Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet, reaktogenisitet og immunogenisitet til MVA hos personer med hematopoetisk stamcelletransplantasjon (HSCT)

MVA-BN (IMVAMUNE®)-vaksinering hos personer som har gjennomgått tidligere hematopoetisk stamcelletransplantasjon (HSCT): En fase I, placebokontrollert studie av sikkerheten, reaktogenisiteten og immunogenisiteten til MVA-immunisering

Hensikten med denne studien er å sammenligne hvordan kroppens immunsystem reagerer på en vaksine mot koppeinfeksjon, kalt Modified Vaccinia Ankara (MVA) og å evaluere sikkerheten til denne vaksinen. Studiedeltakere vil inkludere 24 voksne i alderen 18-60 år, som har gjennomgått en stamcelletransplantasjon for mer enn 2 år siden. Studieprosedyrer vil inkludere en fysisk undersøkelse, blodprøver, hjerteaktivitetsvurderinger og urinprøver. Deltakerne vil bli tildelt 1 av 2 mulige studievaksinegrupper. Deltakerne vil motta 1 av 2 mulige vaksinedoser eller placebo (stoff uten medisin) med 28 dagers mellomrom. Deltakerne skal foreta minst 8 besøk til klinikken i løpet av studien; ytterligere besøk kan være nødvendig dersom deltakeren opplever bivirkninger av vaksinen. Deltakerne kan være involvert i studierelaterte prosedyrer i ca. 6 måneder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

I tilfelle et koppeutbrudd, eller trussel om en, vil massevaksinering av alle sårbare individer finne sted. Dette vil inkludere personer med immunsvikt som sett etter hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT). Den nåværende Food and Drug Administration (FDA) godkjente koppevaksine (Dryvax®) er et levende replikerende virus (vaccinia) og er kontraindisert hos både immunkompromitterte personer og de som er i nær fysisk kontakt med dem. Modifisert Vaccinia Ankara (MVA), spesielt IMVAMUNE®, er utviklet som en sikrere, mindre reaktogen vaksine mot kopper. Studiedeltakere vil inkludere 24 mannlige eller kvinnelige deltakere, fra 18 til 60 år. Denne studien vurderer sikkerheten, reaktogenisiteten og immunogenisiteten til 2 doser MVA-BN (IMVAMUNE®) gitt til personer som har gjennomgått en HSCT mer enn 2 år før studiedeltakelsen. Det er 2 armer i studien, som hver får 2 doser med 28 dagers mellomrom av enten 1 x 10^7 eller 1 x 10^8 smittsomme vevskulturdose 50 (TCID50). Hver arm vil bestå av 12 forsøkspersoner, hvorav 10 vil motta IMVAMUNE® og 2 av dem vil motta placebo under en dobbeltblind, randomisert tildeling. Emner vil bli fulgt for sikkerhet og reaktogenitet. Kliniske vurderinger vil bli utført og blodprøver vil bli tatt sekvensielt for sikkerhets- og immunogenisitetsbestemmelser. Alle forsøkspersoner vil fullføre et minnehjelpemiddel i 15 dager etter hver vaksinasjon for å registrere oral temperatur og notere forekomsten av oppfordrede og uønskede bivirkninger samt eventuell medisinbruk. Bivirkninger vil bli samlet inn i 56 dager etter hver vaksinasjon. Alvorlige bivirkninger og samtidige medisiner vil bli samlet inn gjennom hele studieperioden. Studiepersonell vil vurdere forsøkspersoner klinisk på dag 14 og 28 etter hver vaksinasjon og på dag 42, 56, 84 og 180. Hematologi- og blodkjemistudier inkludert hemoglobin, antall hvite blodlegemer og blodplater og nyre- og leverfunksjonstester vil bli innhentet. Elektrokardiogram og Troponin I eller T vil bli tatt før første vaksinasjon og på dag 14 og 28 etter hver immunisering og på dag 180. Kliniske laboratorieanalyser vil bli utført i det kliniske laboratoriet ved både Brigham and Women's Hospital eller Dana Farber Cancer Institute. Hovedmålet med denne studien er å bestemme sikkerheten og reaktogenisiteten til MVA hos personer som har gjennomgått allogen HSCT mer enn 2 år før studiedeltakelsen. Det sekundære målet med denne studien er å bestemme immunogenisiteten til MVA hos personer som har gjennomgått HSCT mer enn 2 år før studiedeltakelsen. Immunogenisitet vil bli bestemt av humorale immunresponser og cellemedierte immunresponser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115-6110
        • Brigham and Women's Hospital - Infectious Diseases

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Generell:

  • Alder: 18 til 60
  • Fullfør en skriftlig vurdering av forståelse før påmelding og verbal forståelse av alle spørsmål som er besvart feil
  • Informert samtykke: Kunne, ville og ha signert skjemaet for informert samtykke
  • Gjennomgått stamcelletransplantasjon mer enn 2 år før påmelding
  • Nåværende helse: Ha god generell helse uten bevis på aktiv malignitet og av immunsuppressive medisiner. Uten bevis på klinisk signifikant sykehistorie, fysiske undersøkelsesfunn eller klinisk signifikante unormale laboratorieresultater. En klinisk signifikant tilstand eller prosess inkluderer ett eller flere av følgende:

    1. En aktiv tilstand som er livstruende
    2. En tilstand der gjentatte injeksjoner eller blodprøver kan utgjøre ytterligere risiko for deltakeren
    3. En tilstand som krever aktiv medisinsk intervensjon eller overvåking for å avverge alvorlig fare for deltakerens helse eller velvære
    4. En tilstand eller prosess der tegn eller symptomer kan forveksles med reaksjoner på vaksine

Laboratorium:

  • Hematologi og kjemi: Kjemi innenfor 1,25x av de institusjonelle normalgrensene for alder og kjønn for alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST), alkalisk fos og total bilirubin. Kreatinin mindre enn eller lik 1,8 mg/dL. Blodplater og Troponin I eller T må være innenfor normalområdet. Hemoglobin over 10,5 g/dL for kvinner og 11,5 g/dL for menn og hvite blodlegemer (WBC) mellom 3 000 og 12 500 celler/mm^3.
  • Negativt for hepatitt B-overflateantigen og hepatitt C-virus (HCV) antistoffer (Hvis HCV-antistoffer er positive og negative for HCV ved polymerasekjedereaksjon (PCR), er forsøkspersonen kvalifisert)
  • Negative Food and Drug Administration (FDA)-godkjent blodprøve for humant immunsviktvirus (HIV) innen 8 uker før påmelding
  • Normal urinpeilestav eller urinanalyse:

    1. Negativ glukose, og
    2. Negativt eller sporprotein og negativt hemoglobin eller sporhemoglobin (hvis sporhemoglobin er tilstede, er det nødvendig med en urinanalyse for å ekskludere deltakere med antall høyere enn det institusjonelle normalområdet)

I tillegg til å oppfylle ALLE kriteriene ovenfor, må KVINNE deltakere oppfylle BEGGE følgende kriterier:

  • Negativ serum eller urin Beta-humant koriongonadotropin (HCG) graviditetstest utført innen 24 timer før vaksinasjon
  • Reproduktiv status: En kvinnelig deltaker må enten:

    1. ikke ha reproduksjonspotensial (Reproduksjonspotensial hos kvinner er definert som å ikke ha nådd overgangsalder (ingen menstruasjon på ett år) eller å ha gjennomgått hysterektomi, bilateral ooforektomi eller tubal ligering.)
    2. være sammen med en mannlig partner(e) gjennom hele studiens varighet som har gjennomgått vellykket vasektomi (En vasektomi anses som vellykket hvis en kvinne rapporterer at en mannlig partner har (1) mikroskopisk dokumentasjon av azospermi, eller (2) en vasektomi mer enn 2 år siden uten påfølgende graviditet til tross for seksuell aktivitet etter vasektomi), eller
    3. godta å unngå graviditet gjennom alternative metoder og godta å konsekvent bruke prevensjon i minst 21 dager før påmelding til 1 måned etter siste vaksinasjon. Prevensjon er definert som bruk av en av følgende metoder: kondomer (mann eller kvinne med eller uten sæddrepende middel), mellomgulv eller livmorhalshette med sæddrepende middel, intrauterin enhet (IUD), eller hormonbasert terapi, for eksempel p-piller, Norplant, eller Depo-Provera.

Ekskluderingskriterier:

  • Kronisk graft versus vertssykdom (GVHD) som krever systemisk immunsuppressiv medisin i løpet av de siste 6 månedene.
  • Immundempende medisiner innen 30 dager før første studievaksineadministrasjon, f.eks. orale/parenterale kortikosteroider og/eller cytotoksiske medisiner. Ikke ekskludert: En deltaker som bruker noen av følgende er ikke ekskludert: kortikosteroid nesespray for allergisk rhinitt; eller aktuelle kortikosteroider som foreskrevet av en lege for en akutt, ukomplisert dermatitt; eller reseptfrie medisiner (inkludert aktuelle kortikosteroider for akutt, ukomplisert dermatitt); bruk av raskt avsmalnende steroider for en akutt isolert tilstand, unntatt astma som behandles separat - innen 28 dager før vaksineadministrasjon.
  • Astma som er ustabil, for eksempel bruk av orale eller intravenøse kortikosteroider, sykehusinnleggelse eller intubasjon i løpet av de siste 2 årene.

    en. I tillegg ekskluderer du en deltaker som rutinemessig bruker moderate til høye doser inhalerte kortikosteroider (f.eks. mer enn ekvivalent med 264 mikrogram (mcg) flutikason; 600 mcg budesonid; 240 mcg beklometason; 1000 mcg flunisolid eller 700 mcg flunisolid, 7500 mcg. som en daglig dose).

  • Mottak av immunglobulin innen 60 dager før første studievaksineadministrasjon.
  • Mottak av levende svekkede vaksiner innen 30 dager før første studievaksineadministrasjon.
  • Mottak av medisinsk indisert underenhet eller drepte vaksiner, f.eks. influensa-, pneumokokk- eller allergibehandling med antigeninjeksjoner innen 14 dager før første studievaksineadministrasjon.
  • Deltakeren har en historie med noe av følgende:

    1. Akutt febersykdom på vaksinasjonsdagen
    2. Eksem eller atopisk dermatitt (fortid eller nåtid)
    3. Akutte hudlidelser av stor størrelse (større enn 2x2 cm), f.eks. brannskader eller rifter
    4. Anamnese eller tilstedeværelse av hudkreft på vaksinasjonssted(er)
    5. Hjertesykdom inkludert historie med hjerteinfarkt (MI), angina, kongestiv hjertesvikt (CHF) eller perikardiell patologi
    6. Tjue prosent eller større risiko for å utvikle et hjerteinfarkt eller koronar død i løpet av de neste 10 årene ved å bruke National Cholesterol Education Programs risikovurderingsverktøy (http://hin.nhlbi.nih.gov/atpiii/calculator.asp).
  • Kjent allergi mot egg.
  • Anamnese med alvorlige bivirkninger på vaksiner inkludert anafylaksi og relaterte symptomer som elveblest, respirasjonsvansker, angioødem og/eller magesmerter. Ikke ekskludert: En deltaker som hadde en bivirkning på kikhostevaksine som barn, er ikke ekskludert.
  • Blødningsforstyrrelse diagnostisert av lege og som er klinisk aktiv, for eksempel faktormangel, koagulopati eller blodplateforstyrrelse som krever spesielle forholdsregler. Ikke ekskludert: En deltaker som oppgir at han/hun har lett for blåmerker eller blødninger, men som ikke har en formell diagnose, og som har hatt intramuskulære (IM) injeksjoner og blodprøver uten noen uønsket erfaring, er ikke ekskludert.
  • Aktiv anfallsforstyrrelse. Ikke ekskludert: En deltaker med en historie med en anfallsforstyrrelse hvis siste anfall var over 1 år siden.
  • Psykiatrisk tilstand som hindrer overholdelse av protokollen.
  • Enhver medisinsk, psykiatrisk eller sosial tilstand, eller yrkesmessig eller annet ansvar som, etter etterforskerens vurdering, vil forstyrre, eller tjene som en kontraindikasjon for, protokolloverholdelse eller en deltakers evne til å gi informert samtykke.
  • Kvinnelige deltakere: Deltakeren er gravid og/eller ammer.
  • Tar for tiden etterforskningsmidler. Ikke utelukket: deltakelse i en studie der deltakeren ikke mottar et undersøkelsesmiddel eller deltakeren er i oppfølgingsfasen av en studie og undersøkelsesmidlet ble gitt mer enn 3 måneder før.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A: MVA-BN 1 X 10^7 TCID 50
10 deltakere for å motta vaksinedose 1X10^7 TCID 50; 2 deltakere for å få placebo.
Sterilt saltvann (0,9 %).
Koppevaksinen er en flytende frossen løsning formulert for å inneholde 0,605 mg Tris og 4,090 mg natriumklorid (NaCl) per 0,5 ml dose. Konsentrasjonen av viruset vil være 1 X 10^8 vevskultur infeksiøs dose 50 (TCID 50) per 0,5 ml dose og kan fortynnes i en løsning av 0,9 % saltvann før vaksinasjon. Koppevaksine gitt i 2 doser med ca. 28 dagers mellomrom i en av følgende doser: 1X10^7 eller 1X10^8 TCID 50.
Eksperimentell: Gruppe B: MVA-BN 1 X 10^8 TCID 50
10 deltakere for å motta vaksinedose 1X10^8 TCID 50; 2 deltakere for å få placebo.
Sterilt saltvann (0,9 %).
Koppevaksinen er en flytende frossen løsning formulert for å inneholde 0,605 mg Tris og 4,090 mg natriumklorid (NaCl) per 0,5 ml dose. Konsentrasjonen av viruset vil være 1 X 10^8 vevskultur infeksiøs dose 50 (TCID 50) per 0,5 ml dose og kan fortynnes i en løsning av 0,9 % saltvann før vaksinasjon. Koppevaksine gitt i 2 doser med ca. 28 dagers mellomrom i en av følgende doser: 1X10^7 eller 1X10^8 TCID 50.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sikkerhet: akutt reaktogenisitet, både lokal og systemisk; og hematologiske og klinisk kjemi laboratorieverdier.
Tidsramme: Dag 0-180.
Dag 0-180.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Immunogenisitet: humorale og cellemedierte immunresponser.
Tidsramme: Screening, dag 14 og 28 etter 1. vaksinasjon; Dag 0, 14, 28, 56 og 152 etter 2. vaksinasjon.
Screening, dag 14 og 28 etter 1. vaksinasjon; Dag 0, 14, 28, 56 og 152 etter 2. vaksinasjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. november 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2007

Først lagt ut (Anslag)

30. november 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. august 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2013

Sist bekreftet

1. september 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 07-0042
  • 5U54AI057159-10 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere