Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forsterkende effekter av kortvarige eksponeringer for lystgass - 8

26. mai 2015 oppdatert av: University of Chicago

Forsterkende effekter av kortvarige eksponeringer for lystgass

Hensikten med denne studien er å gjennomføre eksperimenter for å undersøke subjektive og forsterkende effekter av lystgass. Stemningsforandrende og psykomotoriske effekter vil bli testet på ikke-rusmisbrukere, og preferanseprosedyrer vil bli brukt for å vurdere forsterkende effekter. Sammenligninger mellom lystgass, opiater og benzodiazepinantagonister vil bli gjort. Å undersøke forsterkende effekter av kortvarig eksponering for lystgass hos friske frivillige.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

22 år til 34 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Ta kontakt med nettstedet for informasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Placebo + 20 % N2O
0 % N2O inhalert under psykomotorisk testing, 20 % N2O inhalert under psykomotorisk testing, deretter forsøkspersonens valg av 2.
Legemiddel: 20 % N2O
Aktiv komparator: Placebo + 40 % N2O
0 % N2O inhalert under psykomotorisk testing, 40 % N2O inhalert under psykomotorisk testing, deretter forsøkspersonens valg av 2.
Legemiddel: 40 % N2O
Aktiv komparator: Placebo + 60 % N2O
0 % N2O inhalert under psykomotorisk testing, 60 % N2O inhalert under psykomotorisk testing, deretter forsøkspersonens valg av 2.
Legemiddel: 60 % N2O
Aktiv komparator: Placebo + 80 % N2O
0 % N2O inhalert under psykomotorisk testing, 80 % N2O inhalert under psykomotorisk testing, deretter forsøkspersonens valg av 2.
Legemiddel: 80 % N2O

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Valg av lystgass vs placebo
Tidsramme: Etter 1,5 min med inhalering av lystgass, deretter placebo
Forsøkspersonene gjennomgikk 4 økter bestående av 2 prøvetester (inhalering av placebo og inhalering av varierende doser av N2O), og valgte deretter hvilket inhalasjonsmiddel de ønsket for en valgtest. Personen og teknikeren som administrerte inhalasjonsmidlet ble blindet. Under hver intervensjon og hver økt gjennomgikk forsøkspersonene psykomotoriske tester.
Etter 1,5 min med inhalering av lystgass, deretter placebo

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Chicago

Samarbeidspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 1995

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 1996

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 1996

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 1999

Først lagt ut (Anslag)

21. september 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. mai 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NIDA-08391-8
  • R01DA008391 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • R01-08391-8

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på 20 % N2O

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in France

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere