En klinisk utprøving av TQB3454-tabletter hos friske voksne
En randomisert, åpen, parallell, enkeltsenter fase I klinisk studie for å evaluere effekten av mat på farmakokinetikken til TQB3454-tabletter hos friske voksne.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yu Cao, Master of Medicine
- Telefonnummer: 18661809090
- E-post: caoyu1767@126.com
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Kina, 400010
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
-
Ta kontakt med:
- Yu Cao, Master of Medicine
- Telefonnummer: 18661809090
- E-post: caoyu1767@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signer et informert samtykkeskjema før eksperimentet og forstå innholdet, prosessen og potensielle bivirkninger av studien;
- Kunne fullføre studien i henhold til kravene i protokollen;
- Forsøkspersoner i alderen 18-65 år (inklusive);
- Kroppsmasseindeks (BMI) ≥ 18 og ≤ 28 kg/m^2, og hannens vekt ≥ 50 kg og kvinnens vekt ≥ 45 kg;
- Helsestatus: Ingen mentale abnormiteter, ingen historie med alvorlige nevrologiske, respiratoriske, fordøyelses-, urin-, endokrine og metabolske abnormiteter;
- Forsøkspersonene har ingen graviditetsplan, tar frivillig effektive prevensjonstiltak, og har ingen planer om å donere sæd eller egg, fra datoen for signering av informert samtykke (14 dager før signering av informert samtykke for kvinnelige forsøkspersoner) til minst 6 måneder etter det siste. administrasjon.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med allergisk konstitusjon eller en historie med allergi mot to eller flere matvarer eller legemidler;
- Personer som har opplevd arterielle/venøse trombosehendelser innen 6 måneder, slik som cerebrovaskulære ulykker (inkludert midlertidige iskemiske anfall), dyp venetrombose og lungeemboli;
- Lider av ≥ Nivå 2 myokardiskemi eller infarkt, arytmi (inkludert QTc ≥ 450 ms for menn, QTc ≥ 470 ms for kvinner) og ≥ Nivå 2 kongestiv hjertesvikt (New York Heart Association (NYHA) klassifisering);
- De med flere faktorer som påvirker oral medisinering (som manglende evne til å svelge, gastrointestinale sykdommer);
- Har tatt reseptbelagte, reseptfrie, vitaminprodukter eller urtemedisiner innen en måned før første administrasjon;
- Ta CYP3A4-hemmere eller induktorer innen en måned før første administrasjon eller før studiemedisinen;
- De som har tatt en spesiell diett (inkludert grapefrukt, etc.) eller engasjert i kraftig trening innen 14 dager før første administrasjon eller har andre faktorer som påvirker legemiddelabsorpsjon, distribusjon, metabolisme, utskillelse, etc.;
- Unormal og klinisk signifikant fysisk undersøkelse, vitale tegn, elektrokardiogram og laboratorietester i løpet av screeningsperioden;
- Donerte blod eller opplevd betydelig blodtap (>450 ml) innen 3 måneder før du tok studiemedisinen;
- Deltok i en hvilken som helst klinisk utprøving og tok et hvilket som helst undersøkelsesmiddel innen 3 måneder før du tok studiemedisinen;
- Røyk minst 5 sigaretter per dag innen 3 måneder før studien;
- Positiv alkoholutåndingstest eller historie med alkoholisme innen 2 uker før screening (drikker 14 enheter alkohol per uke: 1 enhet=360 ml øl eller 45 ml 40 % alkohol eller 150 ml vin);
- Medikamentscreening positiv eller de som har brukt narkotika de siste 3 månedene før studien;
- Manglende evne til å tolerere venøs punktering for blodoppsamling eller dårlig vaskulær tilstand;
- Forsøkspersonen er ikke i stand til å fullføre eksperimentet på grunn av personlige årsaker;
- Andre forhold at det anses ikke egnet for innmelding vurdert av utrederne.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: TQB3454 nettbrett i rask tilstand
TQB3454 tabletter 600mg, ta en dose oralt under rask tilstand.
|
TQB3454 er en Isocitrat dehydrogenase 1 (IDH1) mutasjonshemmer.
|
|
Eksperimentell: TQB3454 tabletter under matet tilstand
TQB3454 tabletter 600mg, ta en dose oralt under matet tilstand.
|
TQB3454 er en Isocitrat dehydrogenase 1 (IDH1) mutasjonshemmer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Toppkonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
Maksimal plasmakonsentrasjon av legemiddel
|
førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
|
Areal under tidskonsentrasjonskurven fra 0 til t timer (AUC0-t)
Tidsramme: førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tidspunktet for første dose til tidspunktet for siste målbare konsentrasjon.
|
førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
|
Areal under tidskonsentrasjonskurven fra 0 til uendelig (AUC0-∞)
Tidsramme: førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tidspunktet for første dose ekstrapolert til uendelig
|
førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
|
Tid til topp (Tmax)
Tidsramme: førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
Tid for å nå maksimal plasmakonsentrasjon etter administrering av legemiddel
|
førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
|
Eliminasjonshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
Tiden det tar for blodkonsentrasjonen av et legemiddel å synke fra den høyeste verdien til det halve i kroppen.
|
førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vd/F)
Tidsramme: førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
Forholdet mellom mengden medikament i kroppen og konsentrasjonen i blodet.
|
førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
|
Tilsynelatende klarering (CL/F)
Tidsramme: førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
Tilsynelatende total clearance av legemidlet fra plasma etter oral administrering.
|
førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
|
Elimineringshastighetskonstant (λz)
Tidsramme: førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
Terminal disposisjon rate konstant/terminal rate konstant
|
førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
|
Lagtid (tlag)
Tidsramme: førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
Tiden som kreves fra starten av administreringen til stoffets utseende i blodet.
|
førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
|
Prosentandel av gjenværende areal (AUC% Extrap)
Tidsramme: førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
Restareal i prosent av hele arealet under kurven.
|
førdose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 264, 330 timer etter dose.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hendelser rate
Tidsramme: Før første administrasjon til 360 timer etter siste administrasjon.
|
Forekomsten av uønskede hendelser (AE), unormale laboratorietestverdier og alvorlige bivirkninger (SAE).
|
Før første administrasjon til 360 timer etter siste administrasjon.
|
|
Alvorlighetsgrad av uønskede hendelser
Tidsramme: Før første administrasjon til 360 timer etter siste administrasjon.
|
Alvorlighetsgraden av bivirkninger (AE), unormale laboratorietestverdier og alvorlige bivirkninger (SAE).
|
Før første administrasjon til 360 timer etter siste administrasjon.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- TQB3454-I-03
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .