, Storbritannia, Frankrike, Brasil, Finland, Israel, Nederland, Sveits, Australia, Canada, Mexico
Hospital Garcia de Orta
Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes

Rekruttering

Diastolisk dysfunksjon i genetiske varianter av septisk sjokk og kardiomyopati (SepticHeartG)

Septisk sjokk | Kardiomyopatier | Diastolisk dysfunksjon

Portugal
Fondation FondaMental

Rekruttering

Familiær og funksjonell studie av genetiske varianter identifisert hos personer med schizofreni, bipolar lidelse, autismespektrumforstyrrelse eller resistent depresjon (GENI)

Psykiatrisk lidelse

Frankrike
GrowBaby Life Project
Metagenics, Inc.; OmegaQuant, LLC

Har ikke rekruttert ennå

Velg nærings- og genvariantanalyse i et målrettet kosthold og livsstilsintervensjon reduserer for tidlig fødsel (SNGLI-PTB)

For tidlig fødsel | Preeklampsi | Liten for spedbarn i svangerskapsalder

Forente stater
Istanbul University

Har ikke rekruttert ennå

Analysen av genvarianter relatert til POCD hos eldre pasienter

Kognitiv dysfunksjon
University of Maryland, Baltimore

Rekruttering

Sammenligning av direkte vs indirekte metoder for kaskadescreening

Familiær hyperkolesterolemi | Langt QT-syndrom | Genetisk testing | Etikk

Forente stater
Ospedale Policlinico San Martino

Rekruttering

Undersøkelse av kopinummervariasjoner og genetiske varianter i POI (POI)

Primær ovarieinsuffisiens

Italia
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Institut...

Har ikke rekruttert ennå

Varianter av SARS-CoV-2 som forårsaker COVID-19 i Afrika (South-Spike)

Covid-19

Burkina Faso, Tsjad, Kongo, Elfenbenskysten, Gabon, Mali
GlaxoSmithKline

Rekruttering

Studie for å overvåke forekomsten av virale varianter hos pasienter med svekket immunsystem som behandles for COVID-19 (LUNAR)

Covid-19

Storbritannia
Assiut University

Har ikke rekruttert ennå

Computertomografi Anatomi av paranasale bihuler og anatomiske varianter av kliniske relevanser hos egyptiske voksne.

Bihulebetennelse
Bionano Genomics
Columbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Validering av optisk genomkartlegging for identifisering av konstitusjonelle genomiske varianter i en postnatal kohort

Intellektuell funksjonshemming | Autismespektrumforstyrrelse | Fragilt X-syndrom | Utviklingshemning | Medfødt anomali | Facioscapulohumeral muskeldystrofi 1

Forente stater
RWTH Aachen University
B. Braun-Stiftung

Har ikke rekruttert ennå

Individuelle risikoprofiler for uønskede legemiddelreaksjoner hos geriatriske pasienter

Legemiddelrelaterte bivirkninger og uønskede reaksjoner | Farmakogenetikk | Polyfarmasi | Farmakogenomisk testing
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Har ikke rekruttert ennå

Sikkerhet og effekt av ACEI hos Alport-syndrompasienter med COL4A3/COL4A4/COL4A5-varianter

Alport syndrom

Kina
Rigshospitalet, Denmark

Rekruttering

MR-fenotyping av pasienter med patogene anoktamin 5-varianter (ANO5 MRI)

Lembelte muskeldystrofi

Danmark
University Hospital, Montpellier
Hôpital Cochin; Hôpital Necker-Enfants Malades; Foch Hospital, Suresnes,...

Rekruttering

Validering av terapeutisk effekt målrettet mot skjøtevarianter i cystisk fibrose og CFTR-patologier (ONB-CFTR)

Cystisk fibrose | CFTR-genmutasjon

Frankrike
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Rekruttering

EMANATE: En studie av setmelanotid hos pasienter med spesifikke genvarianter i MC4R-banen

Overvekt | Genetisk fedme

Forente stater, Spania, Tyskland, Nederland, Storbritannia, Hellas, Puerto Rico, Canada, Frankrike, Israel
Stanford University

Rekruttering

CYP2C19-varianter og limonenmetabolisme

CYP2C19 genetiske varianter

Forente stater
The Belgian Society of Medical Oncology
Illumina, Inc.; OncoDNA; PierianDx

Rekruttering

En studie for å undersøke den kliniske verdien av omfattende genomisk profilering utført av belgiske NGS-laboratorier: en belgisk presisjonsstudie av BSMO i samarbeid med kreftsenteret (BALLETT)

Solid svulst | Metastatisk kreft

Belgia
Arcturus Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En studie som evaluerer sikkerheten og immunogenisiteten til 3 COVID-19 SARS-CoV-2 RNA-vaksiner hos friske voksne

Covid-19 | Koronavirusinfeksjon | SARS-CoV-2-infeksjon

Forente stater, Singapore
Bayer

Rekruttering

Profylakseregime for hemofili A-pasienter (PREDICT)

Hemofili A | Profylakse av blødning

Forente stater
Parkinson's Foundation
Indiana University; The Parkinson Study Group; Fulgent Genetics

Rekruttering

Parkinson's Foundation PD GENEration Genetic Registry

Parkinsons sykdom

Forente stater, Canada
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekruttering

Multisenterstudie på patogene kimlinjegenvarianter av kolorektal polypose i Kina

Kolorektal polypose

Kina
Nanfang Hospital of Southern Medical University
303rd Hospital of the People's Liberation Army; Liuzhou Municipal Maternity... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Genetiske varianter som påvirker den kliniske alvorlighetsgraden av beta-thalassemi

Beta-thalassemi

Kina
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Rekruttering

PLIN1-varianter i Precocious ACS (SCAPLIN)

Akutt koronarsyndrom

Frankrike
Columbia University
National Institute on Aging (NIA)

Rekruttering

Oppdagelse og validering av genetiske varianter som påvirker mikroglial aktivering ved Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Forente stater
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

Presisjonsbasert genomikk i prostatakreft

Prostatakreft

Forente stater, Spania
James M Noble, MD, MS, CPH, FAAN
National Institute on Aging (NIA)

Rekruttering

Longitudinell avbildning av mikroglial aktivering i forskjellige kliniske varianter av Alzheimers sykdom (ADVISe)

Alzheimers sykdom

Forente stater
University Hospitals, Leicester

Rekruttering

The BRAVE Study- Identifiseringen av genetiske varianter assosiert med bikuspidal aortaklaff ved bruk av en kombinasjon av sakskontroll og familiebaserte tilnærminger. (BRAVE)

Kardiovaskulære sykdommer

Storbritannia
British Columbia Cancer Agency
Hoffmann-La Roche

Rekruttering

Undersøker effekten av atezolizumab hos personer hvis tumor-DNA eller RNA indikerer mulig følsomhet (CAPTIV-8)

Sarkom | Brystkreft | Hode- og nakkekreft | Gynekologisk kreft | Lungekreft | Hudkreft | Mage-tarmkreft | Ukjente primærsvulster | Genitourinær kreft

Canada

Søk i kliniske studier for: KCNH2 gene variants

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder