Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motivational Interviewing to Improve Treatment Engagement and Outcome in Subjects Seeking Treatment for Substance Abuse - 1

11. januar 2017 oppdatert av: Yale University

Motivational Interviewing (MI) to Improve Treatment Engagement and Outcome in Subjects Seeking Treatment for Substance Abuse

The purpose of this study is to assess Motivational Interviewing (MI) to improve treatment engagement and outcome in subjects seeking treatment for substance abuse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Participants seeking treatment at the participating CTPs will be randomly assigned to either "standard" or "MET/MI" treatment, with a 1- and 3-month follow-up. Primary outcome measures will include (1) treatment retention (e.g., number of sessions/weeks completed, the rate of patients completing 3 or more subsequent sessions, and (2) substance use (e.g., urinalyses, days of opioid, cocaine, marijuana, alcohol use, rates of abstinence). Secondary outcomes will include motivation, psychosocial functioning, HIV risk behaviors, treatment utilization, and patient satisfaction. Process assessments will include measures of the working alliance as well as therapist adherence/competence ratings which will evaluate how effectively MET/MI was implemented. Participating CTPs will implement one of two independent protocols, depending on which is the best suited or feasible for the intake procedures at their clinic. Thus, following an invitation to participate, explanation of the study, and provision of informed consent, patients would complete a brief assessment battery followed by either:1) Random assignment to 3 individual sessions of standard treatment (treatment as usual) at the program versus 3 individual sessions of MET; or 2) Random assignment to 1 individual standard assessment/evaluation session.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

422

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10007
        • Lower Eastside Service Center (LESC)
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Forente stater, 97402
        • Willamette Family Treatment Services
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97292
        • Changepoint - Cedar Hills Blvd
      • Roseburg, Oregon, Forente stater, 97470
        • Adapt
    • Virginia
      • Chesterfield, Virginia, Forente stater, 23832
        • Chesterfield County CSB- Substance Abuse Services

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Individuals will be eligible for the protocol who: a)Are seeking outpatient treatment for any substance use disorder. b)Are 18 years of age or older. c)Are willing to participate in the protocol (e.g., to be randomized to treatment, be contacted for follow-up assessment, to have their sessions audiotaped). d)Are able to understand and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

Individuals will be excluded who: a)Are not sufficiently medically or psychiatrically stable to participate in outpatient treatment. b)Are seeking detoxification only, methadone maintenance, or residential inpatient treatment.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Narkotika bruk
Bevaring
Psykososial fungering
HIV-risikoatferd

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kathleen Carroll, Ph.D., VA Connecticut Healthcare System

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2001

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2002

Studiet fullført

1. oktober 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2002

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2002

Først lagt ut (Anslag)

8. april 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2017

Sist bekreftet

1. april 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • NIDA-CTN-0005-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Atferdsterapi

3
Abonnere