Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Å beskytte hjernen mot kognitiv svikt og demens etter hjerneslag med multimodal treningsintervensjon (PROTECT)

2. juli 2026 oppdatert av: Marc Roig, McGill University

Å beskytte hjernen mot kognitiv svekkelse og demens etter hjerneslag med multimodal trening

Hastighetene for kognitiv nedgang og demens etter hjerneslag er uforholdsmessig høye. Strategier som kan beskytte hjernen tidlig etter hjerneslaghendelsen kan redusere fremtidig risiko for kognitiv nedgang og demens hos disse pasientene. Selv om fysisk trening vanligvis anbefales etter hjerneslag, er det svært lite informasjon om den beskyttende effekten av trening gjennomført i tidlige stadier av rehabilitering som en potensiell beskyttende tiltak mot kognitiv nedgang og demensrisiko hos disse pasientene. Denne studien vil undersøke effekten av en multimodal treningsintervensjon gjennomført tidlig etter hjerneslaghendelsen på kognisjon og på en utvalgt gruppe markører som kan forutsi kognitiv nedgang og demensrisiko.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Kognitiv svekkelse etter hjerneslag er svært utbredt og en viktig bidragsyter til funksjonshemming. Å gjennomgå et hjerneslag dobler risikoen for demens, som kan utvikle seg svært raskt etter hjerneslaget. Fysisk trening som innføres i tidlige stadier av hjerneslagsrehabilitering kan dempe nevrodegenerasjonsprosessen utløst av hjerneslaget, redusere kognitiv nedgang og forhindre utviklingen eller bremse progresjonen av demens. Det er imidlertid fortsatt ikke nok bevis til å anbefale implementering av trening som en effektiv motforanstaltning for å beskytte hjernen og bevare kognisjonen hos disse pasientene.

Mål: Å sammenligne effektene av 12 ukers multimodal trening og en aktiv sammenligningsbetingelse implementert i subakutt hjerneslag på kognisjon og avbildnings- og blodbiomarkører assosiert med akselerert kognitiv nedgang og demensrisiko.

Design: Dette er en to-gruppes parallell enkeltblind multisenter adaptiv RCT med forskjøvet inntreden som vil sammenligne én gruppe som gjennomgår 12 ukers multimodal trening og en gruppe som gjennomgår 12 ukers balanse-, styrke- og strekkøvelser. Vurderinger vil bli utført av blindede vurderere ved baseline (T0), etter hver 12-ukers intervensjon (T1) samt 6 (T2) og 12 (T3) måneders oppfølging. Kognisjon vil bli vurdert med Alzheimer Disease Assessment Methodology Scale-Cognitive Scale 13 Plus. Cerebral blodstrøm vil bli vurdert med magnetresonansavbildning (MRI) og blod-hjerne-barrierens permeabilitet med en ny arterial spin labeling MRI-teknikk som ikke krever kontrastmiddel. Biomarkører for betennelse, nevrodegenerasjon og aksonskade, som er assosiert med akselerert kognitiv nedgang og demens, vil bli vurdert med blodprøver. Cerebral blodhastighet vil bli vurdert ved hjelp av Transcranial Doppler Ultrasound. Andre resultatmål inkluderer muskelstyrke, selvrapportert kognitiv funksjon, funksjonell mobilitet, ganghastighet, kardiorespiratorisk fitness, nevropsykologisk status, kroppssammensetning og antropometri, helserelatert livskvalitet, tretthet og bruk av helsetjenester.

Ekspertise: Vårt team inkluderer en mangfoldig gruppe fysioterapeuter, kinesiologer, nevrologer, nevroforskere, nevroimmunologer, fysikere, biostatistikere og klinikere på ulike karrieretrinn. Vi har ekspertise innen trening RCT-er etter hjerneslag og utvikling av nye avbildnings- og blodprediktive biomarkører for demensrisiko.

Forventede resultater: Vi forventer at multimodal trening vil være mer effektiv til å forbedre kognisjon og at forskjeller mellom gruppene vil vedvare 12 måneder etter trening, noe som indikerer en varig beskyttende effekt av multimodal trening når den innføres i tidlige stadier av hjerneslagsrehabilitering. Vi forventer også at, sammenlignet med kontrollbetingelsen, multimodal trening vil øke cerebral blodstrøm mer betydelig og redusere blod-hjerne-barrierens permeabilitet samt konsentrasjonen av blodbiomarkører for betennelse, nevrodegenerasjon og aksonskade. Vi forventer at identifisering av assosiasjoner mellom endringer i biomarkører og kognisjon vil gi viktige innsikter om mekanismene hvorved trening kan beskytte hjernen mot tidlig nevrodegenerasjon etter hjerneslag.

Betydning: Pasienter med hjerneslag har identifisert utviklingen av intervensjoner for å redusere kognitiv dysfunksjon som det viktigste problemet forskning må adressere. Imidlertid blir kognitiv svekkelse etter hjerneslag vanligvis neglisjert, og det er mangel på intervensjoner spesielt designet for å dempe dette problemet. Dette prosjektet vil fastslå om trening implementert i tidlige stadier av rehabilitering kan redusere byrden av akselerert kognitiv nedgang og demensrisiko hos disse pasientene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 1C7
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • McMaster University
    • Quebec
      • Laval, Quebec, Canada
        • Rekruttering
        • Jewish Rehabilitation Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Marc Roig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ha hatt et første iskemisk/hemoragisk slag bekreftet av MR/CT 0-6 måneder før deltakelse.
  • Kunne gå minst 10 meter uavhengig (hjelpemidler tillatt) og være i stand til å følge instruksjoner vil være påkrevd.

Eksklusjonskriterier:

  • Diagnostisert med demens
  • Absolutte kontraindikasjoner for trening eller MR-skanning
  • Betydelig funksjonshemming (modifisert Rankin score >3)
  • Alvorlig ubehandlet depresjon (Beck Depression Inventory II score >28)
  • Deltakere vil bli ekskludert hvis de har deltatt i et strukturert treningsprogram utenfor sin vanlige inn-/ut-pasient sykehusrehabilitering etter å ha fått slaget.
  • Komorbiditeter som forhindrer trening, smerte forverret med trening, og kommunikasjonsvansker (f.eks. alvorlig afasi) eller atferdsproblemer som begrenser trygg deltakelse vil også være grunner for eksklusjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Balance, Toning and Stretching
Twelve weeks of low-intensity task-specific strengthening, balance, mobility, and stretching training held three times per week that is based off the Fitness and Mobility Exercise Program.
Sessions will be performed at light intensity (<40% HRR) and finalize with a 5-minute cool-down. During the 40-60 minute session, 5 to 6 exercises (2-3 sets x 10 reps) involving balance, toning and stretching will be performed. Participants will progress through increasingly challenging exercises (e.g., reduce base of support in balance exercises), but they will aim to maintain a HRR <40%.
Eksperimentell: Multimodal Exercise
Twelve weeks of combined resistance and aerobic exercise training held three times per week.
Training sessions, which will include resistance training followed by aerobic exercise training, will start with ~5 minutes of warm-up and end with ~5 minutes of cool down. Resistance training (20-30 minutes) will involve one day of upper limb, one day of lower limb and one day of full body exercises involving major muscle groups. Each session will include 5 exercises for 2-3 sets x 10 repetitions. Workloads will be increased from moderate to vigorous intensities (≥50-85% 1-RM; RPE≥14/20) by adding movement modifications and/or increasing resistance to ensure progressive overload. The first 4 weeks of aerobic exercise will involve 20 minutes of moderate intensity continuous training (40-60% HRR; RPE<13/20). The following 4 weeks, will involve 3x4 minutes (long-interveral) high intensity interval training (HIIT) at ≥60-80% HRR; RPE=≥14-17. The last 4 weeks will involve 10, 1x1 minutes (short-interval) HIIT at ≥80-100% HRR; RPE≥17/20.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cognition
Tidsramme: Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 months (T2) and 12 months (T3)
The primary outcome will be change in cognition immediately post-intervention (T1, primary endpoint) as measured by the ADAS-Cog-13, a 13-item cognitive assessment with scores ranging from 0 to 85, where lower scores indicate better cognition. The minimal clinical importance difference (MCID) on this scale is 2.
Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 months (T2) and 12 months (T3)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cerebral blodgjennomstrømning
Tidsramme: Utgangspunkt (T0), 12 uker etter intervensjon (T1), og oppfølging etter 12 måneder (T3)
Hvile cerebral blodstrøm (CBF) vil bli vurdert ved bruk av ikke-invasiv pseudo-kontinuerlig arteriell spin-merking (ASL). En T1-vektet magnetiseringsforberedt-rask-opptak-av-gradient-ekko (MPRAGE) strukturell MR-skanning vil først bli tatt. CBF vil bli beregnet fra ASL kontroll-merke volum bildepar forskjellen.
Utgangspunkt (T0), 12 uker etter intervensjon (T1), og oppfølging etter 12 måneder (T3)
Permeabilitet av blod-hjerne-barrieren
Tidsramme: Utgangspunkt (T0), 12 uker etter intervensjon (T1), og oppfølging etter 12 måneder (T3)
Permeabiliteten til blod-hjerne-barrieren vil bli målt med en ny vann-ekstraksjon med fasekontrast-arteriell-spinn-merking (WEPCAST) MR-metode som ikke krever administrering av et kontrastmiddel.
Utgangspunkt (T0), 12 uker etter intervensjon (T1), og oppfølging etter 12 måneder (T3)
Betennelse
Tidsramme: Baseline (T0), 12 uker etter intervensjon (T1), og oppfølging ved 6 (T2), og 12 måneder (T3)
Et multiplex assay-kit vil bli brukt til å analysere blodserumkonsentrasjonen av et panel med inflammatoriske biomarkører (IL-6, IL-10, TNF-alfa, IL-1beta, IL-18, CRP, GDF-15, MPO, MCP-1) assosiert med vaskulær risiko, nevrodegenerasjon og kognitiv nedgang.
Baseline (T0), 12 uker etter intervensjon (T1), og oppfølging ved 6 (T2), og 12 måneder (T3)
Aksonskade
Tidsramme: Utgangspunkt (T0), 12 uker etter intervensjon (T1), oppfølging etter 6 (T2) og 12 måneder (T3)
Blodserumprøver vil bli tatt, og en immunoassay med utmerket sensitivitet vil bli brukt for å kvantifisere serum Nfl-konsentrasjoner.
Utgangspunkt (T0), 12 uker etter intervensjon (T1), oppfølging etter 6 (T2) og 12 måneder (T3)
White Matter Structure and Integrity
Tidsramme: Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), and follow-up at 12 months (T3)
White Matter Structure and Integrity will be measured using diffusion-weighted MRI
Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), and follow-up at 12 months (T3)
Cognition
Tidsramme: Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 months (T2) and 12 months (T3)
The Alzheimer's Disease Assessment Scale-Cognitive Plus Assessment (ADAS-Cog-Plus) is a secondary global cognitive outcome. This cognitive outcome is a composite score that includes the Trail Making Test Parts A and B, Digit Span Forward and Backward, Digit Symbol Substitution, and Category Fluency (Animals and Vegetables), which has been shown to be more responsive to the original ADAS-Cog and is responsive to change following exercise training in chronic stroke. The ADAS-Cog-Plus is scored via a multidimensional item response theory model that provides a global score that is calibrated with the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative 1 with scores ranging from ≈-1.0 to 1.0, indicating cognitively healthy (-1.0), mild cognitive impairment (≈0.0), and dementia (≈1.0) (Mungas et al., 2013). There are no published MCIDs for the ADAS-Cog-Plus.
Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 months (T2) and 12 months (T3)
Cerebral Blood Velocity (Middle Cerebral Artery Velocity)
Tidsramme: Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 months (T2) and follow-up at 12 months (T3)
A standardized cerebrovascular assessment of cerebral blood velocity (CBV) of the left and right middle cerebral artery will be conducted using Transcranial Doppler Ultrasound. CBV will be assessed in the supine resting state (~15 minutes), and in response to a cognitive tasks (~5 minutes), a brief bout of resistance (~5 minutes) and aerobic exercise stimuli (~15 minutes) to evaluate the hemodynamic response to various stimuli. For the resistance exercise stimuli, the blood velocity response will be assessed in response to a repeated sit-to-stand maneuver at both 0.05Hz (10s sit, 10s stand) and 0.1Hz (5s sit, 5s stand) over a duration of 5 minutes. Once all systemic and cerebral hemodynamic variables have returned to resting levels, participants will then complete the aerobic exercise stimuli which will include a 10-15 minute bout of graded aerobic exercise using a validated graded exercise test.
Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 months (T2) and follow-up at 12 months (T3)
Neurodegeneration
Tidsramme: Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), and follow-up at 6 (T2), and 12 months (T3)
Validated assay kits to assess blood serum and plasma concentrations of total and β-amyloid ratios (42:40), total and phosphorylated isoforms of tau (p-tau 181 and 217) and klotho will be collected at all time points.
Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), and follow-up at 6 (T2), and 12 months (T3)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppssammensetning og antropometri
Tidsramme: Baseline (T0), 12 uker etter intervensjon (T1) og 12 måneders oppfølging
DEXA-skanning vil bli brukt til å vurdere kroppssammensetningsmål: Kroppsfettprosent, fettmasseindeks, visceralt fettvev, fettfri masseindeks.
Baseline (T0), 12 uker etter intervensjon (T1) og 12 måneders oppfølging
Selvrapportert kognitiv funksjon
Tidsramme: Baseline (T0), 12 uker etter intervensjon (T1), og oppfølging ved 6 (T2) og 12 måneder (T3)
Pasientrapportert evaluering av kognitiv tilstand (PRECiS): 27 kjernepunkter som spør om kognitive problemer pluss 5 tilleggspunkter. Hvert punkt vurderes på en Likert-skala fra 0-4, der høyere poengsum viser flere kognitive problemer
Baseline (T0), 12 uker etter intervensjon (T1), og oppfølging ved 6 (T2) og 12 måneder (T3)
Helse-relatert livskvalitet
Tidsramme: Utgangspunkt (T0), 12 uker etter intervensjon (T1), oppfølging ved 6 (T2) og 12 måneder (T3)
EuroQol 5 Dimensions, 5 Levels (EQ-5D-5L). Vurderer 5 HRQoL-dimensjoner og gir dem en score med 5 alvorlighetsgrader. Den bruker også en 0-100 vertikal VAS-skala der 0 = tenkelig dårligst helse og 100 = tenkelig best helse.
Utgangspunkt (T0), 12 uker etter intervensjon (T1), oppfølging ved 6 (T2) og 12 måneder (T3)
Trethet
Tidsramme: Utgangspunkt (T0), 12 uker etter intervensjon (T1), og oppfølging etter 6 (T2) og 12 måneder (T3)
Fatigue Severity Scale-7: Respondenter vurderer 7 utsagn om tretthet på en 7-punkts Likert-skala. Gjennomsnittsscore for utsagnene oppgis og høyere score = mer alvorlig tretthet.
Utgangspunkt (T0), 12 uker etter intervensjon (T1), og oppfølging etter 6 (T2) og 12 måneder (T3)
Helseutnyttelse (kostnadseffektivitet, kostnadsnytte, intervensjonskostnader og helsekostnader)
Tidsramme: Tidsramme: Utgangspunkt (T0), 12 uker etter intervensjon (T1), oppfølging etter 6 måneder (T2) og oppfølging etter 12 måneder (T3)
Deltakerne vil fylle ut månedlige helseressursbruksdagerbøker og svare på spørreskjemaer om helseressursutnyttelse
Tidsramme: Utgangspunkt (T0), 12 uker etter intervensjon (T1), oppfølging etter 6 måneder (T2) og oppfølging etter 12 måneder (T3)
Cardiorespiratory Fitness
Tidsramme: Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 months (T2) and 12 months (T3)
Graded exercise test measuring peak oxygen consumption during an incremental test on a seated recumbent stepper protocol validated for subacute stroke.
Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 months (T2) and 12 months (T3)
Physical Function
Tidsramme: Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 (T2) and 12 months (T3)

The Short Physical Performance Battery (SPPB) will provide a composite measure of physical function. The SPPB assesses standing balance, gait speed and sit-to-stand. It generates a total score from 0 to 12, with each component contributing up to 4 points (balance 0-4, gait 0-4, chair stands 0-4).

Higher scores indicate better physical function.

Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 (T2) and 12 months (T3)
Functional mobility
Tidsramme: Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 (T2) and 12 months (T3)
Usual and fast 10m gait speed and timed-up and go.
Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 (T2) and 12 months (T3)
Strength
Tidsramme: Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 (T2) and 12 months (T3)
Estimated maximal muscle strength will be derived from 10 repetition maximum (10-RM) measures obtained from various upper and lower body exercises (e.g., chest press, leg press, seated row, knee extension, etc) and from hand grip dynamometry.
Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 (T2) and 12 months (T3)
Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status (RBANS)
Tidsramme: Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), and follow-up at 6 (T2) and 12 months (T3)
The RBANS is a brief neuropsychological battert that measures cognition across five domains, including immediate memory, visuospatial/constructional abilities, language, attention, and delayed memory.
Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), and follow-up at 6 (T2) and 12 months (T3)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marc Roig, McGill University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. januar 2030

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

3. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 525414

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonymized datasets that are prepared and/or analyzed during the current study will be available in the repository of journals upon publication. We will state in the published articles that data are available upon reasonable request to corresponding author Dr. Marc Roig.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .