En klinisk studie av 9MW2821 (og PD-1-hemmer) i lokalt avansert eller metastatisk trippel-negativ brystkreft
En fase II klinisk studie av effektivitet og sikkerhet av 9MW2821 monoterapi eller kombinert med PD-1-hemmer ved lokalt avansert eller metastatisk trippel-negativ brystkreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jian Zhang, Professor
- Telefonnummer: 13918273761
- E-post: syner2000@163.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Hovedetterforsker:
- Jian Zhang, Professor
-
Ta kontakt med:
- Jian Zhang, Professor
- E-post: syner2000@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kompetent til å forstå, signere og datere et skjema for informert samtykke som er godkjent av en uavhengig etikkkomité/institusjonell revisjonskomité/forskningsetisk styre (IEC/IRB/REB).
- Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 75 år (inkludert 18 og 75 år).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0 eller 1.
- Histopatologisk diagnostisert lokalt avansert eller metastatisk trippelnegativ brystkreft. Ikke egnet for radikal terapi.
- Personer som har mislyktes med standardbehandling eller som er naive til systemisk antitumorterapi i avansert setting.
- Forsøkspersonene må sende inn tumorvev for test.
- Forventet levealder på ≥ 12 uker.
- Forsøkspersonene skal ha målbar sykdom i henhold til RECIST (versjon 1.1).
- Tilstrekkelige organfunksjoner.
- Seksuelt aktive fertile forsøkspersoner, og deres partnere, må godta å bruke prevensjonsmetoder under studien og minst 6 måneder etter avsluttet studieterapi.
- Fagene er villige til å følge studieprosedyrer
Ekskluderingskriterier:
- Eksisterende behandlingsrelatert toksisitet Grad ≥ 2 og Grad ≥ 3 immunrelaterte bivirkninger
- Eksisterende perifer nevropati Grad ≥ 2.
- Hemoglobin A1C (HbA1c) ≥ 8 %.
- Har okulære tilstander som kan øke risikoen for skade på hornhinneepitel.
- Anamnese med ILD eller pneumotitt, annen alvorlig eller ukontrollert sykdom eller metastaser i sentralnervesystemet.
- Kjemoterapi eller strålebehandling innen 21 dager før den første dosen av studiemedikamentet (Kohort A). Mottatt immunsjekkpunkthemmer eller systemisk immunsuppressiv terapi ble administrert innen 14 dager før den første studien (kohort B og C). tradisjonell kinesisk medisin med indikasjon mot kreft innen 14 dager før den første dosen av studiemedikamentet, bruk av ethvert undersøkelsesmiddel eller utstyr innen 28 dager før den første dosen av studiemedikamentet, mottok behandling av nektin-4 målrettet ADC med MMAE nyttelast, evt. P-glykoprotein (P-gp)-induktorer/-hemmere eller sterke CYP3A4-induktorer/-hemmere innen 14 dager før første dose av studiemedikamentet, større kirurgi innen 28 dager før første dose av studiemedikament eller levende vaksiner innen 28 dager før første gang dose av studiemedisin eller under studien..
- Anamnese med allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon eller solid organtransplantasjon;
- Kjent følsomhet overfor noen av ingrediensene i undersøkelsesproduktet; Historie med narkotikamisbruk eller psykisk sykdom.
- Dokumentert historie med lungeemboli eller klinisk signifikante hjerte- eller cerebrovaskulære sykdommer innen 6 måneder før den første dosen av studiemedikamentet
- Aktiv autoimmun sykdom som krever systemisk behandling innen 2 år før forsøkspersonens første studiemedisinering.
- Anamnese med en annen malignitet innen 3 år før den første dosen av studiemedikamentet.
- Ikke egnet til å motta studiebehandling for andre tilstander i henhold til etterforsker.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe A:9MW2821
Legemiddel: 9MW2821
|
Pasienter vil motta intravenøs (IV) infusjon av 9MW2821 i henhold til protokoll
|
|
Eksperimentell: Behandlingskohort B:9MW2821+PD-1 hemmer
Legemiddel: 9MW2821,PD-1 hemmer
|
Pasienter vil motta intravenøs (IV) infusjon av 9MW2821 i henhold til protokoll
Pasienter vil motta intravenøs (IV) infusjon av PD-1-hemmer i henhold til protokoll
|
|
Eksperimentell: Behandlingskohort C:9MW2821 ±PD-1 hemmer
Legemiddel: 9MW2821,PD-1 hemmer
|
Pasienter vil motta intravenøs (IV) infusjon av 9MW2821 i henhold til protokoll
Pasienter vil motta intravenøs (IV) infusjon av PD-1-hemmer i henhold til protokoll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate
Tidsramme: Inntil 24 måneder
|
ORR
|
Inntil 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk parameter: totalt antistoff (TAb), antistoffkonjugat (ADC) og Monomethyl Auristatin E (MMAE)
Tidsramme: 24 måneder
|
Maksimal observert konsentrasjon (Cmax)
|
24 måneder
|
|
Farmakokinetisk parameter: totalt antistoff (TAb), antistoffkonjugat (ADC) og Monomethyl Auristatin E (MMAE)
Tidsramme: 24 måneder
|
Areal under konsentrasjon-tid-kurven (AUC)
|
24 måneder
|
|
Farmakokinetisk parameter: totalt antistoff (TAb), antistoffkonjugat (ADC) og Monomethyl Auristatin E (MMAE)
Tidsramme: 24 måneder
|
Halveringstid (t1/2)
|
24 måneder
|
|
Farmakokinetisk parameter: totalt antistoff (TAb), antistoffkonjugat (ADC) og Monomethyl Auristatin E (MMAE)
Tidsramme: 24 måneder
|
Klarering (CL)
|
24 måneder
|
|
Sykdomskontrollfrekvens
Tidsramme: Inntil 24 måneder
|
DCR
|
Inntil 24 måneder
|
|
Varighet av svar
Tidsramme: Inntil 24 måneder
|
DoR
|
Inntil 24 måneder
|
|
Tid til å svare
Tidsramme: Inntil 24 måneder
|
TTR
|
Inntil 24 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Inntil 24 måneder
|
PFS
|
Inntil 24 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Inntil 24 måneder
|
OS
|
Inntil 24 måneder
|
|
Forekomst av antistoff-antistoff (ADA)
Tidsramme: Inntil 24 måneder
|
ADA
|
Inntil 24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 9MW2821-CP205
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .