Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie i avanserte eller metastatiske gastrointestinale kreftformer som utforsker behandlingskombinasjoner med Pelareorep og Atezolizumab (GOBLET)

18. mai 2026 oppdatert av: Oncolytics Biotech

En fase 1/2-studie av biomarkører, sikkerhet og effekt for flere indikasjoner i avanserte eller metastatiske gastrointestinale kreftformer, med utforsking av behandlingskombinasjoner med Pelareorep og Atezolizumab

Dette er en åpen, fase 1/2, multi-indikasjonsplattformsstudie for å undersøke sikkerhet, potensielle prediktive immunrelaterte biomarkører og tidlig effekt (målt ved objektiv responsrate [ORR; Kohort 1, 2, 4 og 5] og sykdomskontrollrate [DCR; Kohort 3]) hos pasienter med avansert eller metastatisk gastrointestinal (GI) kreft. Kohort 1-4 er ikke randomisert; men Kohort 5 består av to behandlingsgrupper som pasienter randomiseres til i et 1:1-forhold.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Det overordnede målet er å vurdere sikkerhet, prediktive biomarkører og foreløpig effektivitet vurdert etter tumorresponskriterier i uke 16 for kohort 1, 2, 3 og 4, samt beste overordnede responsrate og OS i Kohort 5. Hvis en kohort viser et lovende ORR i Stage 1 av Simons to-trinns design, kan den kohorten utvides til å inkludere flere pasienter (opptil 50 pasienter i Kohort 1 og 3, opptil 28 pasienter i Kohort 4 og opptil 64 pasienter i Kohort 5) i en forlengelsesfase i henhold til forhåndsbestemte statistiske betingelser. I tillegg kan en eller begge armer i Kohort 5 utvides hvis dataene som samles inn i Stage 1 tyder på at utvidelse kan bidra til å vurdere den potensielle overlevelsesfordelen til undersøkelsesterapien(e). I denne studien antar vi at behandling med pelareorep vil forberede tumormikromiljøet (TME) for sjekkpunkthemmende terapi, og dermed øke PD-L1-uttrykket og antallet nye T-cellekloner i tumoren, som begge er assosiert med økt respons på sjekkpunkthemmende terapi.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
122

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.
  • Navn: Reference Study ID Number: REO 029 GOBLET
  • Telefonnummer: +1 (858) 247- 7829
  • E-post: reo-029@oncolytics.ca

Studiesteder

  • Tyskland
    • Baden-Wurttemberg
      • Heidelberg, Baden-Wurttemberg, Tyskland, 69120
        • Nationales Centrum für Tumorerkrankungen Heidelberg
      • Heilbronn, Baden-Wurttemberg, Tyskland, 74078
        • SLK-Kliniken Heilbronn GmbH
      • Tübingen, Baden-Wurttemberg, Tyskland, 72076
        • Universitatsklinikum Tubingen
      • Ulm, Baden-Wurttemberg, Tyskland, 89081
        • Universitätsklinikum Ulm
    • Bavaria
      • Augsburg, Bavaria, Tyskland, 86150
        • Gemeinschaftspraxis Dr. Med Bernhard Heinreich
      • München, Bavaria, Tyskland, 81377
        • Klinikum der Universität München
    • Free and Hanseatic City of Hamburg
      • Hamburg, Free and Hanseatic City of Hamburg, Tyskland, 20249
        • Hämatologisch-Onkologische Praxis Eppendorf
      • Hamburg, Free and Hanseatic City of Hamburg, Tyskland, 22763
        • Asklepios Kliniken Hamburg GmbH
    • Hesse
      • Frankfurt am Main, Hesse, Tyskland, 60488
        • Krankenhaus Nordwest
    • North Rhine-Westphalia
      • Bochum, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 44791
        • St. Josef-Hospìtal, Bochum
    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz, Rhineland-Palatinate, Tyskland, 55131
        • Universitatsmedizin Mainz
    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, Tyskland, 66113
        • Caritasklinikum Saarbrücken St. Theresia
    • Saxony
      • Chemnitz, Saxony, Tyskland, 09116
        • Klinikum Chemnitz gGmbH
      • Leipzig, Saxony, Tyskland, 04103
        • Universität Leipzig
    • State of Berlin
      • Berlin, State of Berlin, Tyskland, 13353
        • Charité Universitätsklinikum Berlin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier for kohort 1-5:

  • ECOG ytelsesstatus på 0 eller 1
  • Ha målbare lesjoner i henhold til RECIST v1.1
  • Pasienter må ha tilstrekkelig hematologisk, renal og hepatisk funksjon
  • Ha kommet seg til ≤grad 1 eller utgangsnivå for alle bivirkninger (AEs) grunnet tidligere behandlinger eller operasjoner.
  • For kvinnelige pasienter i fertil alder og mannlige pasienter med partnere i fertil alder, enighet om å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode og å fortsette bruken i 6 måneder etter siste dose av studiemiddelet.

Eksklusjonskriterier:

  • Gjennomgått systemisk kjemoterapi, strålebehandling eller operasjon <4 uker før studieveiledning.
  • Mottatt tidligere behandling med immun-sjekkpunktshemmere
  • Ukontrollert eller alvorlig hjertesykdom
  • Aktive, ukontrollerte infeksjoner
  • Symptomatisk hjerne-metastase
  • Interstitiell lungesykdom med symptomer eller tegn på aktivitet.
  • Autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling de siste 2 årene med sykdomsmodifiserende midler, kortikosteroider eller immunosuppressive legemidler.
  • Et anfallslidelse som krever farmakoterapi.
  • Kjent overfølsomhet mot noen av studiemidlene, studiemiddelklassene eller hjelpestoffene i formuleringen.
  • Et ikke-groende sår, ikke-groende sår eller ikke-groende brudd innen 4 uker før start av studiemiddel.
  • Kvinner som er gravide eller ammer.
  • En diagnose med immunsvikt eller mottar kronisk systemisk steroidterapi eller annen form for immunosuppressiv terapi
  • Noen vaksine innen 28 dager før første behandling eller i løpet av første syklus av studieveiledning.

Eksklusjonskriterier:

  • I kohort 1, 2, 3, 4: Forventet levetid mindre enn 3 måneder
  • I kohort 1, 2, 3: kjent aktiv hepatitt B (HBV) eller hepatitt C (HCV) infeksjon som krever antiviralt behandling.
  • I kohort 4: Tidligere HIV-infeksjon hvis CD4+ T-celler er <300 celler/µl
  • I kohort 5: Kjent lav eller fraværende dihydropyrimidin dehydrogenase (DPD) aktivitet.
  • I kohort 5: Kjent leptomeningeal sykdom.
  • I kohort 5: Historie med en annen primær kreft de siste 3 årene, med unntak av ikke-melanom hudkreft, tidligstadiet prostatakreft eller kurativt behandlet cervikal karsinom in-situ

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Kohort 1: Metastatisk bukspyttkjertelkreft 1L
Pasienter med første-linje (1L) lokalt avansert/metastatisk uopererbar pankreatisk duktalt adenokarcinom (PDAC): Pelareorep og atezolizumab tilsatt gemcitabin og nab-paclitaxel
Legemiddel: Pelareorep
Pelareorep 4,5 × 10^10 TCID50 via 1-times intravenøs infusjon
Legemiddel: Atezolizumab
Atezolizumab 840 mg IV-infusjon
Andre navn:
  • Tecentriq
Legemiddel: Gemcitabin og nab-paclitaxel
Gemcitabin (1 000 mg/m²) og nab-paclitaxel (125 mg/m²)
Andre navn:
  • Gemzar
  • Abraxane
Eksperimentell: Kohort 2: Metastatisk tykktarmskreft 1L (MSI-H/dMMR)
Pasienter med 1L metastatisk kolorektalkreft (mCRC), begrenset til mikroastellitt-instabilitet-høy (MSIH) eller mismatch repair-deficient (dMMR) svulster: Pelareorep og atezolizumab
Legemiddel: Pelareorep
Pelareorep 4,5 × 10^10 TCID50 via 1-times intravenøs infusjon
Legemiddel: Atezolizumab
Atezolizumab 840 mg IV-infusjon
Andre navn:
  • Tecentriq
Eksperimentell: Kohort 3: Metastatisk kolorektal kreft 3L
Pasienter med tredjelinje (3L) mCRC uavhengig av mikrosatellittinstabilitet (MSI)/dMMR-status: Pelareorep og atezolizumab lagt til trifluridin/tipiracil
Legemiddel: Pelareorep
Pelareorep 4,5 × 10^10 TCID50 via 1-times intravenøs infusjon
Legemiddel: Atezolizumab
Atezolizumab 840 mg IV-infusjon
Andre navn:
  • Tecentriq
Legemiddel: Trifluridin Tipiracil
Trifluridin/tipiracil gitt i en dose på 35 mg/m2 oralt to ganger daglig
Andre navn:
  • Lonsurf
Eksperimentell: Kohort 4: Metastatisk ikke-operabel analkreft >/=2L
Pasienter med ≥ 2L lokalt avansert/metastatisk ikke-resektabelt planocellulært karsinom i analkanalen (SCCA) av viral eller ikke-viral opprinnelse etter tidligere systemisk kjemoterapi: Pelareorep og atezolizumab
Legemiddel: Pelareorep
Pelareorep 4,5 × 10^10 TCID50 via 1-times intravenøs infusjon
Legemiddel: Atezolizumab
Atezolizumab 840 mg IV-infusjon
Andre navn:
  • Tecentriq
Eksperimentell: Kohort 5: Metastatisk PDAC 1L
Pasienter med 1L metastatisk PDAC: Pelareorep og modifisert FOLFIRINOX (mFOLFIRINOX) med eller uten atezolizumab
Legemiddel: Pelareorep
Pelareorep 4,5 × 10^10 TCID50 via 1-times intravenøs infusjon
Legemiddel: Atezolizumab
Atezolizumab 840 mg IV-infusjon
Andre navn:
  • Tecentriq
Legemiddel: mFOLFIRINOX-behandlingsregime
mFOLFIRINOX - IV oksaliplatin 85 mg/m²; IV leucovorin 400 mg/m²; IV irinotekan 150 mg/m²; 5-FU 2400 mg/m² via 46-timers infusjon, i henhold til lokal standard

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet responsrate (ORR) for Kohort 1, 2, 4 og 5
Tidsramme: I uke 16 (innen hver kohort)
Andel pasienter med fullstendig respons [CR], delvis respons [PR] vurdert av forskerne og/eller sentral leser i henhold til RECIST v1.1
I uke 16 (innen hver kohort)
Sykeomskontrollrate (DCR) - Kohort 3
Tidsramme: i uke 16
DCR (fullstendig respons [CR], delvis respons [PR] og stabil sykdom [SD]) vurdert av forskerne i henhold til RECIST v 1.1.
i uke 16
Total overlevelse (OS) - Kohort 5
Tidsramme: Kohort 5: Fra randomiseringsdatoen gjennom langtids oppfølging etter 2 år
OS er definert som tiden fra dato for første behandling til død av enhver årsak
Kohort 5: Fra randomiseringsdatoen gjennom langtids oppfølging etter 2 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra behandlingsstart til objektiv progresjon eller død av enhver årsak, avhengig av hva som inntreffer først, opptil to år
Tid fra første dosedato for studiebehandlingen til dato for undersøkerfastsatt objektiv progresjon (i henhold til RECIST 1.1) eller død av hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først.
Fra behandlingsstart til objektiv progresjon eller død av enhver årsak, avhengig av hva som inntreffer først, opptil to år
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Fra behandlingsstart til sykdomsprogresjon eller død av hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først, inntil to år
Tid fra dokumentasjon av første CR eller PR til tidspunktet for første dokumenterte bevis på progressiv sykdom (eller tilbakefall for pasienter som opplever CR under studien) eller død.
Fra behandlingsstart til sykdomsprogresjon eller død av hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først, inntil to år
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Fra behandlingsstart til sykdomsprogresjon eller død av enhver årsak, avhengig av hva som inntreffer først, i opptil to år
Samlet DCR, definert som antall pasienter med en best samlet respons på CR, PR eller SD i henhold til RECIST v. 1.1.
Fra behandlingsstart til sykdomsprogresjon eller død av enhver årsak, avhengig av hva som inntreffer først, i opptil to år
Total responsrate (ORR) - Kohort 1-4
Tidsramme: Fra behandlingsstart til sykdomsprogresjon eller død av enhver årsak, avhengig av hva som inntreffer først, opptil to år
ORR, definert som prosentandelen av pasienter med en best overall respons på komplett respons [CR] eller partiell respons [PR] i henhold til RECIST v 1.1, og bekreftet ORR, definert som prosentandelen av pasienter med CR eller PR på to eller flere påfølgende evalueringstidspunkter.
Fra behandlingsstart til sykdomsprogresjon eller død av enhver årsak, avhengig av hva som inntreffer først, opptil to år
Total overlevelse (OS) – Kohort 1–4
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen gjennom langtids oppfølging ved 3 år
OS definert som tiden fra dato for første behandling til død av enhver årsak
Fra randomiseringsdatoen gjennom langtids oppfølging ved 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Oncolytics Biotech

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
AIO-Studien-gGmbH
Crolll Gmbh

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
27. oktober 2021

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. juli 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
18. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
3. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
12. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
19. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
18. mai 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • REO 029
  • 2024-515936-62-00 (Ctis)
  • 2020-003996-16 (EudraCT-nummer)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger