Osilodrostat hos pasienter med hypertensjon forårsaket av hyperkortisolemi på grunn av Cushings syndrom (LINC CARE)
En dobbeltblind, randomisert, 30-ukers placebokontrollert fase IV-studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til osilodrostat hos pasienter med hypertensjon forårsaket av hyperkortisolemi på grunn av Cushings syndrom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 4
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne ≥ 18 år
- I stand til å gi og ha gitt signert skriftlig informert samtykke før studiedeltakelse
- Diagnose med endogen Cushings syndrom
- mUFC-verdier fra to 24-timers urinprøver > øvre normalgrense og ≤ 2x øvre normalgrense
- Deltakere med ukontrollert hypertensjon på stabile doser av blodtrykkssenkende medisiner (i minst 4 uker); kvalifiserende blodtrykksmålinger ved ABPM tatt før randomisering definert som: Gjennomsnitt av 24-timers ABPM SBP ≥ 135 eller DBP ≥ 85 mmHg
- Deltakere under glukokortikoid erstatningsterapi kan bare rekrutteres dersom denne terapien allerede er stoppet i minst syv dager eller 5 halveringstider før screening, avhengig av hva som var lengst
Tar ikke noen legemiddelbehandling for CS. Følgende minimumsperioder uten disse medikamentene må være fullført før baseline-vurderinger:
- Steroidogenesehemmere (f.eks. ketokonazol, metyrapon): 1 uke
- Mifepriston: 3 uker
- SC Pasireotid: 1 uke
- Pasireotid LAR: 3 måneder
- Kabergolin: 4 uker
- I stand til å ta oral medisin og villig til å følge studiens krav
Eksklusjonskriterier:
- Tidligere behandlet med osilodrostat mindre enn 12 uker før start av screening
- Kjent overfølsomhet for osilodrostat
- Tilstedeværelse av en alvorlig og/eller ukontrollert medisinsk tilstand eller andre forhold som kan påvirke deltakelse i studien
- Deltakere som er planlagt for kirurgi for å behandle CS innen 32 uker etter randomisering til studiemedikamentet
- Tilstedeværelse av en kjent "langvarig" historie med både hypertensjon og diabetes (definert som både hypertensjon og diabetes diagnostisert >10 år før den opprinnelige diagnosen av endogen CS)
- Historie med syklisk Cushings syndrom med svingende kliniske manifestasjoner
- Deltakere med pseudo-CS
- Deltakere med kompresjon av optikus kiasma på grunn av en makroadenom eller deltakere med høy risiko for kompresjon av optikus kiasma (svulst innen 2 mm av optikus kiasma)
- Hypofysestrålebehandling innen 3 år før screening
- Ektopisk ACTH-syndrom eller adrenokortikal karsinom med en forventet levetid på <3 år eller som mottar kjemoterapi
- Har mottatt tidligere mitotanbehandling
- Deltakere som er skiftarbeidere eller har forhold som kan påvirke måling av sen kvelds spyttkortisol (LNSC) eller LDDST
- Dårlig kontrollert diabetes mellitus med en baseline HbA1c > 10,5 %
- Dårlig kontrollert blodtrykk definert som: Gjennomsnittlig SBP ≥ 170 eller gjennomsnittlig DBP ≥ 110 mmHg målt ved 24-timers ABPM
- Deltakere som er hypotyreot og ikke på tilstrekkelig erstatningsterapi
- Historie med større kirurgi/kirurgisk terapi for enhver årsak innen 1 måned før inntreden i studien.
- Tilstedeværelse av bradykardi og/eller QT-relaterte eksklusjonskriterier
- Totalt bilirubin > 1,5 x øvre normalgrense og ALT eller AST > 3 x øvre normalgrense
- Deltakelse i enhver klinisk undersøkelse innen 4 uker før screening eller lengre hvis påkrevet av lokal regulering (Bruk av et undersøkelseslegemiddel innen 1 måned før dosering)
- Forekomst av en hvilken som helst signifikant akutt sykdom innen de tre ukene før dosering/randomisering
- Kvinnelige deltakere som er gravide, har til hensikt å bli gravide eller amme under studien eller som ammer, hvor graviditet er definert som tilstanden til en kvinne etter unnfangelse og til svangerskapets avslutning, bekreftet av en positiv hCG-laboratorietest
- Kvinner i fruktbar alder (WOCBP) som ikke er villige til å bruke svært effektive prevensjonsmetoder
- Potensielt upålitelige eller sårbare deltakere (f.eks. personer i forvaring) og de som vurderes av undersøkeren til å være uegnet for studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: LCI699 (osilodrostat)
1 mg annenhver dag
|
Osilodrostat tabletter 1 mg og 5 mg for oral brukOsilodrostat tabletter 1 mg og 5 mg for oral bruk.I løpet av den 18-ukers titreringsfasen vil dosen av medisinen bli titrert hver 3. uke basert på den kortisolemiske og kliniske responsen på behandlingen.
En uavhengig endokrinologisk titreringskomité vil bli brukt for å gi anbefalinger om dosetitrering basert på biokjemisk og klinisk respons.
Ved slutten av den 18-ukers dosetitreringsfasen vil deltakerne gå inn i en 12-ukers dosemaintaineringsfase, som også er blindet.
De vil fortsette med dosen de mottok ved slutten av dosetitreringsfasen, med mindre det er behov for å nedtitreres eller å stoppe studiemedisinen av sikkerhetshensyn.
|
|
Eksperimentell: Placebo
tilsvarende placebo
|
matchende placebo
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Å evaluere effekten av osilodrostat på andelen deltakere med normalisering av urinfritt kortisol (UFC)
Tidsramme: 30 uker
|
Andel deltakere med normalisering av 24-timers mUFC (målt ved gjennomsnittet av UFC-konsentrasjonene i to 24-timers urinprøver ≤1xULN)
|
30 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- LCI699-RECAG-CL-0615
- 2025-524649-28-00 (Ctis)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .