Wpływ domowej opieki paliatywnej na świadczeniodawców
Badanie wpływu skoncentrowanej na osobie domowej opieki paliatywnej na świadczeniodawców
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Larkspur, California, Stany Zjednoczone, 94939
- By the Bay Health
-
Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95825
- Snowline Hospice
-
Signal Hill, California, Stany Zjednoczone, 90755
- HavenHealth
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli w wieku 18 lat i więcej; obecny członek zespołu domowej opieki paliatywnej lub zespołu kierowniczego organizacji; potrafi mówić i czytać po angielsku
Kryteria wyłączenia:
- Brak interakcji z pacjentami objętymi opieką paliatywną lub oddziałem organizacji zajmującym się opieką paliatywną
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Ośrodek HBPC 1: Północna/Wschodnia Kalifornia
Na tej stronie wdrożono oparty na dowodach model HBPC, który obejmuje wizyty domowe przeprowadzane przez przeszkolony, interdyscyplinarny zespół opieki paliatywnej, składający się z lekarza, pielęgniarki, pracownika socjalnego i doradcy duchowego.
W tym miejscu ten główny zespół znajdował się w niezależnej agencji hospicyjnej, a także był zwoływany wewnętrznie na mocy kontraktu ACO lub planu MA.
Ubezpieczyciel zawiera umowę z głównym zespołem, stosując opłatę miesięczną na członka w przypadku pacjentów zapisanych do HBPC.
Główny zespół zapewni leczenie bólu i objawów, wsparcie psychospołeczne, planowanie zaawansowanej opieki, edukację w zakresie zarządzania chorobami, poradnictwo duchowe, poradnictwo w żałobie i inne usługi w odpowiedzi na potrzeby pacjenta i opiekuna.
Pacjenci HBPC i ich opiekunowie będą również mieli dostęp do całodobowej infolinii.
|
|
Ośrodek HBPC 2: Północna/Zachodnia Kalifornia
Na tej stronie wdrożono oparty na dowodach model HBPC, który obejmuje wizyty domowe przeprowadzane przez przeszkolony, interdyscyplinarny zespół opieki paliatywnej, składający się z lekarza, pielęgniarki, pracownika socjalnego i doradcy duchowego.
W tym miejscu ten główny zespół znajdował się w niezależnej agencji hospicyjnej, a także był zwoływany wewnętrznie na mocy kontraktu ACO lub planu MA.
Ubezpieczyciel zawiera umowę z głównym zespołem, stosując opłatę miesięczną na członka w przypadku pacjentów zapisanych do HBPC.
Główny zespół zapewni leczenie bólu i objawów, wsparcie psychospołeczne, planowanie zaawansowanej opieki, edukację w zakresie zarządzania chorobami, poradnictwo duchowe, poradnictwo w żałobie i inne usługi w odpowiedzi na potrzeby pacjenta i opiekuna.
Pacjenci HBPC i ich opiekunowie będą również mieli dostęp do całodobowej infolinii.
|
|
Ośrodek HBPC 3: Południowa Kalifornia
Na tej stronie wdrożono oparty na dowodach model HBPC, który obejmuje wizyty domowe przeprowadzane przez przeszkolony, interdyscyplinarny zespół opieki paliatywnej, składający się z lekarza, pielęgniarki, pracownika socjalnego i doradcy duchowego.
W tym miejscu ten główny zespół znajdował się w niezależnej agencji zajmującej się hospicjum i opieką domową, a także był zwoływany wewnętrznie na mocy kontraktu ACO lub planu MA.
Ubezpieczyciel zawiera umowę z głównym zespołem, stosując opłatę miesięczną na członka w przypadku pacjentów zapisanych do HBPC.
Główny zespół zapewni leczenie bólu i objawów, wsparcie psychospołeczne, planowanie zaawansowanej opieki, edukację w zakresie zarządzania chorobami, poradnictwo duchowe, poradnictwo w żałobie i inne usługi w odpowiedzi na potrzeby pacjenta i opiekuna.
Pacjenci HBPC i ich opiekunowie będą również mieli dostęp do całodobowej infolinii.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaufanie do Zespołu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Samodzielnie zgłaszana ocena zaufania do zespołu HBPC w zakresie wdrożenia interwencji zgodnie z opisem, w skali od 1 do 10 (1 = w ogóle niepewny; 10 = bardzo pewny)
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pewność siebie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Samodzielnie zgłaszana ocena pewności siebie co do wdrożenia interwencji zgodnie z opisem, w skali od 1 do 10 (1 = w ogóle niepewny; 10 = bardzo pewny siebie)
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Alexis Coulourides Kogan, PhD, University of Southern California
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HS-17-00279
- 1K99AG052647-01 (Grant/umowa NIH USA)
- 5K99AG052647-02 (Grant/umowa NIH USA)
- 4R00AG052647-03 (Grant/umowa NIH USA)
- 5R00AG052647-04 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .