Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av pulsoksymetri (SpO2) med forskjellige oksymetre og arteriell metning (SaO2): Oxygap2-studie (Oxygap 2)

27. august 2025 oppdatert av: François Lellouche, Laval University

Oksymeteret brukes til å overvåke intensivpasienter som gjennomgår oksygenbehandling. Det indikerer pulserende oksygenmetning (SpO2), en refleksjon av arteriell oksygenmetning (SaO2) som muliggjør påvisning av hypoksemi og hyperoksi, begge skadelige tilstander. Gjeldende SpO2-anbefalinger tar sikte på å redusere både risikoen for hypoksemi og hyperoksi. SpO2 regnes som det femte vitale tegn.

Gjeldende anbefalinger for SpO2-mål tar ikke hensyn til variasjonen til oksymetre som brukes i klinisk praksis. Denne variasjonen og mangelen på spesifikasjoner representerer en hindring for en optimal utøvelse av oksygenbehandling.

Denne studien tar derfor sikte på å sammenligne SpO2-verdiene til forskjellige oksymetre (General Electric-GE, Medtronic, Masimo og Nonin) brukt i klinisk praksis med SaO2-referanseverdien oppnådd av en arteriell gass for å spesifisere presisjonen og de systematiske skjevhetene til oksymetrene som ble studert. Disse dataene vil også gjøre det mulig å avgrense anbefalingene om optimal oksygenering

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3T 1C5
      • Montreal, Quebec, Canada, H2X0A9
      • Québec, Quebec, Canada, G1V 4G5

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter på intensivavdeling med arterielt kateter allerede installert vil bli vurdert

Beskrivelse

Voksen befolkning

Inklusjonskriterier:

  • ≥ 18 år gammel (voksen befolkning) -
  • Pasienter innlagt på intensivavdelingen
  • Arteriekateter allerede installert

Pediatrisk populasjon

  • Under 18 år
  • Pasienter innlagt på intensivavdelingen
  • Arteriekateter allerede installert

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen eller dårlig signal med det vanlige pulsoksymeteret/basert på klinikerens vurdering
  • Høy dose vasopressorer eller inotroper (epinefrin eller noradrenalin ˃ 1mcg/kg/min), sjokktilstand (laktater over 3 mmol/L)
  • Pigmenterte negler eller neglelakk
  • Methemoglobinemi historie
  • Hemoglobin under 80 g/l
  • Pasient i isolasjon (multi-resistente bakterier, C-Difficile, SARS-COV-2...)
  • Utsatt stilling, Extra Corporel Membrane Oxygenator

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Pediatrisk populasjon
Pediatrisk populasjon < 18 år (anslått 100 pasienter)
Enhet: SpO2 og SaO2 sammenligning
Flere pulsoksymeter vil bli plassert på pasienten finne noen minutter før arterielle blodgasser. Under en arteriell blodprøve vil all SpO2 bli registrert
Voksen befolkning
Voksen befolkning > eller= 18 år (anslått 100 pasienter)
Enhet: SpO2 og SaO2 sammenligning
Flere pulsoksymeter vil bli plassert på pasienten finne noen minutter før arterielle blodgasser. Under en arteriell blodprøve vil all SpO2 bli registrert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjellen mellom GE-oksymeter SpO2-verdi og SaO2-verdi på arterielle blodgasser
Tidsramme: Under prosedyren (prøvetaking av arteriell blodgass)
Forskjellen mellom GE-oksymeter SpO2 og SaO2-verdien
Under prosedyren (prøvetaking av arteriell blodgass)
Forskjellen mellom Nellcor oksymeter SpO2-verdi og SaO2-verdi på arterielle blodgasser
Tidsramme: Under prosedyren (arteriell blodgassprøvetaking)
Forskjellen mellom Nellcor oksymeter SpO2 og SaO2-verdien
Under prosedyren (arteriell blodgassprøvetaking)
Forskjellen mellom Masimo-oksymeter SpO2-verdi og SaO2-verdi på arterielle blodgasser
Tidsramme: Under prosedyren (prøvetaking av arteriell blodgass)
Forskjellen mellom Masimo oksymeter SpO2 og SaO2-verdien
Under prosedyren (prøvetaking av arteriell blodgass)
Forskjellen mellom Nonin-oksymeter SpO2-verdi og SaO2-verdi på arterielle blodgasser
Tidsramme: Under prosedyren (prøvetaking av arteriell blodgass)
Forskjellen mellom Nonin-oksymeter SpO2 og SaO2-verdien
Under prosedyren (prøvetaking av arteriell blodgass)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overestimering og underestimering av SaO2
Tidsramme: Under prosedyren (prøvetaking av arteriell blodgass)
Prosent av par med overestimering og underestimering av SaO2 for hvert oksymeter.
Under prosedyren (prøvetaking av arteriell blodgass)
Påvisning av hypoksemi
Tidsramme: Under prosedyren (prøvetaking av arteriell blodgass)
Evne til å oppdage hypoksemi (SpO2 under 90 % og PaO2 < 60 mmHg)
Under prosedyren (prøvetaking av arteriell blodgass)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning av hyperoksemi
Tidsramme: Under prosedyren (prøvetaking av arteriell blodgass)
Evne til å oppdage hyperoksemi (SpO2 over 95 % og PaO2 > 100 mmHg)
Under prosedyren (prøvetaking av arteriell blodgass)
Mellomrom mellom de forskjellige oksymetrene
Tidsramme: Under prosedyren (prøvetaking av arteriell blodgass)
Gjennomsnitt av SpO2-verdigapene mellom de forskjellige testede oksymetrene
Under prosedyren (prøvetaking av arteriell blodgass)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Laval University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
20. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
6. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
26. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
28. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. august 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 22373

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger