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Doppelblindstudie zu Vigabatrin zur Behandlung der Kokainabhängigkeit

7. April 2008 aktualisiert von: NYU Langone Health

Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit Vigabatrin zur kurzfristigen Kokainabstinenz bei kokainabhängigen Bewährungshelfern

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit von Vigabatrin zur Behandlung der Kokainabhängigkeit zu bewerten, basierend auf den zweimal wöchentlichen qualitativen Urintoxikologien für Kokain. Diese doppelblinde, randomisierte Studie mit 100 Probanden basiert auf zwei vorangegangenen unverblindeten Humanstudien und 15 Jahren an Tierversuchen und soll zeigen, ob unter Vigabatrin-Behandlung, aber nicht unter Placebo, auch nicht im Krankenhaus befindliche kokainabhängige Personen mit leichtem Zugang zu Kokain zu Kokain werden abstinent, wenn sie selbst motiviert sind, ihren Kokainkonsum aufzugeben. Um dies zu erreichen, werden kokainabhängige Probanden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Placebo- oder einer Vigabatrin-Behandlungsgruppe zugeordnet und neun Wochen lang behandelt. Die primäre Hypothese ist, dass im Vergleich zum Placebo-Arm der Vigabatrin-Behandlungsarm einen signifikanten Anstieg der Anzahl der Probanden zeigen wird, die in den letzten drei Wochen der Studie abstinent sind.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Mexico, D.F.
      • Mexico City, Mexico, D.F., Mexiko, 11560
        • Clinica Integral de Tratamiento Contra las Adicciones SA de CV

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Um an der Studie teilnehmen zu können, müssen die Probanden

  • Mindestens 18 Jahre alt und nicht älter als 55 Jahre sein.
  • Wiegen Sie mehr als 100 Pfund.
  • Eine DSM-IV-Diagnose einer Kokainabhängigkeit haben.
  • Suchen Sie eine Behandlung wegen Kokainabhängigkeit.
  • Beim ersten Screening muss eine Urinprobe vorliegen, die positiv auf die qualitative Kokaintoxikologie ist.
  • Sie müssen in der Lage sein, das Behandlungsprotokoll zu verstehen und nach dem Verstehen eine schriftliche Einverständniserklärung zur Einhaltung des Behandlungsprotokolls abzugeben.
  • Eine Anamnese und eine kurze körperliche Untersuchung haben, die nach Einschätzung des aufnehmenden Arztes und des Hauptprüfarztes keine klinisch signifikante Kontraindikation für die Teilnahme an der Studie belegen.
  • Sie haben eine normale oder, falls erforderlich, korrigierte Sehschärfe, Gesichtsfelder und normale Fundoskopiebefunde

Ausschlusskriterien:

  • Um an der Studie teilnehmen zu können, dürfen die Probanden nicht:

    • Erfüllen Sie die DSM-IV-Kriterien für eine aktuelle Abhängigkeit von anderen psychoaktiven Substanzen als Kokain, Alkohol, Nikotin oder Marihuana oder eine physiologische Abhängigkeit von Alkohol, die eine medizinische Entgiftung erfordert.
    • Neurologische oder psychiatrische Störungen wie: Psychose, bipolare Erkrankung, schwere Depression, organische Hirnerkrankung, Demenz, jede Störung, die eine fortlaufende Behandlung erfordern würde oder die die Einhaltung der Studienmedikamente erschweren würde, an der Vergangenheit von Selbstmordversuchen bewertet und/oder an aktuellen Selbstmordgedanken leiden/ planen.
    • Sie leiden unter schweren medizinischen Erkrankungen oder anderen potenziell lebensbedrohlichen oder fortschreitenden medizinischen Erkrankungen (außer Sucht), die die Sicherheit des Probanden oder die Studiendurchführung beeinträchtigen können.
    • In der Vergangenheit traumatische Kopfverletzungen erlitten haben.
    • Von einem Gericht den Auftrag erhalten, eine Behandlung wegen Kokainabhängigkeit in Anspruch zu nehmen.
    • Sie wurden innerhalb der letzten 6 Monate vor dem Screening wegen Kokainsucht behandelt oder haben über einen längeren Zeitraum auf Kokainkonsum verzichtet.
    • Sie können das Studienprotokoll aufgrund einer wahrscheinlichen Inhaftierung oder eines Umzugs aus dem klinischen Bereich nicht abschließen.
    • AIDS haben (Aids ist zwar ein Ausschlusskriterium, ein positiver Antikörpertiter gegen HIV jedoch nicht).
    • Sie haben eine aktive Syphilis, die nicht behandelt wurde, oder lehnen die Behandlung der Syphilis ab
    • Sie haben in der Vergangenheit ein malignes neuroleptisches Syndrom.
    • Sie haben eine bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit gegen Vigabatrin oder ein anderes GABAerge Arzneimittel.
    • Sie haben innerhalb von 30 Tagen vor Studienbeginn ein Arzneimittel mit bekannter potenzieller Toxizität für ein wichtiges Organsystem erhalten (z. B. Isoniazid, Methotrexat).
    • Sie haben innerhalb von 4 Wochen an einer experimentellen Studie oder an einer klinischen Studie mit Vigabatrin teilgenommen.
    • Seien Sie schwanger oder stillen Sie.
    • Sie haben klinisch signifikante abnormale Laborwerte.
    • Hatten in den letzten 3 Monaten vor dem Screening eine Elektrokrampftherapie.
    • Sie haben innerhalb von 2 Monaten vor dem Screening Opiatersatzstoffe (Methadon, LAAM, Buprenorphin) eingenommen.
    • Haben Sie eine Vorgeschichte von i.v. Kokainkonsum (oder andere psychoaktive Drogen) innerhalb von 2 Monaten vor dem Screening.
    • Sie haben eine aktuelle oder frühere Vorgeschichte von Anfallsleiden, einschließlich alkohol- oder stimulanzienbedingter Anfälle, Fieberkrämpfe, oder eine signifikante Familienanamnese von idiopathischen Anfallsleiden.
    • Sie haben einen Gesichtsfeldfehler oder einen prädisponierenden Faktor für Gesichtsfeldfehler, einschließlich Glaukom, schwerer Myopie, Netzhauterkrankung, Katarakt, Diabetes oder unkontrolliertem Bluthochdruck.
    • Meine Krankheit, mein Zustand und die Einnahme von Medikamenten sind nach Meinung des Hauptprüfarztes und des aufnehmenden Arztes der Fall, was einen sicheren oder erfolgreichen Abschluss der Studie ausschließen würde.
    • Verwenden Sie Vigabatrin oder andere Medikamente, die sich negativ auf die Verabreichung von Vigabatrin auswirken könnten, basierend auf dem längsten Zeitintervall von A oder B unten:

      • A) Fünf Halbwertszeiten anderer Medikamente oder aktiver Metaboliten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist;
      • B) Zwei Wochen.
    • Seien Sie laktoseintolerant.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: A
Die Probanden erhalten Vigabatrin in steigenden Dosen auf 3 Gramm pro Tag über drei Wochen, vier Wochen lang und dann in den nächsten zwei Wochen auf Null reduziert.
In Orangensaft gelöstes kristallines Arzneimittel, die Dosierung steigt von 500 mg zweimal täglich auf 1,5 g zweimal täglich über einen Zeitraum von 3 Wochen. Diese Dosis wird 4 Wochen lang beibehalten und dann in den nächsten zwei Wochen auf Null reduziert
Andere Namen:
  • Sabril
  • GVG
  • CPP 109
  • Gamma-Vinyl GABA
Die Teilnehmer nehmen einmal pro Woche an Gruppensitzungen teil
Placebo-Komparator: B
Orangensaft und Verabreichung identisch mit Arm A.
Die Teilnehmer nehmen einmal pro Woche an Gruppensitzungen teil
Orangensaft wird zweimal täglich in Behältern verabreicht, die nicht vom Behandlungsarm zu unterscheiden sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Drei aufeinanderfolgende Wochen mit negativen Urintests (Benzoylecgonin) auf Kokainkonsum (keine Ausrutscher erlaubt).
Zeitfenster: Dies müssen die letzten drei Wochen (7,8,9) des Prozesses sein.
Dies müssen die letzten drei Wochen (7,8,9) des Prozesses sein.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
3 aufeinanderfolgende Wochen mit negativem Urin (ein Ausrutscher erlaubt)
Zeitfenster: Letzte 3 Wochen (7,8,9) des Prozesses
Letzte 3 Wochen (7,8,9) des Prozesses
Verlangen nach Kokain
Zeitfenster: Wochen 1, 5,9
Wochen 1, 5,9

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jonathan D Brodie, Ph.D., M.D., NYU Langone Health
  • Studienleiter: Emilia Figueroa, M.D., Clinica Integral de Tratamiento Contra las Adicciones, S.A de C.V.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. April 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2008

Zuletzt verifiziert

1. April 2008

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Vigabatrin

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