TOPP 2301: Neoadjuvant Chemo for NSCLC
Sikkerhet, effekt og tumorimmune mikromiljøendringer med neoadjuvant kjemoterapi og cemiplimab med eller uten alirocumab i stadium 1B-3A ikke-småcellet lungekreft: TOP 2301
I denne åpne, to-armede, randomiserte kliniske fase 2 studien vil pasienter med ikke-småcellet lungekreft i klinisk stadium 1B-3A motta neoadjuvant kjemoterapi og cemiplimab hver 3. uke i 3 sykluser med eller uten alirocumab hver 4. uke før kirurgi.
Kvalifiserte pasienter vil bli randomisert med lik tildeling til to behandlingsgrupper. Permutert blokkrandomiseringsalgoritme vil bli brukt for behandlingstildeling med stratifiseringsfaktorer: stadium (1B, 2A, 2B, 3A) og ytelsesstatus (0 vs. 1).
Studiens hypotese er at tillegg av alirocumab til neoadjuvant kjemoimmunterapi vil gjøre tumorceller mer immunogene mot cytotoksiske T-celler, noe som resulterer i en økning i fullstendig patologisk respons i kirurgisk resekert tumor.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Neal Ready, MD, PhD
- Telefonnummer: +1 919 681 6932
- E-post: neal.ready@duke.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Monika Anand, PhD
- Telefonnummer: +1 919 681 8838
- E-post: monika.anand@duke.edu
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
- Duke University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år.
- Histologisk/cytologisk diagnose av ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Pasienten er kvalifisert til å delta i studien basert på klinisk mistanke om NSCLC, men må ha en histologisk diagnose av NSCLC for å være kvalifisert til å motta behandling på studien.
- Klinisk stadium IB, IIA/IIB eller III (N0-2) mottagelig for kirurgisk reseksjon.
- Primær tumorstørrelse på ≥ 3 cm (for alle kliniske stadier for å sikre tilstrekkelig tumor for korrelative studier).
- Godtar å forske på blodinnsamlinger for studier.
- Anses som en kirurgisk kandidat.
- ECOG-ytelsesstatus på 0 eller 1.
- Ingen tidligere kjemoterapi, strålebehandling eller biologisk/målrettet terapi for nåværende diagnose av lungekreft.
- Målbar sykdom per RECIST 1.1.
- Ingen aktiv invasiv malignitet de siste 2 årene annet enn ikke-melanom hudkreft. Kreft som er in-situ anses ikke som invasiv.
- Signert skriftlig informert samtykke inkludert HIPAA i henhold til institusjonelle retningslinjer.
- Seksuelt aktive menn og kvinner med reproduksjonspotensial må godta å bruke en passende prevensjonsmetode under studien og i 120 dager etter siste dose av studiemedikamentet.
- Kvinner i fertil alder må teste negativt for graviditet innen 48 timer før enhver innledende studieprosedyre basert på en serumgraviditetstest. (Hvis forsøkspersonen bruker passende prevensjonsmetoder fra tidspunktet for den første serumgraviditetstesten, kan den påfølgende graviditetstesten gjøres innen 72 timer før studiebehandlingen starter. Hvis passende prevensjonstiltak ikke settes i gang umiddelbart med den første serumgraviditetstesten, må påfølgende serumgraviditetstester utføres innen 48 timer før studiebehandlingen starter.)
Tilstrekkelig organfunksjon definert som:
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1500 per uL
- Blodplater ≥ 100 000 per uL
- Hemoglobin ≥ 9 g/dL eller ≥ 5,6 mmol/L uten transfusjon eller vekstfaktoravhengighet (innen 7 dager etter vurdering)
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x øvre normalgrense (ULN) ELLER kreatininclearance (CrCl) eller glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) ≥ 60 mL/min for forsøksperson med kreatininnivåer > 1,5 x ULN
- Totalt bilirubin ≤ 1,5 x ULN ELLER direkte bilirubin ≤ ULN for forsøkspersoner med totale bilirubinnivåer > 1,5 ULN
- AST (SGOT) og ALT (SGPT) ≤ 2,5 x ULN
- Albumin ≥ 2,5 mg/dL
- International Normalized Ratio (INR) eller protrombintid (PT) ≤ 1,5 x ULN med mindre pasienten mottar antikoagulantbehandling og er innenfor det terapeutiske området for tiltenkt bruk av antikoagulantia
- Aktivert partiell tromboplastintid (aPTT) ≤1,5 x ULN med mindre pasienten får antikoagulantbehandling og innenfor det terapeutiske området for tiltenkt bruk av antikoagulantia
Ekskluderingskriterier:
- For tiden deltar og mottar studieterapi eller har deltatt i en studie av et undersøkelsesmiddel og mottatt undersøkelsesterapi eller brukt en undersøkelsesenhet innen 4 uker etter den første dosen av studiebehandlingen.
- Deltakere med kjente EGFR-mutasjoner, ALK-translokasjon eller ROS1-translokasjon. Hvis testing utføres, bør en FDA-godkjent analyse brukes.
- Kjent historie med aktiv TB (Bacillus Tuberculosis).
- Overfølsomhet overfor alirocumab eller noen av dets hjelpestoffer.
- Samtidig administrering av annen antitumorterapi.
- Tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L-1- eller anti-PD-L2-middel.
- Behandling med et anti-PCSK9-middel innen 90 dager etter studiestart.
- Kjent aktiv hepatitt B (f.eks. HBsAg reaktiv) eller hepatitt C (f.eks. HCV RNA [kvalitativ] er påvist).
- Manglende evne til å overholde protokoll eller studieprosedyrer.
- Aktiv infeksjon som krever antibiotika, soppdrepende eller antivirale midler, som etter etterforskerens oppfatning ville kompromittere pasientens evne til å tolerere terapi.
- Kjent historie med eller bevis på aktiv, ikke-infeksiøs pneumonitt.
Ukontrollert infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B-virus (HBV) eller HCV-infeksjon; eller diagnose av immunsvikt. Unntak:
- Pasienter med HIV som har kontrollert infeksjon (upåviselig virusmengde og CD4-tall over 350 enten spontant eller på et stabilt antiviralt regime) er tillatt.
- Pasienter med HBV (hepatitt B overflateantigenpositiv) som har kontrollert infeksjon (serum hepatitt B virus DNA PCR som er under deteksjonsgrensen OG mottar antiviral behandling for hepatitt B) tillates.
- Pasienter som er HCV-antistoffpositive (HCV Ab+) som har kontrollert infeksjon (upåviselig HCV-RNA ved PCR, enten spontant eller som respons på en vellykket tidligere kur med anti-HCV-behandling) er tillatt.
- Aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling de siste 2 årene (dvs. med bruk av sykdomsmodifiserende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive legemidler). Erstatningsterapi (f.eks. tyroksin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofysesvikt etc.) anses ikke som en form for systemisk behandling. Pasienter med en historie med inflammatorisk tarmsykdom, inkludert ulcerøs kolitt og Crohns sykdom, er ekskludert fra denne studien, i likhet med pasienter med en historie med symptomatisk sykdom (f.eks. revmatoid artritt, systemisk progressiv sklerose [sklerodermi], systemisk lupus erythematosus, autoimmun vaskulitt [f.eks. Wegeners granulomatose]); motorisk nevropati anses av autoimmun opprinnelse (f. Guillain-Barre syndrom og myasthenia gravis).
- Diagnostisering av immunsvikt eller mottar systemisk steroidbehandling eller annen form for immunsuppressiv terapi innen 7 dager før den første dosen av studiebehandlingen.
- Kjent ytterligere invasiv malignitet som utvikler seg eller krever aktiv behandling. Unntak inkluderer basalcellekarsinom i huden eller plateepitelkarsinom i huden som har gjennomgått potensielt kurativ behandling in situ livmorhalskreft.
- Gravid eller ammende, eller forventer å bli gravid eller få barn innen den anslåtte varigheten av forsøket, med start med forhåndsscreening eller screeningbesøk til 120 dager etter siste dose av studiebehandlingen.
- Større kirurgi (annet enn definitiv lungekreftkirurgi) innen to uker etter studien eller andre alvorlige samtidige lidelser som etter etterforskerens oppfatning ville kompromittere pasientens sikkerhet eller kompromittere pasientens evne til å fullføre studien.
Enhver ikke-onkologisk, levende vaksineterapi som brukes til forebygging av infeksjonssykdommer innen 30 dager før start av studiebehandling.
Merk: Sesonginfluensavaksiner for injeksjon er vanligvis inaktiverte influensavaksiner og er tillatt; intranasale influensavaksiner (f.eks. Flu-Mist®) er imidlertid levende svekkede vaksiner og er ikke tillatt. COVID-19-vaksiner er også tillatt.
- Hjerteinfarkt som har oppstått mindre enn 6 måneder før studieregistrering, enhver kjent ukontrollert arytmi, symptomatisk angina pectoris, aktiv iskemi eller hjertesvikt som ikke er kontrollert av medisiner. Pasienter med koronararteriesykdom behandlet med kirurgi og/eller stent > 6 måneder siden, hvis stabil uten symptomatisk angina pectoris, aktiv iskemi er kvalifisert.
- Kjente psykiatriske lidelser eller ruslidelser som ville forstyrre samarbeidet med kravene i rettssaken.
- Fanger eller forsøkspersoner som er tvangsfengslet (ufrivillig fengslet) for behandling av enten psykiatrisk eller fysisk (f.eks. smittsom) sykdom.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm A
Chemotherapy and cemiplimab (PD-1 inhibitor) every 3 weeks for 3 cycles with alirocumab (PCSK9 inhibitor) every 4 weeks prior to surgery.
|
300 mg subkutant hver 4. uke før operasjon
350 mg IV hver 3. uke før operasjonen
Behandlingsleverandørens valg av FDA godkjent platina dublett kjemoterapi IV hver 3. uke før operasjonen
|
|
Eksperimentell: Arm B
Chemotherapy and cemiplimab (PD-1 inhibitor) every 3 weeks for 3 cycles without alirocumab (PCSK9 inhibitor) prior to surgery. This ARM was closed as of 7/20/2026 |
350 mg IV hver 3. uke før operasjonen
Behandlingsleverandørens valg av FDA godkjent platina dublett kjemoterapi IV hver 3. uke før operasjonen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluate the pathologic complete response (pCR) rate for neoadjuvant chemotherapy plus cemiplimab with alirocumab.
Tidsramme: 2 years
|
Pathologic complete response (pCR) is defined as a lack of all signs of cancer in tissue samples removed during surgery or biopsy after neoadjuvant therapy.
|
2 years
|
|
Determine the safety, and tolerability of neoadjuvant chemotherapy and cemiplimab with alirocumab in early-stage non-small cell lung cancer
Tidsramme: 2 years
|
Safety will be determined by evaluating the severe adverse events rate for the experimental therapy.
|
2 years
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder den foreløpige effekten av kjemoterapi og cemiplimab med alirocumab som bestemt av total overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
|
Total overlevelse (OS) er hvor lang tid en pasient lever etter behandling
|
2 år
|
|
Assess the preliminary efficacy of chemotherapy and cemiplimab with alirocumab as determined by Objective Response Rate (ORR)
Tidsramme: 2 years
|
ORR is defined as Complete Response (CR) + Partial Response (PR) as determined per RECIST 1.1 for the surgical outcome
|
2 years
|
|
Assess the preliminary efficacy of chemotherapy and cemiplimab with alirocumab as determined by Disease Control Rate (SD)
Tidsramme: 2 years
|
Disease Control Rate (SD) is defined as the time from treatment initiation to disease progression (first disease recurrence or death, whichever comes first) after surgery
|
2 years
|
|
Assess the preliminary efficacy of chemotherapy and cemiplimab with alirocumab as determined by Duration of Response (DOR)
Tidsramme: 2 years
|
Duration of Response (DOR) is defined as the time from treatment initiation to disease recurrence (first disease recurrence or death, whichever comes first) after surgery
|
2 years
|
|
Assess the preliminary efficacy of chemotherapy and cemiplimab with alirocumab as determined by Event Free Survival (EFS)
Tidsramme: 2 years
|
Event Free Survival (EFS) is defined as the time from study enrollment to event recurrence (first disease progression or death, whichever comes first) after surgery
|
2 years
|
|
Assess the preliminary efficacy of chemotherapy and cemiplimab with alirocumab as determined by Major Pathologic Response (MPR)
Tidsramme: Surgery
|
Major Pathologic Response (MPR) is determined by calculating percentage of viable tumor cells in the resected tumor
|
Surgery
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Neal Ready, MD, PhD, Duke University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- Pro00114645
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .