Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Blodinnsamling for forskning relatert til visse sykdommer som involverer blodkar

3. mai 2024 oppdatert av: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Human prøvesamling for å støtte grunnleggende og klinisk forskning

Innsamling av menneskelige prøver fra både pasienter og friske frivillige er nødvendig for utvikling av laboratorieanalyser for å videreføre grunnleggende og kliniske forskningsstudier. Denne protokollen definerer formålene som prøver skal samles inn for, og fastsetter generelle betingelser for prøvetaking.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Innsamling av menneskelige prøver fra både pasienter og friske frivillige er nødvendig for utvikling av laboratorieanalyser for å videreføre grunnleggende og kliniske forskningsstudier. Denne protokollen definerer formålene som prøver skal samles inn for, og fastsetter generelle betingelser for prøvetaking.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • Rekruttering
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Ta kontakt med:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Telefonnummer: TTY dial 711 800-411-1222
          • E-post: ccopr@nih.gov
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Forente stater, 22042
        • Fullført
        • INOVA Fairfax Hosptial

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Normale fag, mann/kvinne

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:

Menn eller kvinner i alderen 18 år og eldre kan inkluderes i studien.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

Personer uten sigdcellesykdom eller andre kroniske anemier som ønsker å donere blod vil bli ekskludert dersom hemoglobinet er mindre enn 10 g/dL for kvinner eller mindre enn 12 g/dL for menn.

Personer med sigdcellesykdom eller andre kroniske anemier vil bli ekskludert fra å donere blodprøver dersom hemoglobinet er mindre enn 6 g/dL.

En deltakers siste CBC-resultat, oppnådd i løpet av de siste 12 månedene, vil bli brukt til å avgjøre kvalifisering.

Det er ingen eksklusjonskriterier for deltakere som donerer spytt eller urin.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Gruppe1
Klinisk senterpasienter, friske frivillige

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
evaluere rollen til nitrogenoksid, inflammatoriske mediatorer og endotelfunksjon i inflammatoriske sykdommer i vaskulaturen som sigdcellesykdom, koronararteriesykdom, lungekar- eller avansert lungesykdom, malaria og sep...

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Swee Lay Thein, M.D., National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. november 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juli 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2002

Først lagt ut (Antatt)

23. oktober 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2024

Sist bekreftet

12. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 030015
  • 03-H-0015

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sigdcellesykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere