Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dobbeltblind studie av Vigabatrin for behandling av kokainavhengighet

7. april 2008 oppdatert av: NYU Langone Health

Dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert utprøving av Vigabatrin for kortvarig avholdenhet fra kokain hos kokainavhengige prøveløslatte

Hovedmålet med denne studien er å vurdere effekten av vigabatrin for behandling av kokainavhengighet, basert på to ganger ukentlig kvalitative urintoksikologier for kokain. Basert på to tidligere ikke-blindede menneskelige studier og 15 år med dyrestudier, er denne dobbeltblinde, randomiserte studien med 100 personer designet for å vise om med vigabatrinbehandling, men ikke placebo, vil selv ikke-innlagte kokainavhengige individer med lett tilgang til kokain bli kokain avholdende hvis de er selvmotiverte til å slutte med kokainvanen. For å oppnå dette vil kokainavhengige forsøkspersoner bli tilfeldig tildelt enten en placebo- eller vigabatrinbehandlingsgruppe og behandlet i en periode på ni uker. Den primære hypotesen er at sammenlignet med placeboarmen, vil vigabatrinbehandlingsarmen vise en signifikant økning i antall forsøkspersoner som er avholdende de siste 3 ukene av studien.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Mexico, D.F.
      • Mexico City, Mexico, D.F., Mexico, 11560
        • Clinica Integral de Tratamiento Contra las Adicciones SA de CV

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

For å delta i studien må forsøkspersoner

  • Være minst 18 år og ikke eldre enn 55 år.
  • Veie mer enn 100 pounds.
  • Har en DSM-IV diagnose av kokainavhengighet.
  • Søk behandling for kokainavhengighet.
  • Ha en urinprøve positiv for kvalitativ kokaintoksikologi ved første screening.
  • Ha evne til å forstå, og etter å ha forstått, gi skriftlig informert samtykke til å følge behandlingsprotokollen.
  • Ha en anamnese og en kort fysisk undersøkelse som ikke viser noen klinisk signifikant kontraindikasjon for å delta i studien, etter den innleggende legens og hovedetterforskerens vurdering.
  • Ha normal, eller om nødvendig korrigert synsstyrke, synsfelt og normale fundoskopifunn

Ekskluderingskriterier:

  • For å delta i studien må forsøkspersonene ikke:

    • Oppfyll DSM-IV-kriteriene for gjeldende avhengighet av andre psykoaktive stoffer enn kokain, alkohol, nikotin eller marihuana eller fysiologisk avhengighet av alkohol som krever medisinsk avgiftning.
    • Har nevrologiske eller psykiatriske lidelser som: psykose, bipolar sykdom, alvorlig depresjon, organisk hjernesykdom, demens, enhver lidelse som vil kreve pågående behandling eller som vil vanskeliggjøre etterlevelse av studiemiddel, historikk med selvmordsforsøk vurdert og/eller aktuelle selvmordstanker/ plan.
    • Har alvorlige medisinske sykdommer eller andre potensielt livstruende eller progressive medisinske sykdommer enn avhengighet som kan kompromittere fagets sikkerhet eller studieatferd.
    • Har en historie med traumatisk hodeskade.
    • Få mandat av en domstol til å få behandling for kokainavhengighet.
    • Har blitt behandlet for kokainavhengighet, eller avstått fra kokainbruk i en betydelig periode, i løpet av de 6 månedene før screening.
    • Ikke være i stand til å fullføre studieprotokollen på grunn av sannsynlig fengsling eller flytting fra det kliniske området.
    • Har AIDS (selv om AIDS er et eksklusjonskriterium, er det ikke en positiv antistofftiter mot HIV).
    • Ha aktiv syfilis som ikke er behandlet eller nekte behandling for syfilis
    • Har en historie med malignt neuroleptisk syndrom.
    • Har kjent eller mistenkt overfølsomhet overfor vigabatrin eller andre GABAergiske legemidler.
    • Har mottatt et legemiddel med kjent potensial for toksisitet for et større organsystem innen 30 dager før studiestart (f.eks. isoniazid, metotreksat).
    • Har deltatt i en eksperimentell studie innen 4 uker, eller deltatt i en hvilken som helst klinisk studie med bruk av vigabatrin.
    • Være gravid eller ammende.
    • Har noen klinisk signifikant unormal laboratorieverdi.
    • Har hatt elektrokonvulsiv behandling de 3 månedene før screening.
    • Har hatt noen opiatsubstitutter (metadon, LAAM, buprenorfin) innen 2 måneder før screening.
    • Har en historie med i.v. bruk av kokain (eller andre psykoaktive stoffer) innen 2 måneder før screening.
    • Har en nåværende eller tidligere historie med anfallsforstyrrelser, inkludert alkohol- eller sentralstimulerende anfall, feberkramper eller betydelig familiehistorie med idiopatisk anfallslidelse.
    • Har en synsfeltdefekt, eller faktor som disponerer for synsfeltdefekter, inkludert glaukom, alvorlig nærsynthet, retinal lidelse, grå stær, diabetes eller ukontrollert hypertensjon.
    • Har min sykdom, tilstand og bruk av medisiner, etter hovedetterforskerens og den innlagte legens mening, noe som vil forhindre sikker eller vellykket gjennomføring av studien.
    • Bruke vigabatrin eller andre medikamenter som kan interagere negativt med vigabatrinadministrasjon, basert på det lengste tidsintervallet for A eller B nedenfor:

      • A) Fem halveringstider for annen medisin eller aktiv(e) metabolitt(er), avhengig av hva som er lengst;
      • B) To uker.
    • Vær laktoseintolerant.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: EN
Forsøkspersonene vil få vigabatrin i økende doser til 3 gram per dag over tre uker, fortsettes i 4 uker og deretter trappes ned til null i løpet av de neste 2 ukene.
krystallinsk medikament oppløst i appelsinjuice, dosen øker fra 500 mg to ganger daglig til 1,5 g to ganger daglig over en 3 ukers periode. Denne dosen opprettholdes i 4 uker og trappes deretter ned til null i løpet av de neste to ukene
Andre navn:
  • Sabril
  • GVG
  • CPP 109
  • gamma vinyl GABA
Deltakerne deltar på gruppemøter en gang i uken
Placebo komparator: B
Appelsinjuice og administrering identisk med Arm A.
Deltakerne deltar på gruppemøter en gang i uken
appelsinjuice administreres to ganger daglig i beholdere som ikke kan skilles fra behandlingsarmen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tre påfølgende uker med negative urintester (benzoylekgonin) for kokainbruk (ingen slip tillatt).
Tidsramme: Disse må være de siste tre ukene (7,8,9) av rettssaken.
Disse må være de siste tre ukene (7,8,9) av rettssaken.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
3 påfølgende uker med negativ urin (ett slip tillatt)
Tidsramme: Siste 3 uker (7,8,9) av rettssaken
Siste 3 uker (7,8,9) av rettssaken
kokainsug
Tidsramme: Uke 1, 5,9
Uke 1, 5,9

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jonathan D Brodie, Ph.D., M.D., NYU Langone Health
  • Studieleder: Emilia Figueroa, M.D., Clinica Integral de Tratamiento Contra las Adicciones, S.A de C.V.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2007

Først lagt ut (Anslag)

11. september 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. april 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2008

Sist bekreftet

1. april 2008

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere