Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Development of a Computer Assisted Survivor Screening For Adult Survivors of Childhood Cancer

24 juli 2008 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
This study will compare two ways of having people respond to a questionnaire about health and emotional well-being: on a computer and with paper and pencil. We will see how long it takes using both methods. We will also ask you how you feel about using a computer to answer the questions.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

To determine feasibility of using the Computer Assisted Survivor Screening (CASS) as a routine screening measure for the survivor population. Specifically, to determine patient acceptance, time to completion, and burden associated with the CASS. To examine the potential utility of the CASS as a routine screening measure in the survivor population. To validate the CASS against the SCL-90-R screening measure. Calculate the sensitivity,specificity, positive and negative predictive values, diagnostic agreement and ROC curve of the CASS compared to the SCL-90. Determine the optimal cut-off scores to optimize agreement between the CASS and the SCL-90.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 49 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

adult survivors of childhood cancer

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Currently at least 18 years of age and not older than 49 years of age
  • Diagnosed with first malignancy before the age of 22
  • Completed all cancer treatment at least three years prior
  • Able to complete the survey instruments in English
  • Scheduled for a routine off-treatment follow-up oncology appointment
  • Currently disease-free and not receiving any cancer treatment

Exclusion Criteria:

  • History of a central nervous system tumor
  • A sensory or cognitive impairment that would interfere with completion of the survey
  • Currently undergoing treatment by a psychiatrist or psychologist (ie., currently receiving psychotherapy and/or psychotropic medications, as per self-report)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jennifer Ford, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

24 december 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 juli 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2008

Laatst geverifieerd

1 juli 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 04-098

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker bij kinderen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hungary

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren