TOP 2301: Chemio neoadiuvante per NSCLC
Sicurezza, efficacia e modifiche del microambiente immunitario tumorale con chemioterapia neoadiuvante e cemiplimab con o senza alirocumab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio 1B-3A: TOP 2301
In questo studio clinico di fase 2, in aperto, a due bracci, randomizzato, i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio clinico 1B-3A riceveranno chemioterapia neoadiuvante e cemiplimab ogni 3 settimane per 3 cicli con o senza alirocumab ogni 4 settimane prima del trattamento. chirurgia.
I pazienti idonei saranno randomizzati con uguale assegnazione a due gruppi di trattamento. L'algoritmo di randomizzazione a blocchi permutati verrà utilizzato per l'assegnazione del trattamento con fattori di stratificazione: stadio (1B, 2A, 2B, 3A) e performance status (0 vs. 1).
L'ipotesi dello studio è che l'aggiunta di alirocumab alla chemioimmunoterapia neoadiuvante renderà le cellule tumorali più immunogeniche nei confronti delle cellule T citotossiche, con conseguente aumento delle risposte patologiche complete nel tumore asportato chirurgicamente.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Neal Ready, MD, PhD
- Numero di telefono: +1 919 681 6932
- Email: neal.ready@duke.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Monika Anand, PhD
- Numero di telefono: +1 919 681 8838
- Email: monika.anand@duke.edu
Luoghi di studio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni.
- Diagnosi istologica/citologica del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Il paziente è idoneo ad arruolarsi nello studio sulla base del sospetto clinico di NSCLC, ma è necessario che abbia una diagnosi istologica di NSCLC per poter essere idoneo a ricevere il trattamento nello studio.
- Stadio clinico IB, IIA/IIB o III (N0-2) suscettibile di resezione chirurgica.
- Dimensione del tumore primario ≥ 3 cm (per tutti gli stadi clinici per assicurare un tumore adeguato per studi correlati).
- Accetta di ricercare raccolte di sangue a scopo di studio.
- Considerato un candidato chirurgico.
- Stato delle prestazioni ECOG pari a 0 o 1.
- Nessuna precedente chemioterapia, radioterapia o terapia biologica/mirata per la diagnosi attuale di cancro ai polmoni.
- Malattia misurabile secondo RECIST 1.1.
- Nessun tumore maligno invasivo attivo negli ultimi 2 anni diverso dal cancro della pelle non melanoma. I tumori in situ non sono considerati invasivi.
- Consenso informato scritto firmato, incluso HIPAA secondo le linee guida istituzionali.
- I maschi e le femmine sessualmente attivi con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo appropriato durante lo studio e per i 120 giorni successivi all'ultima dose del farmaco in studio.
- Le donne in età fertile devono risultare negative al test di gravidanza entro 48 ore prima di qualsiasi procedura iniziale dello studio basata su un test di gravidanza su siero. (Se il soggetto utilizza metodi contraccettivi appropriati dal momento del test di gravidanza su siero iniziale, il successivo test di gravidanza può essere eseguito entro 72 ore prima dell'inizio del trattamento in studio. Se le misure contraccettive appropriate non vengono iniziate immediatamente con il primo test di gravidanza su siero, i successivi test di gravidanza su siero devono essere eseguiti entro 48 ore prima dell'inizio del trattamento in studio.)
Funzione organica adeguata definita come:
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1500 per uL
- Piastrine ≥ 100.000 per uL
- Emoglobina ≥ 9 g/dL o ≥ 5,6 mmol/L senza trasfusione o dipendenza da fattori di crescita (entro 7 giorni dalla valutazione)
- Creatinina sierica ≤ 1,5 x limite superiore della norma (ULN) OPPURE clearance della creatinina (CrCl) o velocità di filtrazione glomerulare (GFR) ≥ 60 ml/min per soggetti con livelli di creatinina > 1,5 x ULN
- Bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN OPPURE bilirubina diretta ≤ ULN per soggetti con livelli di bilirubina totale > 1,5 ULN
- AST (SGOT) e ALT (SGPT) ≤ 2,5 x ULN
- Albumina ≥ 2,5 mg/dl
- Rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di protrombina (PT) ≤ 1,5 x ULN a meno che il soggetto non stia ricevendo una terapia anticoagulante e rientri nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto degli anticoagulanti
- Tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) ≤1,5 x ULN a meno che il soggetto non stia ricevendo una terapia anticoagulante e rientri nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto degli anticoagulanti
Criteri di esclusione:
- Attualmente partecipa e riceve la terapia in studio o ha partecipato a uno studio su un agente sperimentale e ha ricevuto la terapia in studio o ha utilizzato un dispositivo sperimentale entro 4 settimane dalla prima dose del trattamento in studio.
- Partecipanti con mutazioni note di EGFR, traslocazione di ALK o traslocazione di ROS1. Se viene eseguito il test, deve essere utilizzato un test approvato dalla FDA.
- Storia nota di tubercolosi attiva (bacillus tuberculosis).
- Ipersensibilità ad alirocumab o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti.
- Somministrazione concomitante di qualsiasi altra terapia antitumorale.
- Terapia precedente con un agente anti-PD-1, anti-PD-L-1 o anti-PD-L2.
- Terapia con un agente anti-PCSK9 entro 90 giorni dall'ingresso nello studio.
- Epatite B attiva nota (ad esempio, HBsAg reattivo) o epatite C (ad esempio, viene rilevato HCV RNA [qualitativo]).
- Impossibilità di rispettare il protocollo o le procedure dello studio.
- Infezione attiva che richiede antibiotici, agenti antifungini o antivirali, che secondo l'opinione dello sperimentatore comprometterebbe la capacità del paziente di tollerare la terapia.
- Anamnesi nota o evidenza di polmonite attiva non infettiva.
Infezione non controllata da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), virus dell'epatite B (HBV) o infezione da HCV; o diagnosi di immunodeficienza. Eccezioni:
- Sono ammessi i pazienti con HIV che hanno un'infezione controllata (carica virale non rilevabile e conta dei CD4 superiore a 350 sia spontaneamente che con un regime antivirale stabile).
- Sono ammessi i pazienti con HBV (antigene di superficie dell'epatite B positivo) che hanno un'infezione controllata (PCR del DNA del virus dell'epatite B nel siero inferiore al limite di rilevamento E che ricevono terapia antivirale per l'epatite B).
- Sono ammessi i pazienti positivi agli anticorpi dell'HCV (HCV Ab +) che hanno un'infezione controllata (HCV RNA non rilevabile mediante PCR sia spontaneamente che in risposta a un precedente ciclo di terapia anti-HCV con successo).
- Malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (ad esempio con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). Terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico. I pazienti con una storia di malattia infiammatoria intestinale, inclusa la colite ulcerosa e il morbo di Crohn, sono esclusi da questo studio, così come i pazienti con una storia di malattia sintomatica (ad es. artrite reumatoide, sclerosi sistemica progressiva [sclerodermia], lupus eritematoso sistemico, vasculite autoimmune [per esempio. Granulomatosi di Wegener]); neuropatia motoria considerata di origine autoimmune (es. Sindrome di Guillain-Barré e Miastenia Gravis).
- Diagnosi di immunodeficienza o terapia steroidea sistemica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva nei 7 giorni precedenti la prima dose del trattamento in studio.
- Noto ulteriore tumore maligno invasivo che sta progredendo o che richiede un trattamento attivo. Le eccezioni includono il carcinoma basocellulare della pelle o il carcinoma a cellule squamose della pelle che è stato sottoposto a terapia potenzialmente curativa per il cancro cervicale in situ.
- Incinta o allattamento, o in attesa di concepire o diventare padre entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di pre-screening o di screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio.
- Intervento chirurgico maggiore (diverso dall'intervento chirurgico definitivo per cancro al polmone) entro due settimane dallo studio o altri gravi disturbi concomitanti che secondo l'opinione dello sperimentatore potrebbero compromettere la sicurezza del paziente o compromettere la capacità del paziente di completare lo studio.
Qualsiasi terapia non oncologica con vaccino vivo utilizzata per la prevenzione di malattie infettive entro 30 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio.
Nota: i vaccini antinfluenzali stagionali iniettabili sono generalmente vaccini antinfluenzali inattivati e sono consentiti; tuttavia, i vaccini antinfluenzali intranasali (ad esempio Flu-Mist®) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti. Sono ammessi anche i vaccini anti-COVID-19.
- Infarto miocardico verificatosi meno di 6 mesi prima dell'arruolamento nello studio, qualsiasi aritmia nota non controllata, angina pectoris sintomatica, ischemia attiva o insufficienza cardiaca non controllata da farmaci. Sono eleggibili i pazienti con malattia coronarica trattati con intervento chirurgico e/o stent > 6 mesi fa, se stabili senza angina pectoris sintomatica, ischemia attiva.
- Disturbi psichiatrici o da abuso di sostanze noti che potrebbero interferire con la cooperazione con i requisiti dello studio.
- Prigionieri o soggetti detenuti obbligatoriamente (incarcerati involontariamente) per il trattamento di malattie psichiatriche o fisiche (ad esempio, infettive).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Arm A
Chemotherapy and cemiplimab (PD-1 inhibitor) every 3 weeks for 3 cycles with alirocumab (PCSK9 inhibitor) every 4 weeks prior to surgery.
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300 mg per via sottocutanea ogni 4 settimane prima dell'intervento
350 mg IV ogni 3 settimane prima dell'intervento
Chemioterapia IV con doppietto di platino approvata dalla FDA a scelta del fornitore del trattamento ogni 3 settimane prima dell'intervento chirurgico
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Sperimentale: Arm B
Chemotherapy and cemiplimab (PD-1 inhibitor) every 3 weeks for 3 cycles without alirocumab (PCSK9 inhibitor) prior to surgery. This ARM was closed as of 7/20/2026 |
350 mg IV ogni 3 settimane prima dell'intervento
Chemioterapia IV con doppietto di platino approvata dalla FDA a scelta del fornitore del trattamento ogni 3 settimane prima dell'intervento chirurgico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Evaluate the pathologic complete response (pCR) rate for neoadjuvant chemotherapy plus cemiplimab with alirocumab.
Lasso di tempo: 2 years
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Pathologic complete response (pCR) is defined as a lack of all signs of cancer in tissue samples removed during surgery or biopsy after neoadjuvant therapy.
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2 years
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Determine the safety, and tolerability of neoadjuvant chemotherapy and cemiplimab with alirocumab in early-stage non-small cell lung cancer
Lasso di tempo: 2 years
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Safety will be determined by evaluating the severe adverse events rate for the experimental therapy.
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2 years
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare l’efficacia preliminare della chemioterapia e di cemiplimab con alirocumab come determinato dalla sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni
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La sopravvivenza globale (OS) è il periodo di tempo in cui un paziente vive dopo il trattamento
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2 anni
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Assess the preliminary efficacy of chemotherapy and cemiplimab with alirocumab as determined by Objective Response Rate (ORR)
Lasso di tempo: 2 years
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ORR is defined as Complete Response (CR) + Partial Response (PR) as determined per RECIST 1.1 for the surgical outcome
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2 years
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Assess the preliminary efficacy of chemotherapy and cemiplimab with alirocumab as determined by Disease Control Rate (SD)
Lasso di tempo: 2 years
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Disease Control Rate (SD) is defined as the time from treatment initiation to disease progression (first disease recurrence or death, whichever comes first) after surgery
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2 years
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Assess the preliminary efficacy of chemotherapy and cemiplimab with alirocumab as determined by Duration of Response (DOR)
Lasso di tempo: 2 years
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Duration of Response (DOR) is defined as the time from treatment initiation to disease recurrence (first disease recurrence or death, whichever comes first) after surgery
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2 years
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Assess the preliminary efficacy of chemotherapy and cemiplimab with alirocumab as determined by Event Free Survival (EFS)
Lasso di tempo: 2 years
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Event Free Survival (EFS) is defined as the time from study enrollment to event recurrence (first disease progression or death, whichever comes first) after surgery
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2 years
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Assess the preliminary efficacy of chemotherapy and cemiplimab with alirocumab as determined by Major Pathologic Response (MPR)
Lasso di tempo: Surgery
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Major Pathologic Response (MPR) is determined by calculating percentage of viable tumor cells in the resected tumor
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Surgery
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Neal Ready, MD, PhD, Duke University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00114645
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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