Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stroke and MI in Users of Estrogen/Progestogen

To estimate the relative risks of acute myocardial infarction (MI) and of stroke in postmenopausal users of estrogen/progestogen (E/P) combinations and to estimate the relative risks of MI and of stroke in users of estrogen alone.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

BACKGROUND:

Post-menopausal hormone use is becoming increasingly widespread based on evidence of the benefits of estrogen use for bone and the heart. However, because estrogen alone substantially increases the risk of endometrial cancer, estrogen users who have not undergone a hysterectomy are frequently also placed on a progestogen (E/P), a strategy that reduces the likelihood of endometrial cancer when compared with use of estrogen alone. In 1991, there were almost no data on the risk of cardiovascular disease in post-menopausal women who used E/P combinations.

DESIGN NARRATIVE:

The study had a case-control design, Cases were women hospitalized with MI or stroke in any of nine participating Northern California Kaiser Permanente hospitals in a 36 month period. For each case, one control, matched by year of birth, was selected at random from among members of the Kaiser Permanente Health Plan who were expected to use the same nine hospitals for their medical care. Information about use of estrogen, E/P combinations, past use of oral contraceptives, menopause, hysterectomy and oophorectomy, demographics, general health status, preventive health care, and cardiovascular risk factors were collected in interviews done of the subjects or, for fatal cases, a surrogate. Information about then current use of estrogen and E/P combinations were also gathered by reviewing medical records.

The investigators used conditional logistic regression analysis to estimate the relative risks of MI and of stroke in users of E/P combinations, taking into account prior oophorectomy and other potential confounders. They also estimated the risks of acute MI and of stroke in users of estrogen alone, accounting for prior oophorectomy and potential confounders.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 100 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

No eligibility criteria

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 1991

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 1995

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2000

Først lagt ut (Anslag)

26. mai 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. februar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2016

Sist bekreftet

1. mai 2000

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerteinfarkt

3
Abonnere