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Un estudio sobre cánceres gastrointestinales avanzados o metastásicos que explora combinaciones de tratamiento con Pelareorep y Atezolizumab (GOBLET)

18 de mayo de 2026 actualizado por: Oncolytics Biotech

Un estudio de fase 1/2 de biomarcadores, seguridad y eficacia con múltiples indicaciones en cánceres gastrointestinales avanzados o metastásicos que explora combinaciones de tratamiento con pelareorep y atezolizumab

Este es un estudio de plataforma de etiqueta abierta, fase 1/2, con múltiples indicaciones, diseñado para explorar la seguridad, posibles biomarcadores inmunológicos predictivos y la eficacia temprana (medida por la tasa de respuesta objetiva [ORR; Cohorte 1, 2, 4 y 5] y la tasa de control de la enfermedad [DCR; Cohorte 3]) en pacientes con tumores gastrointestinales (GI) avanzados o metastásicos. Las Cohorte 1-4 no son aleatorizadas; sin embargo, la Cohorte 5 está compuesta por dos brazos de tratamiento a los que los pacientes son asignados aleatoriamente en una proporción 1:1.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El objetivo general es evaluar la seguridad, los biomarcadores predictivos y la eficacia preliminar según los criterios de respuesta tumoral en la semana 16 para las cohortes 1, 2, 3 y 4, y la mejor tasa de respuesta global y la supervivencia global en la Cohorte 5. Si una cohorte muestra una tasa de respuesta objetiva prometedora en la Etapa 1 del diseño de dos etapas de Simon, esa cohorte puede ampliarse para reclutar pacientes adicionales (hasta 50 pacientes en las Cohortes 1 y 3, hasta 28 pacientes en la Cohorte 4 y hasta 64 pacientes en la Cohorte 5) en una fase de extensión según condiciones estadísticas predeterminadas. Además, uno o ambos brazos de la Cohorte 5 pueden ampliarse si los datos recopilados en la Etapa 1 sugieren que la expansión puede ayudar a evaluar el posible beneficio de supervivencia de la(s) terapia(s) en investigación. En este estudio, planteamos la hipótesis de que el tratamiento con pelareorep preparará el microambiente tumoral (TME) para la terapia de bloqueo de puntos de control, aumentando así la expresión de PD-L1 y el número de nuevos clones de células T dentro del tumor, ambos asociados con una mayor respuesta al bloqueo de puntos de control.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
122

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Reference Study ID Number: REO 029 GOBLET
  • Número de teléfono: +1 (858) 247- 7829
  • Correo electrónico: reo-029@oncolytics.ca

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
    • Baden-Wurttemberg
      • Heidelberg, Baden-Wurttemberg, Alemania, 69120
        • Nationales Centrum für Tumorerkrankungen Heidelberg
      • Heilbronn, Baden-Wurttemberg, Alemania, 74078
        • SLK-Kliniken Heilbronn GmbH
      • Tübingen, Baden-Wurttemberg, Alemania, 72076
        • Universitatsklinikum Tubingen
      • Ulm, Baden-Wurttemberg, Alemania, 89081
        • Universitätsklinikum Ulm
    • Bavaria
      • Augsburg, Bavaria, Alemania, 86150
        • Gemeinschaftspraxis Dr. Med Bernhard Heinreich
      • München, Bavaria, Alemania, 81377
        • Klinikum der Universität München
    • Free and Hanseatic City of Hamburg
      • Hamburg, Free and Hanseatic City of Hamburg, Alemania, 20249
        • Hämatologisch-Onkologische Praxis Eppendorf
      • Hamburg, Free and Hanseatic City of Hamburg, Alemania, 22763
        • Asklepios Kliniken Hamburg GmbH
    • Hesse
      • Frankfurt am Main, Hesse, Alemania, 60488
        • Krankenhaus Nordwest
    • North Rhine-Westphalia
      • Bochum, North Rhine-Westphalia, Alemania, 44791
        • St. Josef-Hospìtal, Bochum
    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz, Rhineland-Palatinate, Alemania, 55131
        • Universitatsmedizin Mainz
    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, Alemania, 66113
        • Caritasklinikum Saarbrücken St. Theresia
    • Saxony
      • Chemnitz, Saxony, Alemania, 09116
        • Klinikum Chemnitz gGmbH
      • Leipzig, Saxony, Alemania, 04103
        • Universität Leipzig
    • State of Berlin
      • Berlin, State of Berlin, Alemania, 13353
        • Charité Universitätsklinikum Berlin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión para las cohortes 1-5:

  • Estado funcional ECOG de 0 o 1
  • Tener lesiones medibles según RECIST v1.1
  • Los pacientes deben tener una función hematológica, renal y hepática adecuada
  • Haber recuperado hasta ≤grado 1 o al valor basal todos los eventos adversos (EA) debidos a terapias o cirugías previas.
  • Para las pacientes femeninas con potencial de embarazo y los pacientes masculinos con parejas con potencial de embarazo, acuerdo en utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz(es) y continuar su uso durante 6 meses después de la última dosis del fármaco del estudio.

Criterios de exclusión:

  • Haber recibido quimioterapia sistémica, radioterapia o cirugía, <4 semanas antes del tratamiento del estudio.
  • Haber recibido tratamiento previo con inhibidores de puntos de control inmunitario
  • Enfermedad cardíaca no controlada o grave
  • Infecciones activas no controladas
  • Metástasis cerebral sintomática
  • Enfermedad pulmonar intersticial con síntomas o signos de actividad.
  • Enfermedad autoinmune que ha requerido tratamiento sistémico en los últimos 2 años con agentes modificadores de la enfermedad, corticosteroides o fármacos inmunosupresores.
  • Trastorno convulsivo que requiera farmacoterapia.
  • Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los fármacos del estudio, clases de fármacos del estudio o excipientes de la formulación.
  • Una herida que no cicatriza, una úlcera que no cicatriza o una fractura ósea que no cicatriza dentro de las 4 semanas previas al inicio del fármaco del estudio.
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
  • Un diagnóstico de inmunodeficiencia o estar recibiendo terapia crónica con esteroides sistémicos o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora
  • Cualquier vacuna dentro de los 28 días previos al primer tratamiento o durante el primer ciclo del tratamiento del estudio.

Criterios de exclusión:

  • En las cohortes 1, 2, 3, 4: Esperanza de vida inferior a 3 meses
  • En las cohortes 1, 2, 3: infección conocida por hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC) activa que requiera tratamiento antiviral.
  • En la cohorte 4: Infección previa por VIH si el recuento de células T CD4+ es <300 células/μl
  • En la cohorte 5: Actividad conocida baja o ausente de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD).
  • En la cohorte 5: Enfermedad leptomeníngea conocida.
  • En la cohorte 5: Antecedentes de otro cáncer primario en los últimos 3 años, con excepción del cáncer de piel no melanoma, cáncer de próstata en estadio temprano o carcinoma cervical in situ tratado de manera curativa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Cohorte 1: Cáncer de Páncreas Metastásico 1L
Pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) localmente avanzado/metastásico no resecable de primera línea (1L): Pelareorep y atezolizumab añadidos a gemcitabina y nab-paclitaxel
Droga: Pelareorep
Pelareorep 4.5 x 10^10 TCID50 mediante infusión intravenosa de 1 hora
Droga: Atezolizumab
Infusión intravenosa de atezolizumab 840 mg
Otros nombres:
  • Tecentriq
Droga: Gemcitabina y nab-paclitaxel
Gemcitabina (1.000 mg/m2) y nab-paclitaxel (125 mg/m2)
Otros nombres:
  • Gemzar
  • Abraxane
Experimental: Cohorte 2: Cáncer colorrectal metastásico de primera línea (MSI-H/dMMR)
Pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) en primera línea, limitado a tumores con inestabilidad de microsatélites alta (MSIH) o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR): Pelareorep y atezolizumab
Droga: Pelareorep
Pelareorep 4.5 x 10^10 TCID50 mediante infusión intravenosa de 1 hora
Droga: Atezolizumab
Infusión intravenosa de atezolizumab 840 mg
Otros nombres:
  • Tecentriq
Experimental: Cohorte 3: Cáncer colorrectal metastásico 3L
Pacientes con cáncer colorrectal metastásico en tercera línea (3L) independientemente del estado de inestabilidad de microsatélites (MSI)/dMMR: Pelareorep y atezolizumab añadidos a trifluridina/tipiracil
Droga: Pelareorep
Pelareorep 4.5 x 10^10 TCID50 mediante infusión intravenosa de 1 hora
Droga: Atezolizumab
Infusión intravenosa de atezolizumab 840 mg
Otros nombres:
  • Tecentriq
Droga: Trifluridina Tipiracil
Trifluridina/tipiracil administrado a una dosis de 35 mg/m2 por vía oral dos veces al día
Otros nombres:
  • Lonsurf
Experimental: Cohorte 4: Cáncer anal metastásico irresecable ≥2L
Pacientes con >/= 2L de carcinoma escamoso de canal anal (SCCA) localmente avanzado/metastásico no resecable de origen viral o no viral después de quimioterapia sistémica previa: Pelareorep y atezolizumab
Droga: Pelareorep
Pelareorep 4.5 x 10^10 TCID50 mediante infusión intravenosa de 1 hora
Droga: Atezolizumab
Infusión intravenosa de atezolizumab 840 mg
Otros nombres:
  • Tecentriq
Experimental: Cohorte 5: PDAC metastásico 1L
Pacientes con PDAC metastásico en 1L: Pelareorep y FOLFIRINOX modificado (mFOLFIRINOX) con o sin atezolizumab
Droga: Pelareorep
Pelareorep 4.5 x 10^10 TCID50 mediante infusión intravenosa de 1 hora
Droga: Atezolizumab
Infusión intravenosa de atezolizumab 840 mg
Otros nombres:
  • Tecentriq
Droga: Régimen de tratamiento mFOLFIRINOX
mFOLFIRINOX- IV oxaliplatino 85 mg/m²; IV leucovorín 400 mg/m²; IV irinotecán 150 mg/m²; 5-FU 2400 mg/m² por infusión de 46 horas, según el estándar de atención local

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de Respuesta Global (TRG) para las Cohortes 1, 2, 4 y 5
Periodo de tiempo: En la semana 16 (dentro de cada cohorte)
Proporción de pacientes con respuesta completa [CR], respuesta parcial [PR] evaluada por los investigadores y/o el lector central según RECIST v1.1
En la semana 16 (dentro de cada cohorte)
Tasa de Control de la Enfermedad (DCR) - Cohorte 3
Periodo de tiempo: en la semana 16
DCR (respuesta completa [RC], respuesta parcial [RP] y enfermedad estable [EE]) evaluada por los investigadores según RECIST v 1.1.
en la semana 16
Supervivencia Global (SG) - Cohorte 5
Periodo de tiempo: Cohorte 5: Desde la fecha de aleatorización hasta el seguimiento a largo plazo a los 2 años
La supervivencia global (OS) se define como el tiempo transcurrido desde la fecha del primer tratamiento hasta el fallecimiento por cualquier causa
Cohorte 5: Desde la fecha de aleatorización hasta el seguimiento a largo plazo a los 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia Libre de Progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta la progresión objetiva o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta dos años
Tiempo desde la fecha de la primera dosis del tratamiento del estudio hasta la fecha de la progresión objetiva determinada por el investigador (según RECIST 1.1) o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
Desde el inicio del tratamiento hasta la progresión objetiva o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta dos años
Duración de la Respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta dos años
Tiempo desde la documentación de la primera RC o RP hasta el momento de la primera evidencia documentada de enfermedad progresiva (o recaída para sujetos que experimentaron RC durante el estudio) o muerte.
Desde el inicio del tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta dos años
Tasa de Control de la Enfermedad (TCE)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta dos años
Tasa de control de la enfermedad (DCR) global, definida como el número de pacientes con una mejor respuesta global de RC, RP o ED según RECIST v. 1.1.
Desde el inicio del tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta dos años
Tasa de Respuesta Global (TRG) - Cohorte 1-4
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta dos años
ORR, definida como el porcentaje de pacientes con una mejor respuesta global de respuesta completa [RC] o respuesta parcial [RP] según RECIST v 1.1, y ORR confirmada, definida como el porcentaje de pacientes con RC o RP en dos o más puntos de evaluación consecutivos.
Desde el inicio del tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta dos años
Supervivencia Global (SG) - Cohortes 1-4
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta el seguimiento a largo plazo a los 3 años
OS definido como el tiempo transcurrido desde la fecha del primer tratamiento hasta el fallecimiento por cualquier causa
Desde la fecha de aleatorización hasta el seguimiento a largo plazo a los 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Oncolytics Biotech

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
AIO-Studien-gGmbH
Crolll Gmbh

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
27 de octubre de 2021

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de julio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
18 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
12 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de mayo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • REO 029
  • 2024-515936-62-00 (Ctis)
  • 2020-003996-16 (Número EudraCT)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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