Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Blodglukosehomeostase ved type 2-diabetes: effekten av sakkarose

12. januar 2009 oppdatert av: Maastricht University Medical Center

Hyperglykemi danner en direkte og uavhengig risikofaktor for utvikling av kardiovaskulære komorbiditeter ved type 2 diabetes. Inntak av sukrosesøtet brus kan ytterligere øke forekomsten av hyperglykemiske episoder.

Målet med studien var å vurdere glykemisk kontroll hos type 2-diabetespasienter og sunne magre og overvektige kontroller under streng kostholdsstandardisering, men ellers frie levekår, med og uten inntak av brus.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Nederland
    • Limbrug
      • Maastricht, Limbrug, Nederland, 6200 MD
        • Maastricht University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Lean NGT Group

  • Normoglykemisk (i henhold til 2006 ADA-retningslinjer)
  • BMI < 27 kg/m2

Obese NGT Group

  • Normoglykemisk
  • BMI 30- 35 kg/m2

Overvektige type 2 diabetes gruppe

  • BMI 30- 35 kg/m2
  • Oral blodsukkersenkende medisin

Ekskluderingskriterier:

  • Eksogen insulinbruk
  • Hjertesykdom (enhver hjertehendelse de siste 5 årene)
  • HbA1c >10 %
  • Mikroalbuminuri: albumin:kreatinin ratio >2,5

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Vann
Kosttilskudd: vannforbruk
vann
Eksperimentell: Sukrose
Kosttilskudd: Sukroseforbruk
Sukrose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyperglykemi
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyperglykemi
Tidsramme: Postprandialt
Postprandialt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Samarbeidspartnere

Suikerstichting Nederland (Baarn)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Luc J van Loon, Ph.D, Maastricht University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2009

Først lagt ut (Anslag)

13. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. januar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2009

Sist bekreftet

1. januar 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 07-3-004

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Type 2 diabetes

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere