- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00682045
Latent Tuberculosis Infection in Renal Transplant Recipients
1. juni 2010 oppdatert av: Asan Medical Center
A Prospective Observational Study of Usefulness of a T Cell-based Assay for Latent Tuberculosis Infection in Renal Transplant Recipients
The aim of this study is to estimate the usefulness of a T cell-based assay (i.e.
T-SPOT.TB assay) for diagnosis of latent tuberculosis infection (LTBI) in renal transplant recipients.
For this purpose, the investigators enrolled renal transplant recipients and observed the developement of tuberculosis within 1 to 2 years after the transplantation.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
We evaluate the usefulness of a newly-developed T cell-based assay prior to undergoing immunosuppression in renal transplant recipients.
Among all renal transplant recipients, patients with negative tuberculin skin test and no other indications for latent tuberculosis infection will be enrolled in this study.
We will exam T-SPOT.TB test in these patients, and observe the developement of tuberculosis within 1 to 2 years after the transplantation.
The results of T-SPOT.TB will be blinded to the investigators.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
240
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 138-736
- Asan Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
renal transplant recipients
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age 16 or more
- Negative tuberculin skin test (induration less than 10 mm)
Exclusion Criteria:
- Recent contact of patients with active pulmonary tuberculosis
- Suspected active tuberculosis
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
T-SPOT.TB positive
T-SPOT.TB positive patients
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
development of tuberculosis
Tidsramme: within 2 years after transplantation
|
within 2 years after transplantation
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
all cause mortality
Tidsramme: within 2 years after transplantation
|
within 2 years after transplantation
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Kim SH, Lee SO, Park JB, Park IA, Park SJ, Yun SC, Jung JH, Kim YH, Kim SC, Choi SH, Jeong JY, Kim YS, Woo JH, Park SK, Park JS, Han DJ. A prospective longitudinal study evaluating the usefulness of a T-cell-based assay for latent tuberculosis infection in kidney transplant recipients. Am J Transplant. 2011 Sep;11(9):1927-35. doi: 10.1111/j.1600-6143.2011.03625.x. Epub 2011 Jul 12. Erratum In: Am J Transplant. 2011 Nov;11(11):2541.
- Kim SH, Lee SO, Park IA, Park SJ, Choi SH, Kim YS, Woo JH, Park SK, Park JS, Kim SC, Han DJ. Diagnostic usefulness of a T cell-based assay for latent tuberculosis infection in kidney transplant candidates before transplantation. Transpl Infect Dis. 2010 Apr;12(2):113-9. doi: 10.1111/j.1399-3062.2010.00495.x. Epub 2010 Jan 25.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mai 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2008
Først lagt ut (Anslag)
21. mai 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. juni 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2010
Sist bekreftet
1. mars 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AMC-20080169
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nyretransplantasjon
-
University Hospital, ToursAstellas Pharma IncUkjentDe Novo Transplant DiseaseFrankrike
-
University of OxfordUkjentPancreas Transplant AvvisningStorbritannia
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaTilbaketrukketKreftpasienter som gjennomgår stamcelletransplantasjon (RCT of ACP for Transplant)
-
Rush University Medical CenterCareDxFullførtAvvisning av nyretransplantasjon | Pancreas Transplant AvvisningForente stater
-
Novartis PharmaceuticalsFullført
-
University Hospital, ToursAstellas Pharma IncUkjentDe Novo Transplant DiseaseFrankrike
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenFullførtForekomst av utvidet renal clearance | Risikofaktorer for økt renal clearanceBelgia
-
Andrew B AdamsBristol-Myers SquibbFullført
-
University Health Network, TorontoFullførtGlomerulær filtreringshastighet | Renal blodstrømCanada
-
Oregon Health and Science UniversityFullført