Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Phase II Trial of Adjuvant Docetaxel in Patients At High Risk of Relapse Following Prostatectomy

7. juni 2011 oppdatert av: Sanofi

A Multicenter, Open-Label, Phase II Trial of Adjuvant Taxotere in Patients At High Risk of Relapse Following Prostatectomy

This clinical trial is designed to study whether docetaxel (Taxotere) helps reduce the risk of relapse in patients with prostate cancer who have had their prostate removed by surgery, but are at high risk of their cancer recurring. During the trial, doctors will also closely monitor patients for side effects of the chemotherapy.

Docetaxel is a chemotherapy drug that prevents tumor cells from dividing, so they stop growing or die. Doctors use docetaxel to treat lung and breast cancer, and studies show it can help shrink tumors in some patients with prostate cancer that has spread to other parts of their bodies. The researchers conducting this study want to determine if docetaxel also helps reduce the likelihood of prostate cancer returning after surgery has removed the original tumor.

All of the study participants will receive up to 18 doses of docetaxel, each administered through a needle inserted into a vein. Each round of treatment will consist of 30-minute, weekly infusions for three consecutive weeks, followed by one week with no chemotherapy. Before and after the chemotherapy, patients will take dexamethasone, an oral steroid that reduces the risk of an allergic reaction to the medication. If the side effects of the treatment become too intense, doctors may modify, delay, or even stop chemotherapy during the trial.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

83

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Jersey
      • Bridgewater, New Jersey, Forente stater, 08807
        • Sanofi-Aventis US

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

INCLUSION CRITERIA:

  • patients with prostate cancer who have just undergone prostatectomy,
  • high risk of their cancer recurring (High risk is defined as at least a 50 percent chance the cancer will return within three years after surgery.)

EXCLUSION CRITERIA:

  • Prior systemic treatment for prostate cancer with hormonal therapy, chemotherapy, or any other anticancer therapy.
  • Prior radiation therapy
  • Patients receiving any concurrent therapy for cancer. This includes alternative therapies
  • Patients requiring concurrent treatment with corticosteroids, with the exception of inhaled and topical corticosteroids.
  • History of a malignancy other than prostate cancer
  • Peripheral neuropathy >/= Grade 2
  • Psychological, familial, sociological or geographical conditions which do not permit treatment and/or medical follow-up required to comply with the study protocol
  • Patients with a history of hypersensitivity reaction to products containing Polysorbate 80 (Tween 80).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
To assess the preliminary effects of six cycles of adjuvant, weekly Taxotere® (three weeks on/one week off) on the rate of progression-free survival

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Yasir Nagarwala, M.D., Sanofi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2001

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2003

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2003

Først lagt ut (Anslag)

6. oktober 2003

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. juni 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2011

Sist bekreftet

1. juni 2011

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Docetaxel

3
Abonnere