Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av effekten av glysin på symptomer og hukommelse hos pasienter med schizofreni

25. november 2009 oppdatert av: North Suffolk Mental Health Association

En utprøving av effekten av glysinbelastning på kliniske symptomer og logisk hukommelse hos pasienter med schizofreni

Målet med dette prosjektet er å forstå om glycin er nyttig for å forbedre noen symptomer på schizofreni som lav motivasjon, tap av interesse og sosial isolasjon. I tillegg ønsker etterforskerne å finne ut om glycin forbedrer hukommelsen.

Dette prosjektet involverer en tre og en halv måneds utprøving av glycin eller placebo. En placebo ser nøyaktig ut som studiemedisinen, men den inneholder ikke noe aktivt medikament. Glycin er et naturlig forekommende stoff som er en del av noen av proteinene i kroppen din. Glycin er ikke godkjent av FDA (Food and Drug Administration) for behandling av schizofreni. Imidlertid lar FDA det brukes i forskningsstudier.

Relatert studie ved McLean Hospital: Hvis du ønsker å delta i denne studien av glycin versus placebo ved Freedom Trail Clinic, vil etterforskerne spørre deg om du også vil delta i en relatert studie ved McLean Hospital. Studien ved McLean Hospital vil se på effekten av glysin og placebo på nivåene av glysin i hjernen. Studien vil bruke magnetisk resonansspektroskopi for å måle glysinnivåer i hjernen. Den magnetiske resonans (MR) skanneren ser ut som en stor sylinder med et rør som går ned i midten. Du vil bli bedt om å legge deg på ryggen på et skumpolstret bord og plassere hodet i en spesiell holder. Bordet vil skyve deg inn i "hullet" på skanneren. Myke skumgummisvamper kan plasseres på begge sider av hodet for komfort og for å hindre at hodet beveger seg. Fordi skanneren inneholder en sterk magnet, vil du bli bedt om å fjerne alle metallgjenstander fra din person, inkludert, men ikke begrenset til: klokker, ringer, halskjeder, armbånd, øredobber og andre kroppspiercinger, belter, løsepenger, lommebok (med kreditt) kort), klesplagg som inneholder magnetiske materialer (for eksempel bøyle-BH, visse typer glidelåser) og sko. Disse gjenstandene vil bli sikret på et trygt sted til skanningen er fullført. Du vil kunne forbli i gateklærne dine. Etterforskerne vil spørre deg om studiepersonell fra McLean Hospital kan kontakte deg for å fortelle deg mer om studien. Du kan nekte å bli kontaktet av McLean Hospital. Men hvis du ikke deltar i studiet ved McLean, er du ikke kvalifisert for studiet her ved Freedom Trail Clinic.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Detaljert beskrivelse

Hvis du godtar å delta i denne studien, vil du ta glycin eller placebo i 12 uker - i to 6-ukers perioder. Disse to 6-ukers periodene er atskilt med en 2-ukers "utvaskingsperiode" hvor du ikke tar noen studiemedisiner. I løpet av en av de 6-ukers periodene vil du ta glycin. I løpet av den andre 6-ukers perioden vil du ta placebo. Verken du eller studiepersonalet vil vite i hvilken rekkefølge du får glycin eller placebo. I nødstilfeller kan vi raskt finne ut hvilke medisiner du har tatt.

Dersom du godtar å delta i denne studien, vil vi da møtes for et "screeningbesøk" for å se om du er kvalifisert for å delta i studien. Du vil ha et intervju hvor du vil bli spurt om din historie med psykiatrisk sykdom. Vi vil også spørre om din tidligere historie med røyking og bruk av andre rusmidler og om dine nåværende medisiner. Vi vil be deg signere et autorisasjonsskjema slik at vi kan se på journalen din. Vi vil gjennomgå journalen din for medisinske og psykiatriske diagnoser og behandling. Vi sjekker hjertefrekvens og blodtrykk. Vi vil ta en spyttprøve for å se etter bruk av gatenarkotika som alkohol, kokain, amfetamin, opiater og marihuana. Hvis du tester positivt for tilstedeværelsen av noen av disse stoffene, vil du ikke få delta i studien. Informasjon om narkotikabruk vil ikke bli en del av journalen din, men denne informasjonen vil bli en del av forskningsjournalen din.

Etter at du har fullført dette screeningsintervjuet, vil vi avtale en dato og et tidspunkt for at du kan komme tilbake for en innledende vurdering før studiestart. Den første vurderingen tar omtrent en og en halv time. Under denne vurderingen vil vi stille deg spørsmål om ulike psykiatriske symptomer du kan ha. Du vil bli spurt om din tenkning, humør, uvanlige opplevelser som å høre stemmer, bivirkninger fra antipsykotiske medisiner og røykeatferd.

Du vil få målt karbonmonoksidet i pusten. Karbonmonoksid er en gass som finnes i sigarettrøyk, og måling av nivået av karbonmonoksid i pusten din hjelper oss å finne ut om du røyker sigaretter eller ikke. For å måle karbonmonoksidet ditt, får du deg til å puste inn i en liten håndholdt maskin.

Vi vil også spørre deg om dine faste aktiviteter i løpet av dagen og hva slags hobbyer/interesser du har. Deretter vil du gjøre en hukommelsestest hvor intervjueren vil fortelle deg en historie og be deg gjenta den tilbake til ham.

Etter at du har fullført den første vurderingen, vil du begynne å ta studiemedisinen. Studiemedisinen er glycin eller identisk placebo og er i form av en væske. En ukes forsyning av medisinen vil bli gitt til deg på ditt ukentlige besøk til McLean Hospital. Du vil ta en dose medikamenter med frokost om morgenen og den andre dosen med medisiner med middag om kvelden. Du bør oppbevare studiemedisinen i kjøleskap. Du vil ta omtrent 30 gram (ca. 1 kvart liter) to ganger per dag de første 6 ukene, men den nøyaktige mengden du vil ta vil avhenge av vekten din. Vi vil instruere deg i nøyaktig hvor mye du skal ta.

På slutten av de første 6 ukene av studien vil du slutte å ta glycin eller identisk placebo i 2 uker. I løpet av de 2 ukene hvor du ikke tar noen studiemedisiner, vil vi legge til rette for at du kommer på et kort kontrollbesøk (i uke 7) for å spørre om eventuelle bivirkninger etter at du har sluttet med medisinen.

Etter to uker uten medisinering, vil du igjen begynne å ta glycin eller placebo de neste 6 ukene.

Du vil ikke endre dine vanlige medisiner under studiet. Du skal fortsette å ta alle dine andre medisiner gjennom hele studiet. Du bør varsle Dr. Evins eller noen av forskningspersonalet hvis du begynner å ta nye medisiner. Du kommer inn hver uke for å hente studiemedisinene dine.

Vi ber deg komme på et intervju og en hukommelsestest fire ganger gjennom studiet. Første gang er det første besøket beskrevet ovenfor, før du har begynt å ta studiemedisinen.

De andre vurderingene vil finne sted 6 uker inn i studien (ved slutten av den første 6-ukers perioden med studiemedisin), 8 uker inn i studien (etter den 2-ukers "utvaskingsperioden" da du ikke har tatt noen studie medisiner), og 14 uker inn i studien (ved slutten av den andre 6-ukers perioden med studiemedisinering).

Det vil være totalt 4 blodprøver som vil skje ved 4 separate anledninger. Blodprøvene vil finne sted samme dager som skanningsbesøkene ved McLean Hospital. Ved hver blodprøve tar vi ca 1 ss blod. Den totale mengden blod vi skal ta i studien er ca. 4 spiseskjeer.

Studiet vil vare i 14 uker. På slutten av studien vil du slutte å ta all glycin eller placebo. Hvis du eller legen din mener at glycin har vært nyttig for deg og du ønsker å ta det når studien er avsluttet, er det tilgjengelig gjennom noen apotek, og du bør diskutere dette alternativet med legen din eller psykiateren din.

Vi vil be deg om å delta på ett oppfølgingsbesøk en uke etter avsluttet studie, når vi vil spørre deg om eventuelle bivirkninger du kan ha opplevd. Vi vil også spørre deg om bivirkninger i løpet av studiet. Dette oppfølgingsbesøket vil vare i omtrent 15 minutter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

16

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Forente stater, 02478
        • Brain Imaging Center, McLean Hospital
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Freedom Trail Clinic, Massachusetts General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Menn i alderen 18-65 år med DSM-IV diagnose schizofreni eller schizoaffektiv lidelse ved diagnostisk intervju og kartgjennomgang
  2. Klinisk stabil på en stabil dose antipsykotisk medisin (alle unntatt klozapin eller olanzapin) i minst én måned, ingen aktive selvmordstanker
  3. Ikke behandlet med undersøkelsesmedisin de siste 30 dagene
  4. Kompetent til å gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Diagnose av demens, nevrodegenerativ sykdom, anfallsforstyrrelse, nåværende rusmiddelmisbruk eller avhengighetsforstyrrelser, inkludert alkohol, aktiv i løpet av de siste 3 månedene eller en annen Axis I DSM-IV-diagnose enn schizofreni eller schizoaffektiv lidelse
  2. Alvorlig sykdom inkludert kardiovaskulær, lever-, nyre-, respiratorisk, endokrin, nevrologisk eller hematologisk sykdom som ikke er stabilisert slik at sykehusinnleggelse for behandling av den sykdommen er sannsynlig innen de neste fire månedene
  3. Pasienter som etter etterforskerens mening utgjør en nåværende alvorlig draps- eller selvmordsrisiko
  4. Anamnese med flere hodeskader med nevrologiske følgetilstander eller en enkelt alvorlig hodeskade med varige nevrologiske følgetilstander
  5. Ukontrollert hypertensjon
  6. Anuretika
  7. Bruk av klozapin eller olanzapin den siste måneden
  8. Personer som veier mer enn 275 lbs
  9. Emner som er klaustrofobiske
  10. Personer med en historie med elektrolyttubalanse
  11. Personer som har mistet bevisstheten i 30 minutter eller mer
  12. Personer med livslang historie med hjerneslag
  13. Personer med hjerteinfarkt de siste 6 månedene
  14. De som har pacemaker eller hjertearytmi
  15. Kilde til metall i kroppen uforenlig med MR-prosedyrer
  16. De som noen gang har brukt et glysintilskudd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: 2
Forsøkspersonene vil innta placebo to ganger daglig, en gang med frokost og en gang med middag. Placeboen er i flytende form. De vil bli bedt om å avkjøle væsken til det tidspunktet de tar den. Forsøkspersonene starter med å ta 10 g per dag de første 2 dagene. Fra og med den tredje dagen tar forsøkspersonene 0,2 g/kg (15 g for en voksen på 75 kg) per dag, og øker dosen med 0,2 g/kg annenhver dag, til de når 0,8 g/kg per dag, som de tar for resten av 6-ukers perioden.
Aktiv komparator: 1
Forsøkspersonene vil innta glycin to ganger daglig, en gang til frokost og en gang til middag. Medisinen er i flytende form. De vil bli bedt om å avkjøle væsken til det tidspunktet de tar den. Forsøkspersonene starter med å ta 10 g per dag de første 2 dagene. Fra og med den tredje dagen tar forsøkspersonene 0,2 g/kg (15 g for en voksen på 75 kg) per dag, og øker dosen med 0,2 g/kg annenhver dag, til de når 0,8 g/kg per dag, som de tar for resten av 6-ukers perioden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Skala for vurdering av negative symptomer (SANS) total poengsum
Tidsramme: 14 uker
14 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) positiv symptomsubscale
Tidsramme: 14 uker
14 uker
Ytelse på undertesten for logisk minne på Wechsler Memory Scale
Tidsramme: 14 uker
14 uker
Korrelasjoner mellom endringer i kliniske symptomer og endringer i hjerneglysinnivåer målt ved MRS ved McLean Hospital
Tidsramme: 14 uker
14 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: A. Eden Evins, M.D., M.P.H., Massachusetts General Hospital
  • Hovedetterforsker: Andrew Prescot, Ph.D., Mclean Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2007

Først lagt ut (Anslag)

18. desember 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. november 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2009

Sist bekreftet

1. november 2009

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere