Fase I klinisk studie av rekombinant meningokokk gruppe B-vaksine (E. Coli) i en populasjon i alderen 3 måneder-50 år gammel
En fase I, enkeltsenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og immunogenisiteten til rekombinant meningokokk gruppe B-vaksine (E. Coli) i en populasjon i alderen 3 måneder-50 år gammel
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Wenjian Fang
- Telefonnummer: +86-18611630252
- E-post: fangwenjian@zhifeishengwu.com
Studiesteder
-
-
Guangxi
-
Nanning, Guangxi, Kina, 530028
- Rekruttering
- Guangxi Zhuang Autonomous Region Center for Disease Control and Prevention
-
Ta kontakt med:
- Lirong Huang
- Telefonnummer: +86-13978620932
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Aldersspenning fra 3 måneder til 50 år gammel, verge og/eller enkeltperson kan gi juridisk identifikasjon;
- Forsøkspersonene og/eller deres juridiske foresatte har evnen til å forstå forskningsprosedyrene, godta å delta i studien (og/eller deres juridiske foresatte samtykker i barnets deltakelse i studien), og signere et informert samtykkeskjema;
- Forsøkspersonene og/eller deres juridiske foresatte kan delta i alle planlagte oppfølgingsbesøk;
- På registreringsdagen var aksillærtemperaturen mindre enn 37,3 ℃;
- Standarder for visse grupper av mennesker:
- Personer ≥ 2 år gamle: laboratorietestindikatorer (som spesifisert i protokollen) innenfor normalområdet, eller de med abnormiteter men ingen klinisk betydning (evaluert av kliniske leger);
- Kvinnelige deltakere i fertil alder: Godta å ta effektive prevensjonstiltak innen 6 måneder fra påmelding til full vaksinasjon.
Ekskluderingskriterier:
- Har mottatt noen gruppe B meningokokkvaksine tidligere;
- En historie med invasive sykdommer forårsaket av meningokokker eller gonokokker;
- Gravide eller ammende kvinner;
- Har tidligere hatt alvorlige allergier mot vaksiner eller medisiner, for eksempel allergisk sjokk, allergisk larynxødem, allergisk purpura, trombocytopenisk purpura;
- Lider av alvorlig hjertesykdom, leversykdom, nyresykdom, medfødte misdannelser, utviklingsforstyrrelser og genetiske defekter (inkludert men ikke begrenset til Downs syndrom, moderat til alvorlig talassemi, etc.) som kan forstyrre fremdriften eller fullføringen av studien;
- Diagnostisert å ha medfødt eller ervervet immunsvikt, eller mistenkt for å ha alvorlige kroniske eller systemiske sykdommer som kan forstyrre gjennomføringen eller fullføringen av studien, slik som aktiv tuberkulose, hepatitt B, hepatitt C, humant immunsviktvirus (HIV), syfilisinfeksjon, etc;
- Personer med encefalopati, ukontrollert epilepsi, anfall og andre progressive nevrologiske lidelser, eller en historie eller familiehistorie med psykisk sykdom;
- Lider av kontraindikasjoner for intramuskulær injeksjon som trombocytopeni, eventuelle koagulasjonsforstyrrelser eller mottar antikoagulantbehandling;
- Fikk immunsuppressiv behandling innen 3 måneder før vaksinasjon, slik som kontinuerlig bruk av systemisk glukokortikoidbehandling i mer enn 2 uker, som prednison eller lignende medikamenter >5 mg/dag (merk: lokale og inhalerte/nebuliserte steroider kan brukes);
- Aspleni eller splenektomi, funksjonell aspleni forårsaket av noen omstendigheter;
- Personer med hypertensjon (systolisk blodtrykk ≥ 140 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk ≥ 90 mmHg, egnet for voksne);
- Lider av akutt sykdom eller i den akutte fasen av kronisk sykdom, eller bruker febernedsettende, smertestillende og antiallergiske medikamenter (som acetaminophen, ibuprofen, aspirin, etc.) tre dager før den første vaksinasjonsdosen;
- Mottok inaktiverte vaksiner innen 7 dager (≤ 7 dager) før registrering, og innen 14 dager (≤ 14 dager) mottok levende svekkede vaksiner;
- Har mottatt blod eller blodrelaterte produkter eller immunglobulin (hepatitt B immunglobulin er akseptabelt) innen 3 måneder før registrering;
- Premature spedbarn (svangerskapsalder <37 uker), spedbarn med lav fødselsvekt (fødselsvekt <2500 g) og spedbarn med en historie med unormal fødsel (gjelder kun aldersgruppene 3-5 måneder og 6-23 måneder);
- Planlegg å flytte før slutten av studiet eller forlate nærområdet i lang tid under det planlagte studiebesøket;
- Delta i eller planlegger å delta i kliniske utprøvinger av andre legemidler i nær fremtid;
- Forskerne mener det er forhold i fagene som kan forstyrre evalueringen av forskningsmålene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 18-50 år gammel
60 personer per aldersgruppe.
De første 15 forsøkspersonene i aldersgruppen 18-50 år vil fungere som vaktposter, med 10 i forsøksgruppen og 5 i kontrollgruppen.
|
Hver dose inneholder henholdsvis 60 μg MenB-fHBP-A og MenB-fHBP-B.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
20 personer/gruppe.
Hver dose inneholder 100 μg av henholdsvis MenB-fHBP-A og MenB-fHBP-B.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
20 personer/gruppe.
Placebokontroll.
20 personer/gruppe.
|
|
Eksperimentell: 6-17 år
60 personer per aldersgruppe.
Delt inn i høydosegruppe, lavdosegruppe og placebogruppe.
|
Hver dose inneholder henholdsvis 60 μg MenB-fHBP-A og MenB-fHBP-B.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
20 personer/gruppe.
Hver dose inneholder 100 μg av henholdsvis MenB-fHBP-A og MenB-fHBP-B.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
20 personer/gruppe.
Placebokontroll.
20 personer/gruppe.
|
|
Eksperimentell: 2-5 år gammel
60 personer per aldersgruppe.
Delt inn i høydosegruppe, lavdosegruppe og placebogruppe.
|
Hver dose inneholder henholdsvis 60 μg MenB-fHBP-A og MenB-fHBP-B.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
20 personer/gruppe.
Hver dose inneholder 100 μg av henholdsvis MenB-fHBP-A og MenB-fHBP-B.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
20 personer/gruppe.
Placebokontroll.
20 personer/gruppe.
|
|
Eksperimentell: 6-23 måneder gammel
60 personer per aldersgruppe.
Delt inn i høydosegruppe, lavdosegruppe og placebogruppe.
|
Hver dose inneholder henholdsvis 60 μg MenB-fHBP-A og MenB-fHBP-B.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
20 personer/gruppe.
Hver dose inneholder 100 μg av henholdsvis MenB-fHBP-A og MenB-fHBP-B.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
20 personer/gruppe.
Placebokontroll.
20 personer/gruppe.
|
|
Eksperimentell: 3-5 måneder gammel
60 personer per aldersgruppe.
Delt inn i høydosegruppe, lavdosegruppe og placebogruppe.
|
Hver dose inneholder henholdsvis 60 μg MenB-fHBP-A og MenB-fHBP-B.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
20 personer/gruppe.
Hver dose inneholder 100 μg av henholdsvis MenB-fHBP-A og MenB-fHBP-B.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
20 personer/gruppe.
Placebokontroll.
20 personer/gruppe.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten av alle AE innen 0-30 dager etter hver vaksinasjonsdose
Tidsramme: innen 0-30 dager etter vaksinasjon
|
Alle AE-forekomster innen 0-30 dager etter hver vaksinasjonsdose (forekomster, antall tilfeller, insidensrate og forhold til vaksinasjon)
|
innen 0-30 dager etter vaksinasjon
|
|
Insidensraten av forespurte bivirkninger innen 30 minutter etter hver vaksinasjonsdose
Tidsramme: innen 30 minutter etter vaksinasjon
|
Alle etterspurte bivirkninger oppstår innen 30 minutter etter hver vaksinasjonsdose (forekomster, antall tilfeller, forekomstrate og forhold til vaksinasjon)
|
innen 30 minutter etter vaksinasjon
|
|
Forekomsten av oppfordrede bivirkninger innen 0-14 dager etter hver vaksinasjonsdose
Tidsramme: innen 0-14 dager vaksinasjon
|
Alle etterspurte bivirkninger oppstår innen 0-14 dager etter hver vaksinasjonsdose (forekomster, antall tilfeller, forekomstrate og forhold til vaksinasjon)
|
innen 0-14 dager vaksinasjon
|
|
Forekomsten av uønskede bivirkninger innen 0-30 dager etter hver vaksinasjonsdose
Tidsramme: innen 0-30 dager vaksinasjon
|
Alle uønskede bivirkninger oppstår innen 0-30 dager etter hver vaksinasjonsdose (forekomster, antall tilfeller, forekomstrate og forhold til vaksinasjon)
|
innen 0-30 dager vaksinasjon
|
|
Forekomsten av grad 3 og høyere AE innen 0-30 dager etter hver vaksinasjonsdose
Tidsramme: innen 0-30 dager vaksinasjon
|
Alle grad 3 og høyere AE-er forekommer innen 0-30 dager etter hver dose vaksinasjon (forekomster, antall tilfeller, forekomstrate og forhold til vaksinasjon)
|
innen 0-30 dager vaksinasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Lin Du, Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2022112701
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .