Um estudo de fase II de surufatinibe combinado com PD-L1 e mFOLFOX6 como tratamento de segunda linha para PRAD avançado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Rui Hua Xu, MD
- Número de telefone: 13922206676
- E-mail: xurh@sysucc.org.cn
Estude backup de contato
- Nome: Hui Yan Luo, DR
- Número de telefone: 13719459226
- E-mail: luohy@sysucc.org.cn
Locais de estudo
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Guangzhou, China
- SunYat-senUniversity Cancer Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter plena compreensão deste estudo e assinar voluntariamente o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido;
- São elegíveis homens e mulheres com idade entre 18 e 75 anos;
- Câncer de pâncreas metastático confirmado histologicamente ou citologicamente;
- Pacientes que anteriormente falharam na quimioterapia de primeira linha à base de gencitabina ou que apresentam progressão/recorrência da doença durante o tratamento neoadjuvante/adjuvante anterior ou dentro de 6 meses após o final do tratamento são considerados como tendo falhado na quimioterapia sistêmica de primeira linha; plano de tratamento neoadjuvante/adjuvante Também quimioterapia à base de gencitabina;
- Presença de pelo menos uma lesão-alvo mensurável para avaliação posterior de acordo com os critérios RECIST;
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
- Sobrevida prevista ≥12 semanas;
- Homens ou mulheres com potencial para engravidar devem: concordar em usar uma forma confiável de contracepção (por exemplo, contraceptivos orais, dispositivo intrauterino, controle do desejo sexual, método de barreira dupla de preservativo e espermicida) durante o período de tratamento e por pelo menos 6 meses após o última dose do medicamento do estudo.
Critério de exclusão:
- Participou de outros ensaios clínicos de medicamentos antitumorais no prazo de 28 dias;
- Ter recebido anteriormente qualquer anticorpo anti-PD-1, anticorpo anti-PD-L1, anticorpo anti-PD-L2 ou anticorpo anti-antígeno 4 associado a linfócitos T citotóxicos (CTLA-4) ou ter atuado na coestimulação de células T ou nos pontos de controle Tratamento com quaisquer outros anticorpos da via (tais como OX40, CD137, etc.);
- Ter recebido anteriormente tratamento medicamentoso direcionado ao fator de crescimento endotelial antivascular/receptor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF/VEGFR);
- Aqueles que são alérgicos a algum dos medicamentos do estudo;
- Metástase cerebral acompanhada de sintomas ou tempo de controle dos sintomas <2 meses;
- O sujeito sofreu de outros tumores malignos no passado ou ao mesmo tempo dentro de 5 anos (exceto carcinoma basocelular da pele curado e câncer cervical in situ);
Função hematopoiética insuficiente da medula óssea (sem transfusão de sangue em 14 dias):
- Contagem absoluta de neutrófilos (CAN) <1,5×109/L;
- Plaquetas <100×109/L;
- Hemoglobina <8g/dL.
Anormalidades hepáticas:
- Quando não há metástase hepática, ALT, AST ou ALP>2,5×o limite superior do intervalo de referência normal (LSN); quando há metástase hepática, ALT, AST ou ALP>5×ULN;
- Bilirrubina total sérica >1,5×ULN (síndrome de Gilber >3×ULN);
- Cirrose descompensada (função hepática Child-Pugh grau B ou C);
- Antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) positivo e número de cópias de DNA do vírus da hepatite B ≥2.000 UI/mL (aqueles que são HBsAg positivos e número de cópias de DNA do vírus da hepatite B <2.000 UI/mL precisam receber pelo menos 2 semanas de tratamento anti-HBV antes de tomar a primeira dose);
- Anticorpo do vírus da hepatite C (HCV) positivo e teste de HCVRNA positivo.
Anormalidades renais:
- Creatinina sérica>1,5×ULN;
- O teste de urina de rotina mostra proteína na urina ≥++, e a quantificação da proteína na urina de 24 horas é confirmada como >1,0g;
- Insuficiência renal que requer hemodiálise ou diálise peritoneal;
- História pregressa de síndrome nefrótica.;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
Surufatinibe em combinação com Camrelizumabe e mFOLFOX6
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mFOLFOX6 (Oxaliplatina + Leucovorina + fluorouracil) Oxaliplatina 85mg/m2 d1+CF 400mg/m2 d1+5-FU 400mg/m2d1 /2400mg/m2 injeção intravenosa contínua (civ) por 46h, O medicamento é administrado a cada 14 dias por um total de 8-12 ciclos.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Prazo: até 24 meses
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Definido como a porcentagem de participantes que alcançaram resposta completa (CR) e resposta parcial (PR) avaliadas pelo investigador de acordo com o RECIST 1.1.
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Prazo: até 24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Prazo: até 24 meses
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DCR foi definido como a porcentagem de participantes que têm uma resposta completa confirmada (CR) ou resposta parcial (PR) ou doença estável (SD) de acordo com RECIST 1.1 conforme avaliado pelo investigador
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Prazo: até 24 meses
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Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Prazo: até 24 meses
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PFS é definido como o tempo desde a inscrição até a primeira progressão documentada da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
As respostas estão de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos versão 1.1 (RECIST 1.1), conforme avaliado pelo investigador
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Prazo: até 24 meses
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sobrevida global (SG)
Prazo: Prazo: até 24 meses
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OS é o tempo desde a inscrição até o óbito por qualquer causa.
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Prazo: até 24 meses
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qualidade de vida (QV)
Prazo: Prazo: até 24 meses
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Avaliação da qualidade de vida de pacientes com câncer pelo QLQ-C30
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Prazo: até 24 meses
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eventos adversos (EA)
Prazo: Prazo: até 24 meses
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incidência global de eventos adversos (EA); incidência de EA grau 3 ou superior; incidência de eventos adversos graves (EAG); incidência de EAs que levam à interrupção do uso de medicamentos; incidência de EAs que levam à suspensão do uso de medicamentos.
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Prazo: até 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Rui Hua Xu, MD, Sun Yat-sen University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HMPL-012-SPRING-P106
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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