Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kort intervensjon i rusmiddelbruk hos ungdomspsykiatriske pasienter

9. juni 2008 oppdatert av: Hospital Clinic of Barcelona

Kort intervensjon i rusmiddelbruk blant ungdomspsykiatriske pasienter: en randomisert kontrollert prøvelse

Målet med studien var å vurdere effekten av å redusere sannsynligheten for rusmiddelbruk av en kort motivasjonsforsterkende intervensjon hos ungdom henvist til psykiatrisk behandling.

237 ungdommer innlagt fortløpende på psykiatrisk avdeling fullførte en evaluering av rusmiddelbruken. Forsøkspersoner identifisert som brukere ble tilfeldig fordelt i en av to grupper: en eksperimentell gruppe som fikk en kort intervensjon med sikte på å øke bevisstheten deres om risikoen ved bruk av rusmidler, eller en kontrollgruppe. Alle forsøkspersonene fikk standardbehandling i henhold til primærdiagnosen. Strukturerte spørreskjemaer som vurderer kunnskap, holdninger, oppfatning av risiko og intensjon om bruk av psykoaktive stoffer ble administrert ved innleggelse og 1 måned senere.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

143

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Barcelona, Spania, 08036
        • Hospital Clinic Barcelona

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Emner i alderen 12-17 år
  • fortløpende henvist for psykiatrisk eller psykologisk utredning og behandling til en barne- og ungdomspsykiatri- og psykologavdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til å delta.
  • Mentalt tilbakestående
  • Manglende fullføring av en vesentlig del av vurderingsprotokollen.
  • Presenterer alvorlige akutte psykopatologiske forstyrrelser som forstyrrer vurderingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Kort intervensjon, bestående av en intervensjon med ungdom og en økt med foreldre eller mentorer. Økten med ungdommen varte i 60 minutter. Materialer knyttet til intervjuet ble utviklet i henhold til tidligere rapporter om emnet. Etter å ha bygget en god rapport, involverte intervjueren pasienten i en innledende diskusjon om resultatene av evalueringen. Dette førte til en gjennomgang av stoffene som ble brukt av forsøkspersonen og en fremkalling av positive og negative ved narkotikabruk. Sammenhengen mellom narkotikabruk og nåværende og langsiktige mål ble utforsket. Avvik og problemer i fremtiden knyttet til rusbruk ble undersøkt, og det ble tilbudt informasjon og rådgivning. De grunnleggende komponentene i den motiverende intervjutilnærmingen ble vurdert, og flere ferdigheter ble brukt av intervjuerne. Den individuelle økten med foreldre eller mentorer bestod i presentasjon av undervisningsmateriell og en kort veiledningsintervensjon om foreldreferdigheter.
Kort intervensjon, bestående av en intervensjon med ungdom og en økt med foreldre eller mentorer. Økten med ungdommen varte i 60 minutter. Materialer knyttet til intervjuet ble utviklet i henhold til tidligere rapporter om emnet. Etter å ha bygget en god rapport, involverte intervjueren pasienten i en innledende diskusjon om resultatene av evalueringen. Dette førte til en gjennomgang av stoffene som ble brukt av forsøkspersonen og en fremkalling av positive og negative ved narkotikabruk. Sammenhengen mellom narkotikabruk og nåværende og langsiktige mål ble utforsket. Avvik og problemer i fremtiden knyttet til rusbruk ble undersøkt, og det ble tilbudt informasjon og rådgivning. De grunnleggende komponentene i den motiverende intervjutilnærmingen ble vurdert, og flere ferdigheter ble brukt av intervjuerne. Den individuelle økten med foreldre eller mentorer bestod i presentasjon av undervisningsmateriell og en kort veiledningsintervensjon om foreldreferdigheter.
Aktiv komparator: 2
Behandling som vanlig (TTU): Personer som er tilordnet denne gruppen og deres foreldre eller veiledere fikk standard omsorg og ingen ytterligere intervensjon annet enn fullføring av vurderingsprotokollen. Etter å ha fullført vurderingen gikk enkeltpersoner og deres familier videre til standardbehandling ved barne- og ungdomspsykiatri og psykologisk avdeling i henhold til primærdiagnosen
Behandling som vanlig (TTU): Etter at intervensjonen var fullført, fikk enkeltpersoner og deres familier standardbehandling ved barne- og ungdomspsykiatri og psykologisk avdeling i henhold til primærdiagnosen. Individer tilordnet denne gruppen og deres foreldre eller veiledere fikk standardbehandling omsorg og ingen ytterligere intervensjon annet enn utfylling av vurderingsprotokollen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Holdninger til psykoaktive stoffer (kunnskap, risikopersepsjon, problemer og bruksintensjon) målt med spørreskjemaer hentet fra Evaluation Instruments Bank (EIB), European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA).
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2008

Først lagt ut (Anslag)

10. juni 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. juni 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2008

Sist bekreftet

1. juni 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1719/2003

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på kort motiverende intervensjon

3
Abonnere