- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00046293
ReoPro og Retavase for å behandle akutt hjerneslag
ReoPro Retavase Reperfusion of Stroke Safety Study-Imaging Evaluation with Computed Tomography (ROSIE-CT)
Denne studien vil bestemme dosen av Retavase som trygt kan kombineres med ReoPro ved behandling av akutt iskemisk hjerneslag (slag som følge av en blodpropp i hjernen). ReoPro og Retavase er for tiden godkjent av Food and Drug Administration for å behandle hjerteproblemer forårsaket av blokkering av hjertearterier. Den eneste terapien som er godkjent av Food and Drug Administration for å behandle iskemisk slag, er clot buster-medisinen rt-PA. Denne behandlingen er imidlertid effektiv bare hvis den påbegynnes innen 3 timer etter utbruddet av hjerneslaget, og de fleste pasienter kommer ikke tidlig nok til sykehuset til å dra nytte av det.
Pasienter mellom 18 og 80 år som har hatt et mildt eller moderat akutt slag mellom 3 og 24 timer før oppstart av studiemedikamenter kan være kvalifisert for denne studien. Kandidatene vil bli screenet med en sykehistorie og fysisk undersøkelse, blodprøver, vurdering av nevrologiske defekter som kognisjonssvikt eller problemer med å gå som et resultat av hjerneslaget, og en computertomografi (CT) skanning av hodet. CT innebærer bruk av spesialiserte røntgenstråler for å få bilder av hjernen. Pasienten ligger på et bord som flyttes inn i en sylindrisk maskin (skanneren) for bildebehandlingen, som vanligvis tar ca. 5 til 10 minutter.
Alle deltakere vil motta 0,25 mg/kg ReoPro (maksimal dose på 30 mg). Legemidlet infunderes i venen i løpet av 12 timer. Noen pasienter vil også få en av fire doser Retavase, som kan øke effektiviteten til ReoPro når det gjelder å åpne den blokkerte blodåren. Retavase gis gjennom en nål i venen i løpet av 2 minutter. Pasientene vil bli overvåket daglig frem til utskrivning fra sykehuset, eller til dag 5, avhengig av hva som er tidligere. Vurderinger vil omfatte fysiske undersøkelser, blodprøver for å undersøke faktorer som er involvert i blodpropp, og CT-skanninger for å evaluere både respons på behandling og legemiddelbivirkninger. De kommer tilbake for oppfølgingsundersøkelse og CT-skanning 30 dager etter behandling.
...
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål: Dette er følgeprotokollen til ROSIE-protokollen. Denne kliniske studien vil bestemme en akseptabel dose av reteplase i kombinasjon med en fast dose abciximab for iskemisk slag 3-24 timer fra debut hos pasienter screenet med hjerne-CT i stedet for MR (som kreves av ROSIE-protokollen). Betydningen av denne studien i forhold til ROSIE vil være dens relevans for den store andelen akutte hjerneslagpasienter som ikke kan ha en screening MR på grunn av kontraindikasjoner eller utilgjengelighet av akutt MR på sykehuset.
Studiepopulasjon: Pasienter vil bli valgt ut etter kriterier for å minimere sannsynligheten for toksisitet og maksimere sannsynligheten for respons. Disse kriteriene inkluderer alder 18-80 år, pasienter som ikke kan få akutt MR på grunn av kontraindikasjon eller utilgjengelighet av MR, akutt iskemisk hjerneslag av moderat alvorlighetsgrad (NIH Stroke Scale mindre enn eller lik 16 og iskemiske endringer på CT-skanning mindre enn ca. en tredjedel av volumet av den midtre cerebrale arterieterritoriet), ingen tegn på blødning på CT, og ingen andre kliniske, radiologiske eller laboratorietrekk forbundet med økt risiko for blødning ved trombolytisk terapi.
Design: Studien er åpen, doseeskalering, sikkerhet og proof of principle studie av kombinasjonen av intravenøs abciximab og reteplase. En fast dose abciximab vil bli brukt til alle pasienter: 0,25 mg/kg bolus (til maksimalt 30 mg) etterfulgt av en 0,125 mikrogram/kg/minutt infusjon (til maksimalt 10,0 mikrogram/minutt) i 12 timer. De fem doseringsgruppene for reteplasedosen er 0 E, 2,5 E, 5,0 E, 7,5 E og 10,0 E. Maksimalt 72 pasienter vil bli behandlet med et adaptivt statistisk design. Pasientbehandling uten etterforskning vil bli standardisert på tvers av alle pasienter i henhold til NIH Stroke Center Clinical Care Pathway.
Resultatmål: Det primære effektendepunktet for respons vil være klinisk forbedring (fullstendig bedring eller forbedring på 4 poeng eller mer på NIH Stroke Scale) 24 timer etter behandlingsstart. Det primære sikkerhetsendepunktet for bestemmelse av toksisitet vil være ett av følgende: symptomatisk intrakraniell blødning (ICH), større systemisk blødning eller annen alvorlig uønsket hendelse relatert til administrering av studiemedikamenter, inkludert død, innen 48 timer fra behandlingsstart. Maksimal akseptabel toksisitetsrate vil være 10 % av pasientene som behandles på et hvilket som helst dosenivå, og minimum akseptabel responsrate vil være 50 % av pasientene på alle dosenivåer. Resultatene vil bli overvåket av en data- og sikkerhetsovervåkingskomité, som vil ha myndighet til å stoppe eller anbefale endringer av forsøket av sikkerhetshensyn. Andre kliniske utfallsvariabler og avbildningsvariabler vil bli registrert og analysert i sekundære og eksplorative analyser. Hvis en akseptabel dose blir identifisert, vil den bli undersøkt i en påfølgende randomisert placebokontrollert studie.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, D.C., District of Columbia, Forente stater, 20010
- Washington Hospital Center
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20814
- Suburban Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
- INKLUSJONSKRITERIER
Pasienter kan bare bli registrert i studien hvis de oppfyller alle følgende kriterier:
Diagnose av akutt iskemisk hjerneslag med debut mellom 3 og 24 timer før planlagt oppstart av studiemedikamenter. Akutt iskemisk hjerneslag er definert som et målbart nevrologisk underskudd med plutselig innsettende, antatt sekundært til fokal cerebral iskemi, og som ikke på annen måte kan tilskrives ICH eller annen sykdomsprosess. Slagdebut vil bli definert som tiden pasienten sist var kjent for å være uten det nye kliniske underskuddet. Pasienter hvis underskudd har forverret seg i løpet av de siste 24 timene er ikke kvalifisert hvis de første symptomene startet mer enn 24 timer før. Hvis hjerneslaget startet under søvn, vil slagutbruddet bli registrert som tiden pasienten sist var kjent for å være intakt. En nøye anamnese er viktig for å fastslå når pasienten sist var uten de tilstedeværende mangler.
Invalidiserende nevrologisk underskudd som kan tilskrives det akutte hjerneslaget ved oppstart av studiemedikamenter.
NIHSS mindre enn eller lik 16
Alder 18 - 80 år, inkludert.
Pasienter som ikke kan evalueres for ROSIE-protokollen på grunn av MR-kontraindikasjoner eller MR-tilgjengelighet eller teknisk utilstrekkelig diffusjons- og perfusjons-MR.
UTSLUTTELSESKRITERIER
Pasienter vil bli ekskludert fra studien av en av følgende grunner:
Generell
Nåværende deltakelse i en annen studie med et undersøkelseslegemiddel eller utstyr innenfor, tidligere deltakelse i denne studien, eller planlagt deltakelse i en annen terapeutisk studie, før den endelige vurderingen i denne studien.
Tidsintervall siden slagdebut på mindre enn 24 timer er umulig å fastslå med høy grad av sikkerhet.
Symptomer som tyder på subaraknoidal blødning, selv om CT-skanning er negativ for blødning.
Bevis for akutt hjerteinfarkt definert som å ha minst to av følgende tre trekk: 1) Brystsmerter som tyder på hjerteiskemi 2) EKG-funn av ST-elevasjon på mer enn 0,2 mV i 2 sammenhengende ledninger, ny debut av venstre grenblokk, ST-segmentdepresjon, eller T-bølgeinversjon 3) Forhøyet troponin I
Kvinner kjent for å være gravide, ammende eller som har en positiv eller ubestemt graviditetstest.
Pasienter som vil nekte blodoverføring hvis det er medisinsk indisert
Slagrelatert
Nevrologisk underskudd som har ført til stupor eller koma (NIHSS bevissthetsnivå høyere enn eller lik 2).
Høy klinisk mistanke om septisk embolus.
Mindre hjerneslag med ikke-invalidiserende underskudd eller raskt forbedrede nevrologiske symptomer.
Baseline NIHSS større enn 16.
MR/CT relatert
Bevis på akutt eller kronisk ICH ved hode-CT.
CT-bevis på ikke-vaskulær årsak til de nevrologiske symptomene.
Tegn på masseeffekt som forårsaker forskyvning av midtlinjestrukturer.
Pasient ekskludert fra ROSIE-protokollen ved MR-funn.
Akutte iskemiske endringer på CT større enn omtrent en tredjedel av territoriet til den midtre cerebrale arterieterritoriet ved kvalitativ vurdering.
Sikkerhetsrelatert
Vedvarende hypertensjon med systolisk BP større enn 185 mmHg eller diastolisk BP større enn 110 mmHg (gjennomsnitt av 3 påfølgende armmansjettavlesninger over 20-30 minutter), ikke kontrollert av antihypertensiv terapi eller krever nitroprussid for kontroll.
Forventet behov for større operasjon innen 72 timer etter oppstart av studiemedikamenter, f.eks. carotis endarterektomi, reparasjon av hoftebrudd.
Enhver intrakraniell kirurgi, alvorlig hodetraume (enhver hodeskade som krevde sykehusinnleggelse) eller hjerneslag i løpet av de siste 3 månedene.
Hjerneslag de siste 3 månedene.
Historien til ICH når som helst i fortiden.
Store traumer på tidspunktet for hjerneslag, for eksempel hoftebrudd.
Blodsukker større enn 200 mg/dl.
Tilstedeværelse eller historie med intrakraniell neoplasma eller arteriovenøs misdannelse.
Intrakraniell aneurisme, med mindre den er kirurgisk behandlet i mer enn 3 måneder.
Store blødninger de siste 21 dagene.
Større kirurgi, alvorlige traumer, lumbalpunksjon, arteriell punktering på et ikke-komprimerbart sted, eller biopsi av et parenkymalt organ de siste 14 dagene. Større kirurgiske prosedyrer inkluderer, men er ikke begrenset til, følgende: større thorax- eller abdominopelvic kirurgi, nevrokirurgi, større lemkirurgi, carotis endarterektomi eller annen vaskulær kirurgi og organtransplantasjon. For ikke-listede prosedyrer bør operasjonskirurgen konsulteres for å vurdere risikoen.
Antatt eller dokumentert historie med vaskulitt.
Kjent systemisk blødningsforstyrrelse, f.eks. von Willebrands sykdom, hemofili, andre.
Blodplateantall mindre enn 100 000 celler/ml.
Medfødt eller ervervet koagulopati (f.eks. sekundært til antikoagulantia) som forårsaker ett av følgende:
- Forlengelse av aktivert partiell tromboplastintid (aPTT) mer enn 2 sekunder over den øvre normalgrensen for lokalt laboratorium, bortsett fra dersom det skyldes isolert faktor XII-mangel. Protaminsulfat reversering av heparineffekten lindrer ikke dette kriteriet.
- INR større enn eller lik 1,4. Pasienter som får warfarin før inntreden er kvalifisert forutsatt at INR er mindre enn 1,4 og warfarin trygt kan seponeres i minst 48 timer.
Potensielt forstyrrende med resultatvurdering
Forventet levealder mindre enn 3 måneder.
annen alvorlig sykdom, f.eks. alvorlig lever-, hjerte- eller nyresvikt; akutt hjerteinfarkt; eller en kompleks sykdom som kan forvirre behandlingsvurderingen.
Serumkreatinin, ASAT eller ALAT større enn 3 ganger øvre normalgrense for det lokale laboratoriet.
Narkotikarelatert
Behandling av det kvalifiserende slaget med en hvilken som helst trombolytisk eller GPIIbIIIa-hemmer utenfor denne protokollen.
Enhver administrering av et trombolytisk legemiddel i løpet av de siste 7 dagene.
Behandling av det kvalifiserende hjerneslaget med intravenøst heparin med mindre aPTT-forlengelsen ikke er mer enn 2 sekunder over den øvre normalgrensen for lokalt laboratorium før oppstart av studiemedikament.
Behandling av det kvalifiserende hjerneslaget med en lavmolekylær heparinoid.
Tidligere administrering av abciximab, hvis kjent.
Kjent allergi mot murine proteiner.
Antikoagulasjon forårsaket av urteterapi.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Klinisk bedring 24 timer etter behandlingsstart.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Endelig infarktvolum på dag 30 CT justert for pasientens alder og baseline NIHSS.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke rt-PA Stroke Study Group. Tissue plasminogen activator for acute ischemic stroke. N Engl J Med. 1995 Dec 14;333(24):1581-7. doi: 10.1056/NEJM199512143332401.
- Hacke W, Kaste M, Fieschi C, von Kummer R, Davalos A, Meier D, Larrue V, Bluhmki E, Davis S, Donnan G, Schneider D, Diez-Tejedor E, Trouillas P. Randomised double-blind placebo-controlled trial of thrombolytic therapy with intravenous alteplase in acute ischaemic stroke (ECASS II). Second European-Australasian Acute Stroke Study Investigators. Lancet. 1998 Oct 17;352(9136):1245-51. doi: 10.1016/s0140-6736(98)08020-9.
- Hacke W, Kaste M, Fieschi C, Toni D, Lesaffre E, von Kummer R, Boysen G, Bluhmki E, Hoxter G, Mahagne MH, et al. Intravenous thrombolysis with recombinant tissue plasminogen activator for acute hemispheric stroke. The European Cooperative Acute Stroke Study (ECASS). JAMA. 1995 Oct 4;274(13):1017-25.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 020301
- 02-N-0301
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .