Hjemmebasert palliativ omsorgs innvirkning på tilbydere
Undersøker virkningen av personsentrert hjemmebasert palliativ omsorg på leverandører
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Larkspur, California, Forente stater, 94939
- By the Bay Health
-
Sacramento, California, Forente stater, 95825
- Snowline Hospice
-
Signal Hill, California, Forente stater, 90755
- HavenHealth
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne i alderen 18 år eller mer; nåværende medlem av det hjemmebaserte palliative teamet eller organisasjonens ledergruppe; kan snakke og lese engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Ingen interaksjon med palliative pasienter eller palliativ del av organisasjonen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
|---|
|
HBPC nettsted 1: Nord-/Øst-California
Dette nettstedet implementerte en evidensbasert modell av HBPC som består av hjemmebesøk av et trenet, tverrfaglig palliativt team bestående av en lege, sykepleier, sosialarbeider og åndelig rådgiver.
På dette stedet ble dette kjerneteamet plassert i et uavhengig hospicebyrå og ble også innkalt internt av ACO-kontrakten eller MA-planen.
Forsikringsleverandøren inngår kontrakt med kjerneteamet ved å bruke en betaling per medlem per måned for pasienter som er registrert i HBPC.
Kjerneteamet vil gi smerte- og symptombehandling, psykososial støtte, avansert pleieplanlegging, utdanning i sykdomshåndtering, åndelig rådgivning, sorgrådgivning og andre tjenester som svar på pasientens og omsorgspersonens behov.
HBPC-pasienter og deres omsorgspersoner vil også ha tilgang til en 24/7 hjelpetelefon.
|
|
HBPC nettsted 2: Nord-/vest-California
Dette nettstedet implementerte en evidensbasert modell av HBPC som består av hjemmebesøk av et trenet, tverrfaglig palliativt team bestående av en lege, sykepleier, sosialarbeider og åndelig rådgiver.
På dette stedet ble dette kjerneteamet plassert i et uavhengig hospicebyrå og ble også innkalt internt av ACO-kontrakten eller MA-planen.
Forsikringsleverandøren inngår kontrakt med kjerneteamet ved å bruke en betaling per medlem per måned for pasienter som er registrert i HBPC.
Kjerneteamet vil gi smerte- og symptombehandling, psykososial støtte, avansert pleieplanlegging, utdanning i sykdomshåndtering, åndelig rådgivning, sorgrådgivning og andre tjenester som svar på pasientens og omsorgspersonens behov.
HBPC-pasienter og deres omsorgspersoner vil også ha tilgang til en 24/7 hjelpetelefon.
|
|
HBPC nettsted 3: Sør-California
Dette nettstedet implementerte en evidensbasert modell av HBPC som består av hjemmebesøk av et trenet, tverrfaglig palliativt team bestående av en lege, sykepleier, sosialarbeider og åndelig rådgiver.
På dette stedet ble dette kjerneteamet plassert i et uavhengig hospice- og hjemmehelsebyrå og ble også innkalt internt av ACO-kontrakten eller MA-planen.
Forsikringsleverandøren inngår kontrakt med kjerneteamet ved å bruke en betaling per medlem per måned for pasienter som er registrert i HBPC.
Kjerneteamet vil gi smerte- og symptombehandling, psykososial støtte, avansert pleieplanlegging, utdanning i sykdomshåndtering, åndelig rådgivning, sorgrådgivning og andre tjenester som svar på pasientens og omsorgspersonens behov.
HBPC-pasienter og deres omsorgspersoner vil også ha tilgang til en 24/7 hjelpetelefon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tillit til laget
Tidsramme: 12 måneder
|
Selvrapportert vurdering av tillit til HBPC-teamet for å implementere intervensjonen som angitt, på en skala fra 1-10 (1=ikke selvsikker i det hele tatt; 10=ekstremt selvsikker)
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvtillit
Tidsramme: 12 måneder
|
Selvrapportert vurdering av selvtillit for å implementere intervensjonen som nevnt, på en skala fra 1-10 (1=ikke selvsikker i det hele tatt; 10=ekstremt selvsikker)
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alexis Coulourides Kogan, PhD, University of Southern California
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- HS-17-00279
- 1K99AG052647-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- 5K99AG052647-02 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- 4R00AG052647-03 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- 5R00AG052647-04 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .