Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Development of a Computer Assisted Survivor Screening For Adult Survivors of Childhood Cancer

24. juli 2008 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
This study will compare two ways of having people respond to a questionnaire about health and emotional well-being: on a computer and with paper and pencil. We will see how long it takes using both methods. We will also ask you how you feel about using a computer to answer the questions.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

To determine feasibility of using the Computer Assisted Survivor Screening (CASS) as a routine screening measure for the survivor population. Specifically, to determine patient acceptance, time to completion, and burden associated with the CASS. To examine the potential utility of the CASS as a routine screening measure in the survivor population. To validate the CASS against the SCL-90-R screening measure. Calculate the sensitivity,specificity, positive and negative predictive values, diagnostic agreement and ROC curve of the CASS compared to the SCL-90. Determine the optimal cut-off scores to optimize agreement between the CASS and the SCL-90.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 49 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

adult survivors of childhood cancer

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Currently at least 18 years of age and not older than 49 years of age
  • Diagnosed with first malignancy before the age of 22
  • Completed all cancer treatment at least three years prior
  • Able to complete the survey instruments in English
  • Scheduled for a routine off-treatment follow-up oncology appointment
  • Currently disease-free and not receiving any cancer treatment

Exclusion Criteria:

  • History of a central nervous system tumor
  • A sensory or cognitive impairment that would interfere with completion of the survey
  • Currently undergoing treatment by a psychiatrist or psychologist (ie., currently receiving psychotherapy and/or psychotropic medications, as per self-report)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jennifer Ford, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2007

Først lagt ut (Anslag)

24. desember 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. juli 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2008

Sist bekreftet

1. juli 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 04-098

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Barnekreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere