Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

WISE ARIC: Retinal Photography in Women With Chest Pain

11. august 2021 oppdatert av: University of Florida

Retinal Photography in Women With Chest Pain: A WISE/ARIC Collaboration

The purposes of this study are:

  • To correlate the severity of retinal arteriolar narrowing and other microvascular changes, as determined from retinal photographs and video imaging, to measures of coronary microvascular function in women evaluated for chest pain.
  • To evaluate measures of vascular compliance with applanation tonometry and photoplethysmography using a nasal alar probe.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Women who meet study eligibility criteria and provide written informed consent will have a baseline physical exam, including measurements of heart rate, blood pressure, weight. Medical history will be updated, specifically cardiovascular events (hospitalizations, procedures) since last contact and current medications. Patients will be scheduled for retinal photography. Those who are currently being screened and qualify for EWISE or other ancillary studies will have retinal photography scheduled as close to the index CFR as possible and prior to receiving randomized therapy.

The retinal photography will follow a standardized written protocol.

For the second protocol, 100 patients will be scheduled for an appointment in the Eye clinic where they will meet the Women's Ischemic Syndrome Evaluation (WISE)/Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) staff and complete the baseline information and have a brief physical examination. They will then have provocative testing completed with retinal imaging.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

160

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forente stater, 32610
        • University of Florida

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Women who participated in or are being screened for the WISE or EWISE or any ancillary studies

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Women who participated in or are being screened for the WISE or EWISE or any ancillary studies
  • Willing to provide written informed consent
  • Have recorded measurements of coronary flow reserve, with or without obstructive coronary disease

Exclusion Criteria:

  • Unwilling to complete study required procedures
  • Contraindication to adenosine

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Arteriole to venule ratio (AVR)
Tidsramme: baseline
retinal arteriolar and venule diameters reflected as a ratio
baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Florida

Samarbeidspartnere

University of Pittsburgh

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eileen Handberg, PhD, University of Florida

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

16. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • WISE ARIC
  • HL64924

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystsmerter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Italy

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere