En fase II-studie av Surufatinib kombinert med PD-L1 og mFOLFOX6 som andrelinjebehandling for avansert PRAD
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Rui Hua Xu, MD
- Telefonnummer: 13922206676
- E-post: xurh@sysucc.org.cn
Studer Kontakt Backup
- Navn: Hui Yan Luo, DR
- Telefonnummer: 13719459226
- E-post: luohy@sysucc.org.cn
Studiesteder
-
-
-
Guangzhou, Kina
- SunYat-senUniversity Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ha full forståelse av denne studien og signere frivillig samtykkeskjemaet;
- Mann og kvinne i alderen 18 til 75 år er kvalifisert;
- Histologisk eller cytologisk bekreftet metastatisk kreft i bukspyttkjertelen;
- Pasienter som tidligere har sviktet førstelinjes gemcitabinbasert kjemoterapi eller har sykdomsprogresjon/residiv under tidligere neoadjuvant/adjuvant behandling eller innen 6 måneder etter avsluttet behandling anses å ha mislykket førstelinjesystemisk kjemoterapi; neoadjuvant/adjuvant behandlingsplan Også gemcitabinbasert kjemoterapi;
- Tilstedeværelse av minst én målbar mållesjon for videre evaluering i henhold til RECIST-kriterier;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0-1;
- Forutsagt overlevelse ≥12 uker;
- Menn eller kvinner i fertil alder må: samtykke i å bruke en pålitelig form for prevensjon (f.eks. orale prevensjonsmidler, intrauterin enhet, kontroll sexlyst, dobbel barrieremetode for kondom og sæddrepende middel) i løpet av behandlingsperioden og i minst 6 måneder etter siste dose studiemedisin.
Ekskluderingskriterier:
- Deltok i andre antitumormedisinske kliniske studier innen 28 dager;
- Har tidligere mottatt anti-PD-1-antistoff, anti-PD-L1-antistoff, anti-PD-L2-antistoff eller anti-cytotoksisk T-lymfocytt-assosiert antigen-4 (CTLA-4) antistoff eller virket på T-cellekostimulering eller sjekkpunkter Behandling med andre antistoffer av veien (som OX40, CD137, etc.);
- Har tidligere mottatt anti-vaskulær endotelial vekstfaktor/vaskulær endotelial vekstfaktor reseptor (VEGF/VEGFR) målrettet medikamentell behandling;
- De som er kjent for å være allergiske mot noen av stoffene i studien;
- Hjernemetastaser ledsaget av symptomer eller symptomkontrolltid <2 måneder;
- Personen har lidd av andre ondartede svulster tidligere eller samtidig innen 5 år (unntatt kurert basalcellekarsinom i huden og livmorhalskreft in situ);
Utilstrekkelig benmargshematopoetisk funksjon (uten blodoverføring innen 14 dager):
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) <1,5×109/L;
- Blodplater <100×109/L;
- Hemoglobin <8g/dL.
Leveravvik:
- Når det ikke er levermetastaser, ALT, AST eller ALP>2,5×the øvre grense for det normale referanseområdet (ULN); når det er levermetastaser, ALAT, ASAT eller ALP>5×ULN;
- Totalt serumbilirubin >1,5×ULN (Gilber syndrom >3×ULN);
- Dekompensert cirrhose (Child-Pugh leverfunksjon grad B eller C);
- Hepatitt B-overflateantigen (HBsAg) positivt og hepatitt B-virus DNA-kopinummer ≥2000IU/ml (de som er HBsAg-positive og hepatitt B-virus DNA-kopinummer <2000IU/mL må få minst 2 ukers anti-HBV-behandling før de tas den første dosen);
- Hepatitt C virus (HCV) antistoff positiv og HCVRNA test positiv.
Nyreavvik:
- Serumkreatinin>1,5×ULN;
- Rutinemessig urintest viser urinprotein ≥++, og 24-timers urinproteinkvantifisering er bekreftet å være >1,0g;
- Nyresvikt som krever hemodialyse eller peritonealdialyse;
- Tidligere historie med nefrotisk syndrom.;
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Surufatinib i kombinasjon med Camrelizumab og mFOLFOX6
|
mFOLFOX6( Oksaliplatin + Leucovorin + fluorouracil) Oksaliplatin 85mg/m2 d1+CF 400mg/m2 d1+5-FU 400mg/m2d1 /2400mg/m2 kontinuerlig intravenøs injeksjon (civ) i 4 dager administrert i 46 timer totalt hver 1 t. 8-12 sykluser.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Definert som prosentandel av deltakerne som oppnår vurdert fullstendig respons (CR) og delvis respons (PR) av etterforskeren i henhold til RECIST 1.1.
|
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Tidsramme: opptil 24 måneder
|
DCR ble definert som prosentandelen av deltakerne som har en bekreftet fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sykdom (SD) per RECIST 1.1 som vurdert av etterforsker
|
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Tidsramme: opptil 24 måneder
|
PFS er definert som tiden fra registrering til første dokumenterte sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først.
Svarene er i henhold til responsevalueringskriteriene i solide svulster versjon 1.1 (RECIST 1.1) som vurdert av etterforsker
|
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
|
total overlevelse (OS)
Tidsramme: Tidsramme: opptil 24 måneder
|
OS er tiden fra innmelding til død på grunn av en hvilken som helst årsak.
|
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
|
livskvalitet (QoL)
Tidsramme: Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Vurdere livskvaliteten til kreftpasienter ved QLQ-C30
|
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
|
bivirkninger (AE)
Tidsramme: Tidsramme: opptil 24 måneder
|
total forekomst av bivirkninger (AE); forekomst av grad 3 eller høyere AE; forekomst av alvorlige bivirkninger (SAE); forekomst av bivirkninger som fører til seponering av medikamentbruk; forekomst av bivirkninger som fører til suspensjon av narkotikabruk.
|
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rui Hua Xu, MD, Sun Yat-sen University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- HMPL-012-SPRING-P106
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .