Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Phase II Trial of Adjuvant Docetaxel in Patients At High Risk of Relapse Following Prostatectomy

7 juni 2011 bijgewerkt door: Sanofi

A Multicenter, Open-Label, Phase II Trial of Adjuvant Taxotere in Patients At High Risk of Relapse Following Prostatectomy

This clinical trial is designed to study whether docetaxel (Taxotere) helps reduce the risk of relapse in patients with prostate cancer who have had their prostate removed by surgery, but are at high risk of their cancer recurring. During the trial, doctors will also closely monitor patients for side effects of the chemotherapy.

Docetaxel is a chemotherapy drug that prevents tumor cells from dividing, so they stop growing or die. Doctors use docetaxel to treat lung and breast cancer, and studies show it can help shrink tumors in some patients with prostate cancer that has spread to other parts of their bodies. The researchers conducting this study want to determine if docetaxel also helps reduce the likelihood of prostate cancer returning after surgery has removed the original tumor.

All of the study participants will receive up to 18 doses of docetaxel, each administered through a needle inserted into a vein. Each round of treatment will consist of 30-minute, weekly infusions for three consecutive weeks, followed by one week with no chemotherapy. Before and after the chemotherapy, patients will take dexamethasone, an oral steroid that reduces the risk of an allergic reaction to the medication. If the side effects of the treatment become too intense, doctors may modify, delay, or even stop chemotherapy during the trial.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

83

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Bridgewater, New Jersey, Verenigde Staten, 08807
        • Sanofi-Aventis US

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

INCLUSION CRITERIA:

  • patients with prostate cancer who have just undergone prostatectomy,
  • high risk of their cancer recurring (High risk is defined as at least a 50 percent chance the cancer will return within three years after surgery.)

EXCLUSION CRITERIA:

  • Prior systemic treatment for prostate cancer with hormonal therapy, chemotherapy, or any other anticancer therapy.
  • Prior radiation therapy
  • Patients receiving any concurrent therapy for cancer. This includes alternative therapies
  • Patients requiring concurrent treatment with corticosteroids, with the exception of inhaled and topical corticosteroids.
  • History of a malignancy other than prostate cancer
  • Peripheral neuropathy >/= Grade 2
  • Psychological, familial, sociological or geographical conditions which do not permit treatment and/or medical follow-up required to comply with the study protocol
  • Patients with a history of hypersensitivity reaction to products containing Polysorbate 80 (Tween 80).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
To assess the preliminary effects of six cycles of adjuvant, weekly Taxotere® (three weeks on/one week off) on the rate of progression-free survival

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yasir Nagarwala, M.D., Sanofi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 oktober 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

6 oktober 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 juni 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2011

Laatst geverifieerd

1 juni 2011

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prostaatkanker

Klinische onderzoeken op Docetaxel

3
Abonneren