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Estudio doble ciego de vigabatrina para el tratamiento de la dependencia de cocaína

7 de abril de 2008 actualizado por: NYU Langone Health

Ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de vigabatrina para la abstinencia a corto plazo de la cocaína en personas en libertad condicional dependientes de la cocaína

El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de la vigabatrina para el tratamiento de la dependencia de la cocaína, con base en las toxicologías cualitativas de la orina para la cocaína dos veces por semana. Con base en dos estudios anteriores no ciegos en humanos y 15 años de estudios en animales, este estudio aleatorizado doble ciego de 100 sujetos está diseñado para mostrar si con el tratamiento con vigabatrina pero no con el placebo, incluso las personas dependientes de la cocaína no hospitalizadas con fácil acceso a la cocaína se convertirán en cocaína. abstinentes si están motivados para dejar su hábito de cocaína. Para lograr esto, los sujetos dependientes de la cocaína se asignarán al azar a un grupo de tratamiento con placebo o con vigabatrina y serán tratados durante un período de nueve semanas. La hipótesis principal es que, en comparación con el grupo de placebo, el grupo de tratamiento con vigabatrina mostrará un aumento significativo en el número de sujetos que se mantienen abstinentes durante las últimas 3 semanas del estudio.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Mexico, D.F.
      • Mexico City, Mexico, D.F., México, 11560
        • Clinica Integral de Tratamiento Contra las Adicciones SA de CV

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Para participar en el estudio, los sujetos deben

  • Ser mayor de 18 años y no mayor de 55 años.
  • Pesar más de 100 libras.
  • Tener un diagnóstico DSM-IV de dependencia de cocaína.
  • Estar buscando tratamiento para la dependencia de la cocaína.
  • Tener una muestra de orina positiva para toxicología cualitativa de cocaína en la selección inicial.
  • Tener la capacidad de entender, y habiendo entendido, dar su consentimiento informado por escrito para cumplir con el protocolo de tratamiento.
  • Tener una historia clínica y un breve examen físico que demuestren que no hay contraindicación clínicamente significativa para participar en el estudio, a juicio del médico que lo admitió y del Investigador Principal.
  • Tener agudeza visual normal o, si es necesario, corregida, campos visuales y hallazgos de fondo de ojo normales

Criterio de exclusión:

  • Para participar en el estudio, los sujetos no deben:

    • Cumplir con los criterios del DSM-IV para la dependencia actual de cualquier sustancia psicoactiva que no sea cocaína, alcohol, nicotina o marihuana o dependencia fisiológica del alcohol que requiera desintoxicación médica.
    • Tiene trastornos neurológicos o psiquiátricos como: psicosis, enfermedad bipolar, depresión mayor, enfermedad cerebral orgánica, demencia, cualquier trastorno que requiera un tratamiento continuo o que dificulte el cumplimiento del agente del estudio, antecedentes de intentos de suicidio evaluados y/o ideación suicida actual/ plan.
    • Tiene enfermedades médicas graves u otras enfermedades médicas potencialmente mortales o progresivas distintas de la adicción que pueden comprometer la seguridad del sujeto o la conducta del estudio.
    • Tener antecedentes de lesión traumática en la cabeza.
    • Ser ordenado por un tribunal para obtener tratamiento para la dependencia de la cocaína.
    • Haber recibido tratamiento por adicción a la cocaína o haberse abstenido del consumo de cocaína durante un período significativo, dentro de los 6 meses anteriores a la selección.
    • No poder completar el protocolo del estudio debido a probable encarcelamiento o reubicación del área clínica.
    • Tener SIDA (aunque el SIDA es un criterio de exclusión, un título de anticuerpos positivo contra el VIH no lo es).
    • Tiene sífilis activa que no ha sido tratada o rechaza el tratamiento para la sífilis
    • Tener antecedentes de síndrome neuroléptico maligno.
    • Tener hipersensibilidad conocida o sospechada a la vigabatrina o cualquier otro fármaco GABAérgico.
    • Haber recibido un fármaco con potencial conocido de toxicidad para un sistema de órganos principal dentro de los 30 días anteriores al ingreso al estudio (p. ej., isoniazida, metotrexato).
    • Haber participado en cualquier estudio experimental dentro de las 4 semanas, o participado en cualquier ensayo clínico que utilice vigabatrina.
    • Estar embarazada o lactando.
    • Tener cualquier valor de laboratorio anormal clínicamente significativo.
    • Haber recibido terapia electroconvulsiva en los 3 meses anteriores a la selección.
    • Ha tenido sustitutos de opiáceos (metadona, LAAM, buprenorfina) dentro de los 2 meses anteriores a la selección.
    • Tener antecedentes de i.v. consumo de cocaína (u otra droga psicoactiva) en los 2 meses anteriores a la selección.
    • Tiene un historial actual o pasado de trastorno convulsivo, que incluye convulsiones relacionadas con el alcohol o estimulantes, convulsiones febriles o antecedentes familiares significativos de trastorno convulsivo idiopático.
    • Tiene un defecto del campo visual o un factor que predispone a defectos del campo visual, incluidos glaucoma, miopía grave, trastorno de la retina, cataratas, diabetes o hipertensión no controlada.
    • Tener mi enfermedad, condición y uso de medicamentos, en la opinión del Investigador Principal y el médico de admisión, que impediría la finalización segura o exitosa del estudio.
    • Estar usando vigabatrina o cualquier medicamento que pueda interactuar de manera adversa con la administración de vigabatrina, según el intervalo de tiempo más largo de A o B a continuación:

      • A) Cinco vidas medias de otros medicamentos o metabolitos activos, lo que sea más largo;
      • B) Dos semanas.
    • Ser intolerante a la lactosa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: A
Los sujetos recibirán vigabatrina en dosis crecientes a 3 gramos por día durante tres semanas, continuadas durante 4 semanas y luego reducidas a cero durante las próximas 2 semanas.
fármaco cristalino disuelto en jugo de naranja, la dosis aumenta de 500 mg dos veces al día a 1,5 g dos veces al día durante un período de 3 semanas. Esta dosis se mantiene durante 4 semanas y luego se reduce a cero durante las próximas dos semanas.
Otros nombres:
  • Sabril
  • GVG
  • CPP 109
  • gamma vinilo GABA
Los participantes asisten a sesiones grupales una vez por semana.
Comparador de placebos: B
Zumo de naranja y administración idéntica a la del Brazo A.
Los participantes asisten a sesiones grupales una vez por semana.
el jugo de naranja se administra dos veces al día en recipientes indistinguibles del brazo de tratamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tres semanas consecutivas de pruebas de orina negativas (benzoil ecgonina) para uso de cocaína (no se permiten resbalones).
Periodo de tiempo: Estas deben ser las últimas tres semanas (7,8,9) del ensayo.
Estas deben ser las últimas tres semanas (7,8,9) del ensayo.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
3 semanas consecutivas de orinas negativas (se permite un resbalón)
Periodo de tiempo: Últimas 3 semanas (7,8,9) del ensayo
Últimas 3 semanas (7,8,9) del ensayo
ansias de cocaina
Periodo de tiempo: Semanas 1, 5, 9
Semanas 1, 5, 9

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jonathan D Brodie, Ph.D., M.D., NYU Langone Health
  • Director de estudio: Emilia Figueroa, M.D., Clinica Integral de Tratamiento Contra las Adicciones, S.A de C.V.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de septiembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de septiembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de abril de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2008

Última verificación

1 de abril de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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