Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

TOP 2301: Неоадъювантная химиотерапия при НМРЛ

21 августа 2026 г. обновлено: Neal Ready MD PhD, Duke University

Безопасность, эффективность и изменения иммунного микроокружения опухоли при применении неоадъювантной химиотерапии и цемиплимаба с алирокумабом или без него при немелкоклеточном раке легких 1B-3A: TOP 2301

В этом открытом рандомизированном клиническом исследовании 2 фазы с двумя группами пациенты с немелкоклеточным раком легкого клинической стадии 1B-3A будут получать неоадъювантную химиотерапию и цемиплимаб каждые 3 недели в течение 3 циклов с алирокумабом или без него каждые 4 недели до операция.

Подходящие пациенты будут рандомизированы с равным распределением в две группы лечения. Алгоритм рандомизации перестановочных блоков будет использоваться для назначения лечения с учетом факторов стратификации: стадия (1B, 2A, 2B, 3A) и статус эффективности (0 против 1).

Гипотеза исследования заключается в том, что добавление алирокумаба к неоадъювантной химиоиммунотерапии сделает опухолевые клетки более иммуногенными по отношению к цитотоксическим Т-клеткам, что приведет к увеличению полных патологических ответов в хирургически удаленной опухоли.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

63

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Neal Ready, MD, PhD
  • Номер телефона: +1 919 681 6932
  • Электронная почта: neal.ready@duke.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Monika Anand, PhD
  • Номер телефона: +1 919 681 8838
  • Электронная почта: monika.anand@duke.edu

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст ≥ 18 лет.
  2. Гистологическая/цитологическая диагностика немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Пациент имеет право участвовать в исследовании на основании клинического подозрения на НМРЛ, но должен иметь гистологический диагноз НМРЛ, чтобы иметь право на получение лечения в рамках исследования.
  3. Клиническая стадия IB, IIA/IIB или III (N0-2), поддающаяся хирургической резекции.
  4. Размер первичной опухоли ≥ 3 см (для всех клинических стадий, чтобы обеспечить адекватную опухоль для корреляционных исследований).
  5. Соглашается исследовать коллекции крови для изучения.
  6. Считается кандидатом на хирургическое вмешательство.
  7. Состояние производительности ECOG 0 или 1.
  8. Отсутствие предшествующей химиотерапии, лучевой терапии или биологической/таргетной терапии по поводу текущего диагноза рака легких.
  9. Измеримое заболевание согласно RECIST 1.1.
  10. Отсутствие активных инвазивных злокачественных новообразований за последние 2 года, кроме немеланомного рака кожи. Рак, возникающий in-situ, не считается инвазивным.
  11. Подписанное письменное информированное согласие, включая HIPAA, в соответствии с институциональными руководящими принципами.
  12. Сексуально активные мужчины и женщины репродуктивного потенциала должны согласиться использовать соответствующий метод контрацепции во время исследования и в течение 120 дней после приема последней дозы исследуемого препарата.
  13. Женщины детородного возраста должны получить отрицательный результат теста на беременность в течение 48 часов до любой начальной процедуры исследования, основанной на сывороточном тесте на беременность. (Если субъект использует соответствующие методы контрацепции с момента первоначального сывороточного теста на беременность, то последующий тест на беременность можно провести в течение 72 часов до начала исследуемого лечения. Если соответствующие меры контрацепции не начинаются сразу же после проведения первого сывороточного теста на беременность, то последующие сывороточные тесты на беременность необходимо провести в течение 48 часов до начала исследуемого лечения.)
  14. Адекватная функция органа определяется как:

    1. Абсолютное количество нейтрофилов (АНК) ≥ 1500 на мкл
    2. Тромбоциты ≥ 100 000 на мкл
    3. Гемоглобин ≥ 9 г/дл или ≥ 5,6 ммоль/л без зависимости от трансфузий или факторов роста (в течение 7 дней после оценки)
    4. Креатинин сыворотки ≤ 1,5 x верхняя граница нормы (ВГН) ИЛИ клиренс креатинина (CrCl) или скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ≥ 60 мл/мин для субъектов с уровнем креатинина > 1,5 x ВГН
    5. Общий билирубин ≤ 1,5 x ВГН ИЛИ прямой билирубин ≤ ВГН для субъектов с уровнем общего билирубина > 1,5 ВГН
    6. АСТ (СГОТ) и АЛТ (СГПТ) ≤ 2,5 x ВГН
    7. Альбумин ≥ 2,5 мг/дл
    8. Международное нормализованное отношение (МНО) или протромбиновое время (ПВ) ≤ 1,5 x ВГН, за исключением случаев, когда субъект получает антикоагулянтную терапию и находится в терапевтическом диапазоне предполагаемого использования антикоагулянтов.
    9. Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) ≤1,5 ​​x ВГН, за исключением случаев, когда субъект получает антикоагулянтную терапию и находится в пределах терапевтического диапазона предполагаемого использования антикоагулянтов.

Критерий исключения:

  1. В настоящее время участвует и получает исследуемую терапию или участвовал в исследовании исследуемого препарата и получал исследуемую терапию или использовал исследуемое устройство в течение 4 недель после приема первой дозы исследуемого препарата.
  2. Участники с известными мутациями EGFR, транслокацией ALK или транслокацией ROS1. Если тестирование проводится, следует использовать анализ, одобренный FDA.
  3. Известная история активного туберкулеза (Bacillus Tuberculosis).
  4. Повышенная чувствительность к алирокумабу или любому из его вспомогательных веществ.
  5. Одновременное применение любой другой противоопухолевой терапии.
  6. Предыдущая терапия агентом анти-PD-1, анти-PD-L-1 или анти-PD-L2.
  7. Терапия агентом против PCSK9 в течение 90 дней с момента включения в исследование.
  8. Известный активный гепатит В (например, HBsAg-реактивный) или гепатит С (например, обнаружена РНК ВГС [качественный]).
  9. Неспособность соблюдать протокол или процедуры исследования.
  10. Активная инфекция, требующая применения антибиотиков, противогрибковых или противовирусных средств, которая, по мнению исследователя, может поставить под угрозу способность пациента переносить терапию.
  11. Известный анамнез или любые признаки активного неинфекционного пневмонита.
  12. Неконтролируемое заражение вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), вирусом гепатита B (HBV) или инфекцией HCV; или диагноз иммунодефицита. Исключения:

    1. Допускаются пациенты с ВИЧ, у которых инфекция находится под контролем (неопределяемая вирусная нагрузка и число CD4 выше 350, спонтанно или на стабильном противовирусном режиме).
    2. Допускаются пациенты с ВГВ (положительный поверхностный антиген гепатита В), у которых есть контролируемая инфекция (ПЦР ДНК вируса гепатита В в сыворотке ниже предела обнаружения И получающие противовирусную терапию от гепатита В).
    3. К участию допускаются пациенты с положительным результатом на антитела к ВГС (антитела к ВГС +), у которых есть контролируемая инфекция (неопределяемая РНК ВГС с помощью ПЦР либо спонтанно, либо в ответ на успешный предшествующий курс терапии против ВГС).
  13. Активное аутоиммунное заболевание, потребовавшее системного лечения в течение последних 2 лет (т.е. с применением модифицирующих заболевание агентов, кортикостероидов или иммунодепрессантов). Заместительная терапия (например, заместительная терапия тироксином, инсулином или физиологическими кортикостероидами при надпочечниковой или гипофизарной недостаточности и т. д.) не считается формой системного лечения. Пациенты с воспалительными заболеваниями кишечника в анамнезе, включая язвенный колит и болезнь Крона, исключаются из этого исследования, как и пациенты с симптоматическим заболеванием в анамнезе (например, ревматоидный артрит, системный прогрессирующий склероз [склеродермия], системная красная волчанка, аутоиммунный васкулит). [например. гранулематоз Вегенера]); моторная нейропатия, предположительно имеющая аутоиммунное происхождение (например, Синдром Гийена-Барре и миастения Гравис).
  14. Диагноз иммунодефицита или прием системной стероидной терапии или любой другой формы иммуносупрессивной терапии в течение 7 дней до приема первой дозы исследуемого препарата.
  15. Известная дополнительная инвазивная злокачественная опухоль, которая прогрессирует или требует активного лечения. Исключения включают базальноклеточную карциному кожи или плоскоклеточную карциному кожи, которая подверглась потенциально излечивающему лечению рака шейки матки in situ.
  16. Беременность или кормление грудью, а также ожидание зачатия или рождения детей в течение прогнозируемой продолжительности исследования, начиная с предварительного скрининга или скринингового визита и через 120 дней после приема последней дозы исследуемого препарата.
  17. Крупное хирургическое вмешательство (кроме радикального хирургического вмешательства по поводу рака легких) в течение двух недель после исследования или другие серьезные сопутствующие заболевания, которые, по мнению исследователя, могут поставить под угрозу безопасность пациента или поставить под угрозу способность пациента завершить исследование.
  18. Любая неонкологическая терапия живой вакциной, использованная для профилактики инфекционных заболеваний в течение 30 дней до начала исследуемого лечения.

    Примечание. Инъекционные вакцины против сезонного гриппа, как правило, являются инактивированными вакцинами против гриппа и разрешены; однако интраназальные вакцины против гриппа (например, Flu-Mist®) являются живыми аттенуированными вакцинами и не допускаются. Вакцины от COVID-19 также разрешены.

  19. Инфаркт миокарда, произошедший менее чем за 6 месяцев до включения в исследование, любая известная неконтролируемая аритмия, симптоматическая стенокардия, активная ишемия или сердечная недостаточность, не контролируемая лекарствами. К участию допускаются пациенты с ишемической болезнью сердца, которым проведено хирургическое вмешательство и/или установлено стентирование > 6 месяцев назад, при стабильном состоянии без симптоматической стенокардии и активной ишемии.
  20. Известные психические расстройства или расстройства, связанные со злоупотреблением психоактивными веществами, которые могут помешать выполнению требований исследования.
  21. Заключенные или субъекты, принудительно задержанные (принудительно помещенные под стражу) для лечения психических или физических (например, инфекционных) заболеваний.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Arm A
Chemotherapy and cemiplimab (PD-1 inhibitor) every 3 weeks for 3 cycles with alirocumab (PCSK9 inhibitor) every 4 weeks prior to surgery.
300 мг подкожно каждые 4 недели до операции.
350 мг внутривенно каждые 3 недели до операции.
По выбору лечащего врача одобренная FDA двойная химиотерапия платиной внутривенно каждые 3 недели до операции.
Экспериментальный: Arm B

Chemotherapy and cemiplimab (PD-1 inhibitor) every 3 weeks for 3 cycles without alirocumab (PCSK9 inhibitor) prior to surgery.

This ARM was closed as of 7/20/2026

350 мг внутривенно каждые 3 недели до операции.
По выбору лечащего врача одобренная FDA двойная химиотерапия платиной внутривенно каждые 3 недели до операции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Evaluate the pathologic complete response (pCR) rate for neoadjuvant chemotherapy plus cemiplimab with alirocumab.
Временное ограничение: 2 years
Pathologic complete response (pCR) is defined as a lack of all signs of cancer in tissue samples removed during surgery or biopsy after neoadjuvant therapy.
2 years
Determine the safety, and tolerability of neoadjuvant chemotherapy and cemiplimab with alirocumab in early-stage non-small cell lung cancer
Временное ограничение: 2 years
Safety will be determined by evaluating the severe adverse events rate for the experimental therapy.
2 years

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оцените предварительную эффективность химиотерапии и цемиплимаба с алирокумабом, определяемую общей выживаемостью (ОВ).
Временное ограничение: 2 года
Общая выживаемость (ОВ) – это продолжительность жизни пациента после лечения.
2 года
Assess the preliminary efficacy of chemotherapy and cemiplimab with alirocumab as determined by Objective Response Rate (ORR)
Временное ограничение: 2 years
ORR is defined as Complete Response (CR) + Partial Response (PR) as determined per RECIST 1.1 for the surgical outcome
2 years
Assess the preliminary efficacy of chemotherapy and cemiplimab with alirocumab as determined by Disease Control Rate (SD)
Временное ограничение: 2 years
Disease Control Rate (SD) is defined as the time from treatment initiation to disease progression (first disease recurrence or death, whichever comes first) after surgery
2 years
Assess the preliminary efficacy of chemotherapy and cemiplimab with alirocumab as determined by Duration of Response (DOR)
Временное ограничение: 2 years
Duration of Response (DOR) is defined as the time from treatment initiation to disease recurrence (first disease recurrence or death, whichever comes first) after surgery
2 years
Assess the preliminary efficacy of chemotherapy and cemiplimab with alirocumab as determined by Event Free Survival (EFS)
Временное ограничение: 2 years
Event Free Survival (EFS) is defined as the time from study enrollment to event recurrence (first disease progression or death, whichever comes first) after surgery
2 years
Assess the preliminary efficacy of chemotherapy and cemiplimab with alirocumab as determined by Major Pathologic Response (MPR)
Временное ограничение: Surgery
Major Pathologic Response (MPR) is determined by calculating percentage of viable tumor cells in the resected tumor
Surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Neal Ready, MD, PhD, Duke University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 октября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 октября 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00114645

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .