En fase I klinisk studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk profil av Gastrodin-injeksjon hos sunne kinesiske forsøkspersoner
En fase I klinisk studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og den farmakokinetiske profilen til Gastrodin-injeksjon hos sunne kinesiske forsøkspersoner
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Duo Gao, bachelor
- Telefonnummer: 0871-68319868-3052
- E-post: GAODUO5@kpc.com.cn
Studiesteder
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Kina
- The Second Affiliated Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere må ha full forståelse av studiens formål, natur, prosedyrer og potensielle bivirkninger, frivillig samtykke til å delta som forsøkspersoner, signere informert samtykke før oppstart av forskningsprosedyrer, være i stand til effektiv kommunikasjon med forskerne, og forstå og følge alle studiens krav.
- Sunne mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 65 år (inkludert grenseverdier), med en mann-til-kvinne-ratio på 1:1.
- Mannlige forsøkspersoner med kroppsvekt ≥ 50,0 kg og kvinnelige forsøkspersoner med kroppsvekt ≥ 45,0 kg. kroppsmasseindeks (BMI) mellom 19,0 og 26,0 kg/m² (inkludert grenseverdier).
- Deltakere må ikke ha fruktbarhetsplaner i løpet av forsøksperioden og innen 3 måneder etter siste dose, frivillig bruke effektive prevensjonsmidler, og ikke ha planer om å donere sæd eller egg.
Eksklusjonskriterier:
- Deltakere som utviklet akutte sykdommer innen 2 uker før screening, som akutt gastroenteritt, akutt øvre luftveisinfeksjon, akutt appendisitt, etc.
- Deltakere med historikk for klinisk alvorlige sykdommer eller tilstander som forskeren vurderer kan forstyrre evalueringen av sikkerheten eller farmakokinetiske egenskaper til forsøksmedisinen, inkludert men ikke begrenset til sykdommer i sirkulasjons-, respirasjons-, endokrine, nervesystemet, fordøyelses-, urinveis-, samt hematologiske, immunologiske, psykiatriske og metabolske sykdommer.
- Deltakere som gjennomgikk større kirurgi innen 6 måneder før screening, eller planlegger kirurgi i løpet av studieperioden eller innen 1 måned etter forsøksavslutning.
- Deltakere med allergisk diatese (kjent overfølsomhet for to eller flere legemidler) eller kjent overfølsomhet for Gastrodin-injeksjon og dets relaterte hjelpestoffer.
- Deltakere som donerte blod innen 3 måneder før screening, mistet totalt ≥ 400 mL blod på grunn av blodgivning eller andre årsaker (unntatt normal menstruasjonsblødning hos kvinner) innen 6 måneder før screening, eller har historikk for uforklarlig unormal blødning.
- Deltakere som ikke tåler venepunksjon, innlagte nåler eller har historikk for trypanofobi eller hematofobi.
- Deltakere med spesielle diettkrav som ikke kan følge den enhetlige dietten.
- Deltakere som deltok i andre kliniske forsøk og mottok forsøksmedisiner eller -utstyr innen 3 måneder før screening (Merk: Sluttidspunktet defineres som datoen for siste kontroll for forsøksutskrivning).
- Deltakere som mottok levende attenuert vaksine innen 2 uker før screening eller krever levende attenuert vaksine i løpet av forsøksperioden.
- Deltakere som brukte noen medisiner (inkludert reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler og kinesiske urtemedisiner) innen 2 uker før screening; Deltakere som har konsumert sterk te, drikker som inneholder koffein eller alkohol eller pomelos, grapefrukter og deres juicer som påvirker legemiddelmetabolisme, innen 48 timer før screening.
- Deltakere med et gjennomsnittlig daglig sigarettforbruk på mer enn 5 sigaretter innen 3 måneder før screening, eller de som ikke kan avstå fra bruk av tobakksprodukter i løpet av forsøksperioden.
- Deltakere med historikk for legemiddelmisbruk (inkludert ikke-medisinsk bruk av ulike narkotika og psykotrope stoffer) det siste året, eller de med positive resultater i legemiddelmisbruksscreening (inkludert morfin, metamfetamin, ketamin, ecstasy, tetrahydrocannabinolsyre).
- Deltakere med alkoholisme, eller de som konsumerte alkohol ofte innen 6 måneder før screening (spesifikt: >14 enheter per uke. 1 enhet = 360 mL øl, 150 mL vin, eller 45 mL baijiu), eller de med positivt alkoholpusteprøveresultat ved screening, eller de som ikke kan avstå fra alkohol i løpet av forsøksperioden.
- Deltakere med klinisk signifikante avvik i vitaltegnsundersøkelse, fysisk undersøkelse, røntgen av brystkassen (posteroanterior visning), kliniske laboratorieprøver (fullstendig blodtelling, urinanalyse, blodbiokjemi, koagulasjonsfunksjon), og 12-ledd elektrokardiogram.
- Deltakere med positive resultater i noe punkt av infeksjonssykdomsscreening i screeningperioden (inkludert hepatitt B-overflateantigen, hepatitt B e-antigen, hepatitt B e-antistoff, hepatitt B kjerneantistoff, hepatitt C-antistoff, humant immunsviktvirus-antistoff, syfilis-antistoff).
Andre deltakere som forskeren anser som uegnet for deltakelse.
Kvinnelige forsøkspersoner bør også ekskluderes hvis de oppfyller følgende betingelser i tillegg til kravene ovenfor:
- De som har hatt ubeskyttet samleie med sine partnere innen 14 dager før screening.
- Kvinner med positive svangerskapstestresultater eller de som ammer.
- Kvinner hvis menstruasjonsperiode forventes å inntreffe i løpet av legemiddeladministrerings- og sikkerhetsobservasjonsperioden.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: gruppe 1: 600 mg
gastrodin-injeksjon eller placebo
|
Enkeltdose intravenøs administrering av gastrodin-injeksjon eller placebo
Multippel-dose intravenøs administrering av gastrodin-injeksjon eller placebo
|
|
Eksperimentell: gruppe 2: 1200 mg
gastrodin-injeksjon eller placebo
|
Enkeltdose intravenøs administrering av gastrodin-injeksjon eller placebo
Multippel-dose intravenøs administrering av gastrodin-injeksjon eller placebo
|
|
Eksperimentell: gruppe 3: 1800 mg
gastrodin-injeksjon eller placebo
|
Enkeltdose intravenøs administrering av gastrodin-injeksjon eller placebo
Multippel-dose intravenøs administrering av gastrodin-injeksjon eller placebo
|
|
Eksperimentell: gruppe 4: 300 mg
gastrodin-injeksjon eller placebo
|
Enkeltdose intravenøs administrering av gastrodin-injeksjon eller placebo
Multippel-dose intravenøs administrering av gastrodin-injeksjon eller placebo
|
|
Eksperimentell: gruppe 5: 600 mg
gastrodin-injeksjon eller placebo
|
Enkeltdose intravenøs administrering av gastrodin-injeksjon eller placebo
Multippel-dose intravenøs administrering av gastrodin-injeksjon eller placebo
|
|
Eksperimentell: gruppe 6: 900 mg
gastrodin-injeksjon eller placebo
|
Enkeltdose intravenøs administrering av gastrodin-injeksjon eller placebo
Multippel-dose intravenøs administrering av gastrodin-injeksjon eller placebo
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bivirkninger
Tidsramme: Fra initiering av første administrering av studielegemiddelet til fullføring av studieoppfølgingen.
|
Fra initiering av første administrering av studielegemiddelet til fullføring av studieoppfølgingen.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: Observasjonen ble fortsatt inntil 24 timer etter siste administrasjon.
|
Observasjonen ble fortsatt inntil 24 timer etter siste administrasjon.
|
|
Css min
Tidsramme: Observasjonen ble fortsatt inntil 24 timer etter siste administrering.
|
Observasjonen ble fortsatt inntil 24 timer etter siste administrering.
|
|
Css maks
Tidsramme: Observasjonen ble fortsatt til 24 timer etter den siste administreringen.
|
Observasjonen ble fortsatt til 24 timer etter den siste administreringen.
|
|
AUC0-t
Tidsramme: Observasjonen ble fortsatt til 24 timer etter den siste administreringen.
|
Observasjonen ble fortsatt til 24 timer etter den siste administreringen.
|
|
AUC0-∞
Tidsramme: Observasjonen ble fortsatt inntil 24 timer etter siste administrering.
|
Observasjonen ble fortsatt inntil 24 timer etter siste administrering.
|
|
Tmax
Tidsramme: Observasjonen ble fortsatt til 24 timer etter siste administrasjon.
|
Observasjonen ble fortsatt til 24 timer etter siste administrasjon.
|
|
T1/2
Tidsramme: Observasjonen ble fortsatt til 24 timer etter siste administrering.
|
Observasjonen ble fortsatt til 24 timer etter siste administrering.
|
|
MRT0-t
Tidsramme: Observasjonen ble fortsatt inntil 24 timer etter den siste administrasjonen.
|
Observasjonen ble fortsatt inntil 24 timer etter den siste administrasjonen.
|
|
MRT0-∞
Tidsramme: Observasjonen ble fortsatt til 24 timer etter den siste administreringen.
|
Observasjonen ble fortsatt til 24 timer etter den siste administreringen.
|
|
CL
Tidsramme: Observasjonen ble fortsatt til 24 timer etter den siste administreringen.
|
Observasjonen ble fortsatt til 24 timer etter den siste administreringen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yuhong Huang, MD, The Second Affiliated Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- KPC-TMS-C101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .