Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyen typpioksiduulialtistuksen vaikutusten vahvistaminen - 8

tiistai 26. toukokuuta 2015 päivittänyt: University of Chicago

Lyhyen typpioksiduulialtistuksen vaikutusten vahvistaminen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tehdä kokeita typpioksidin subjektiivisten ja vahvistavien vaikutusten tutkimiseksi. Mielialaa muuttavia ja psykomotorisia vaikutuksia testataan ei-huumeiden väärinkäyttäjillä ja preferenssimenetelmillä arvioidaan vahvistavia vaikutuksia. Dityppioksidin, opiaattien ja bentsodiatsepiiniantagonistien välillä tehdään vertailuja. Tutkia lyhyen typpioksiduulialtistuksen vahvistavia vaikutuksia terveillä vapaaehtoisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

22 vuotta - 34 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Ota yhteyttä sivustoon saadaksesi lisätietoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Plasebo + 20 % N2O
0 % N2O hengitettynä psykomotorisen testauksen aikana, 20 % N2O hengitettynä psykomotorisen testauksen aikana, sitten koehenkilön valinta 2.
Lääke: 20 % N2O
Active Comparator: Plasebo + 40 % N2O
0 % N2O hengitettynä psykomotorisen testauksen aikana, 40 % N2O hengitettynä psykomotorisen testauksen aikana, sitten koehenkilön valinta 2.
Lääke: 40 % N2O
Active Comparator: Plasebo + 60 % N2O
0 % N2O hengitettynä psykomotorisen testauksen aikana, 60 % N2O hengitettynä psykomotorisen testauksen aikana, sitten koehenkilön valinta 2.
Lääke: 60 % N2O
Active Comparator: Plasebo + 80 % N2O
0 % N2O hengitettynä psykomotorisen testauksen aikana, 80 % N2O hengitettynä psykomotorisen testauksen aikana, sitten koehenkilön valinta 2.
Lääke: 80 % N2O

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dityppioksidin valinta vs lumelääke
Aikaikkuna: 1,5 minuutin inhaloinnin jälkeen typpioksiduulia ja sitten lumelääkettä
Koehenkilöille tehtiin 4 istuntoa, jotka koostuivat kahdesta näytetestistä (plasebon hengittäminen ja vaihtelevien N2O-annosten hengittäminen), minkä jälkeen he valitsivat, minkä inhalaattorin he halusivat valintatestiin. Tutkittava ja inhalanttia antava teknikko sokaisivat. Jokaisen intervention ja jokaisen istunnon aikana koehenkilöille tehtiin psykomotorinen testaus.
1,5 minuutin inhaloinnin jälkeen typpioksiduulia ja sitten lumelääkettä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Chicago

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. elokuuta 1995

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 1996

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 1996

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. syyskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIDA-08391-8
  • R01DA008391 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • R01-08391-8

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aineisiin liittyvät häiriöt

Kliiniset tutkimukset 20 % N2O

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa