Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å sammenligne biotilgjengeligheten i likevektstilstand av injiserbar Letrozole SIE og oral Letrozole hos postmenopausale kvinner med hormonreseptorpositiv tidlig brystkreft (SIE-1)

8. oktober 2026 oppdatert av: Rovi Pharmaceuticals Laboratories

En åpen, en-vegs studie for å evaluere steady-state sammenlignende biotilgjengelighet av kvartalsvis Letrozole SIE og en gang daglig 2,5 mg oral Letrozole (Femara®) hos postmenopausale kvinner behandlet med endokrin terapi for hormonreseptor-positiv tidlig brystkreft. (SIE-1)

The study aims to compare the amount of the drug letrozole that gets into the bloodstream after multiple doses of the quarterly injection Letrozole SIE, versus multiple doses of the standard oral daily tablet of letrozole (Femara®), in women who have gone through menopause and have received treatment for hormone receptor-positive early breast cancer. Participants must have completed at least five years of hormone therapy with at least two of those years with letrozole before starting their participation in the study. Women who have completed four years of hormone therapy are also eligible if their doctor considers them at low risk of cancer returning.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

The primary objective of the study is to evaluate the steady-state comparative bioavailability of quarterly injectable Letrozole SIE compared to United States (US)-sourced oral Femara® in the US-sourced arm and of quarterly injectable Letrozole SIE compared to European Union (EU)-sourced oral Femara® in the EU-sourced arm, in post-menopausal women treated with endocrine therapy for hormone-receptor positive (HR+) early breast cancer (EBC). The study also aims to characterize the elimination phase of Letrozole SIE after multiple doses.

The study consists of four periods: Screening, Treatment Period 1 (TP1), Treatment Period 2 (TP2) and Extension Period. After the Screening Period, participants will be randomized to two different arms: US-sourced oral Femara® or EU-sourced oral Femara® for 14 days to achieve the steady-state concentrations of letrozole in TP1. After receiving the latest oral letrozole dose, participants from both arms will start TP2. In TP2, quarterly injectable Letrozole SIE will be administered to achieve steady-state. After TP2, a subset of participants (up to 60 participants, regardless of which study arm they belong to) will continue in the study for the assessment of the elimination phase of Letrozole SIE after multiple doses during the Extension Period.

It is estimated that approximately 120 subjects should be randomized.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
120

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Beverly Hills, California, Forente stater, 90212
        • Rekruttering
        • Precision NextGen Oncology and Research Center (Investigational Site number USA-001)
    • Florida
      • Margate, Florida, Forente stater, 33063
        • Rekruttering
        • D&H National Research Centers INC (Investigational Site number USA-002)
      • Port Orange, Florida, Forente stater, 32127
        • Rekruttering
        • United Medical Research (Investigational Site number USA-005)
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia, 11000
        • Rekruttering
        • Investigational Site number SRB-004
      • Belgrade, Serbia, 11080
        • Rekruttering
        • Investigational Site number SRB-002
      • Kamenitz, Serbia, 21204
        • Rekruttering
        • Investigational Site number SRB-001
      • Kragujevac, Serbia, 34000
        • Rekruttering
        • Investigational Site number SRB-003
      • Niš, Serbia, 18000
        • Rekruttering
        • Investigational Site number SRB-005
  • Spania
      • Alcorcón, Spania, 28922
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Investigational Site number ESP-015)
      • Barcelona, Spania, 08023
        • Rekruttering
        • NEXT Oncology. Phase I Unit / IOB - Hospital Quironsalud Barcelona (Investigational Site number ESP-002)
      • Granada, Spania, 18014
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Investigational Site number ESP-011)
      • Jaén, Spania, 23007
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario de Jaén (HUJ) (Investigational Site number ESP-005)
      • León, Spania, 24071
        • Rekruttering
        • Complejo Asistencial Universitario de León - Hospital de León (Investigational Site number ESP-013)
      • Lleida, Spania, 25198
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida (Investigational Site number ESP-003)
      • Manresa, Spania, 08243
        • Rekruttering
        • Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa F.P (Investigational Site number ESP-012)
      • Murcia, Spania, 30120
        • Rekruttering
        • Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (Investigational Site number ESP-009)
      • Málaga, Spania, 29004
        • Rekruttering
        • Hospital Quirónsalud Málaga (Investigational Site number ESP-001)
      • Pozuelo de Alarcón, Spania, 28223
        • Rekruttering
        • NEXT Oncology Phase I Unit - Hospital Universitario Quironsalud Madrid (Investigational Site number ESP-008)
      • Reus, Spania, 43204
        • Rekruttering
        • Hospital Universitari Sant Joan de Reus (Investigational Site number ESP-004)
      • Sabadell, Spania, 08208
        • Rekruttering
        • Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí - Hospital de Sabadell (Investigational Site number ESP-006)
      • Santiago de Compostela, Spania, 15705
        • Rekruttering
        • Hospital Clinico Universitario Santiago de Compostela (Investigational Site number ESP-007)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Women with weight of ≥50 kg and a Body Mass Index (BMI) ≥19 kg/m2 and ≤39 kg/m2
  • Postmenopausal women.
  • Women with confirmed diagnosis of HR+/HER2- or HR+/HER2+ early stage breast cancer who have completed at least 5 years of endocrine therapy, at least 2 years of which were with letrozole. Participants at a low risk of relapse, as assessed by the investigator, can also be eligible after completing 4 years of adjuvant endocrine therapy, at least 2 of which were with letrozole.
  • Women in good health.
  • Women who have undergone breast imaging per applicable guidelines (e.g., mammogram) within the last 12 months with no evidence of malignancy (documentation required), and if not done, must be willing to have 1 performed prior to baseline.

Exclusion Criteria:

  • Presence of an uncontrolled, unstable, clinically significant medical condition.
  • Have used estrogen or progesterone systemic or topical therapy, oral contraceptives, androgens, LH-releasing hormone analogs, prolactin inhibitors, or antiandrogens within 3 months prior to screening.
  • Use of inducers or inhibitors of CYP3A4 and CYP2A6.
  • Diagnosed with osteoporosis.
  • Preexisting cardiovascular disease
  • Positive result for hepatitis B surface antigen, hepatitis B core antibody, hepatitis C antibody, or HIV antibodies.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: US-sourced oral Femara®
Legemiddel: US-sourced oral Femara® + Letrozole SIE

US-sourced Femara® 2.5 mg/day oral for 14 days (treatment period 1) + quarterly injectable Letrozole SIE (treatment period 2)
Eksperimentell: EU-sourced oral Femara®
Legemiddel: EU sourced oral Femara® + Letrozole SIE

EU-sourced oral Femara® 2.5 mg/day for 14 days (treatment period 1) + quarterly injectable Letrozole SIE (treatment period 2)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Area under the concentration-time curve within a dosing interval at Steady-State (SS AUCtau)
Tidsramme: After multiple doses of Letrozole SIE until Day 281 TP2 and after multiple doses of US-sourced oral Femara® or EU-sourced oral Femara® on Day 14 TP1

Individual and mean area under the concentration-time curve within a dosing interval at steady-state
After multiple doses of Letrozole SIE until Day 281 TP2 and after multiple doses of US-sourced oral Femara® or EU-sourced oral Femara® on Day 14 TP1

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Adverse Events
Tidsramme: From the time of obtaining signed informed consent until the final follow-up visit on Day 281 (or Day 421 for the subset of participants in the Extension Period)

Incidence of adverse events (type, severity, seriousness, and relationship to study drug), including the incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs), the incidence of serious TEAEs, and the incidence of TEAEs leading to treatment discontinuation.
From the time of obtaining signed informed consent until the final follow-up visit on Day 281 (or Day 421 for the subset of participants in the Extension Period)
Injection site reactions
Tidsramme: At pre-dose and 1 hour after each Letrozole SIE administration in TP2

Incidence of injection site reactions
At pre-dose and 1 hour after each Letrozole SIE administration in TP2
Injection-related pain score
Tidsramme: From baseline TP2 to the follow-up visit on Day 281

Changes in injection-related pain score by numeric rating scale (NRS). The NRS evaluates the intensity of injection-related pain experienced at the time of Letrozole SIE administration. It is scored from 0 to 10 (0 meaning no pain and 10 meaning the worst possible pain).
From baseline TP2 to the follow-up visit on Day 281
Bone mineral density (BMD) by dual energy x-ray absorptiometry (DXA)
Tidsramme: From screening to Day 281 TP2

Changes in bone mineral density BMD by DXA
From screening to Day 281 TP2
Average plasma drug concentration during a dosing interval at Steady-State (SS Cave)
Tidsramme: After multiple doses of Letrozole SIE until Day 281 TP2 and after multiple doses of US-sourced oral Femara® or EU-sourced oral Femara® at Day 14 TP1

Individual and mean steady-state average plasma drug concentration during a dosing interval
After multiple doses of Letrozole SIE until Day 281 TP2 and after multiple doses of US-sourced oral Femara® or EU-sourced oral Femara® at Day 14 TP1
Minimum drug concentration at steady-state (Cmin ss)
Tidsramme: After multiple doses of Letrozole SIE until Day 281 TP2 and after multiple doses of US-sourced oral Femara® or EU-sourced oral Femara® at Day 14 TP1

Minimum drug concentration at steady-state
After multiple doses of Letrozole SIE until Day 281 TP2 and after multiple doses of US-sourced oral Femara® or EU-sourced oral Femara® at Day 14 TP1
Maximum plasma concentration at steady-state (Cmax ss)
Tidsramme: After multiple doses of Letrozole SIE at Day 281 TP2 and after multiple doses of US-sourced oral Femara® or EU-sourced oral Femara® at Day 14 TP1

Maximum plasma concentration at steady-state
After multiple doses of Letrozole SIE at Day 281 TP2 and after multiple doses of US-sourced oral Femara® or EU-sourced oral Femara® at Day 14 TP1
Letrozole blood level percent fluctuation
Tidsramme: After multiple doses of Letrozole SIE at Day 281 TP2 and after multiple doses of US-sourced oral Femara® or EU-sourced oral Femara® at Day 14 TP1

Individual and mean letrozole blood percent fluctuation
After multiple doses of Letrozole SIE at Day 281 TP2 and after multiple doses of US-sourced oral Femara® or EU-sourced oral Femara® at Day 14 TP1
Time to peak observed concentration (Tmax)
Tidsramme: After multiple doses of Letrozole SIE until Day 281 TP2 and after multiple doses of US-sourced oral Femara® or EU-sourced oral Femara® at Day 14 TP1

Time to peak observed concentration
After multiple doses of Letrozole SIE until Day 281 TP2 and after multiple doses of US-sourced oral Femara® or EU-sourced oral Femara® at Day 14 TP1
Steady-State (SS)
Tidsramme: After multiple doses of Letrozole SIE until Day 281 TP2 and after multiple doses of US-sourced oral Femara® or EU-sourced oral Femara® at Day 14 TP1

Characterization of the steady-state
After multiple doses of Letrozole SIE until Day 281 TP2 and after multiple doses of US-sourced oral Femara® or EU-sourced oral Femara® at Day 14 TP1
Terminal rate constant (λz)
Tidsramme: After multiple doses of Letrozole SIE in TP2 until Day 421 in the Extension Period

Individual and mean Terminal rate constant (λz) after multiple doses of Letrozole SIE in the subset of participants in the Extension Period
After multiple doses of Letrozole SIE in TP2 until Day 421 in the Extension Period
Terminal half-life (t1/2)
Tidsramme: After multiple doses of Letrozole SIE in TP2 until Day 421 in the Extension Period

Individual and mean Terminal half-life after multiple doses of Letrozole SIE in the subset of participants in the Extension Period
After multiple doses of Letrozole SIE in TP2 until Day 421 in the Extension Period
Area under the curve extrapolated to infinity (AUC∞)
Tidsramme: After multiple doses of Letrozole SIE in TP2 until Day 421 in the Extension Period

Individual and mean Area under the curve extrapolated to infinity after multiple doses of Letrozole SIE in the subset of participants in the Extension Period
After multiple doses of Letrozole SIE in TP2 until Day 421 in the Extension Period
Area under the curve that is extrapolated (AUCextrap)
Tidsramme: After multiple doses of Letrozole SIE in TP2 until Day 421 in the Extension Period

Percentage of area under the curve that is extrapolated after multiple doses of Letrozole SIE in the subset of participants in the Extension Period
After multiple doses of Letrozole SIE in TP2 until Day 421 in the Extension Period

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hormone supression
Tidsramme: From screening to the final follow-up visit on Day 281 (or Day 421 for the subset of participants in the Extension Period)

Analysis of letrozole exposure and hormone suppression measuring the sex hormone estrone (E1), sulfate estrone (SE1), and estradiol (E2) plasma levels.
From screening to the final follow-up visit on Day 281 (or Day 421 for the subset of participants in the Extension Period)
CYP2A6 genotyping
Tidsramme: From screening to final follow-up visit Day 281 (or Day 421 for the subset of participants in the Extension Period)

Proportion of participants in each CYP2A6 metabolizer phenotype category (normal, intermediate, slow)
From screening to final follow-up visit Day 281 (or Day 421 for the subset of participants in the Extension Period)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
8. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. mai 2028

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. oktober 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
22. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
3. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
10. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
9. oktober 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. oktober 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • ROV-SIE-2025-01
  • 2025-523269-31-00 (Ctis)
  • 2025 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger