- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05550142
En foreløpig utforskende kohortstudie av SARS-CoV-2-variant (Omicron BA.5) mRNA-vaksine hos deltakere i alderen 18 år og over i Kina
12. februar 2023 oppdatert av: AIM Vaccine Co., Ltd.
En foreløpig utforskende kohortstudie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitet av SARS-CoV-2-variant (Omicron BA.5) mRNA-vaksine (LVRNA012) hos deltakere i alderen 18 år og over i Kina
Dette er en foreløpig utforskende kohortstudie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitet av SARS-CoV-2-variant (Omicron BA.5) mRNA-vaksine (LVRNA012) hos deltakere i alderen 18 år og over i Kina.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
54
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Anhui
-
Bengbu, Anhui, Kina
- First Affiliated Hospital Bengbu Medical College
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder på tidspunktet for første dose vaksinen: voksne i alderen 18-59 år (inkludert grenseverdier), eldre ≥60 år, begge kjønn;
- Armhuletemperatur <37,3 ℃ på registreringsdagen;
- Basert på sykehistorien og relevant fysisk undersøkelse og laboratorieundersøkelsesresultater, fastslo etterforskeren klinisk at pasienten var ved god helse;
- Forsøkspersonene har selvstendig dømmekraft, kan lese, forstå og fylle ut vaksinasjonsdagbokkort, og de deltar frivillig og signerer et informert samtykkeskjema.
Ekskluderingskriterier:
- Personen har en historie med SARS-CoV-2 eller SARS-infeksjon, eller har en historie med kontakt med SARS-CoV-2-infiserte personer (nukleinsyretest positiv) eller mistenkte smittede personer innen 30 dager før screening, eller bosatt i utlandet innen 30 dager før screeningshistorien, eller en positiv SARS-CoV-2-nukleinsyretest eller en positiv SARS-CoV-2 IgM- eller IgG-test før den første vaksinedosen;
- Anamnese med allergi mot en hvilken som helst komponent i studievaksinen eller en historie med en alvorlig allergisk reaksjon på vaksinen eller legemidlet (inkludert men ikke begrenset til anafylaktisk sjokk, anafylaktisk laryngealt ødem, anafylaktisk purpura, trombocytopenisk purpura eller lokal anafylaktisk nekrose [Arthus-reaksjon] );
- Ved avhør, ha en historie med covid-19-vaksinasjon, eller ha mottatt andre inaktiverte vaksiner innen 14 dager før screening, og mottatt levende svekkede vaksiner innen 28 dager;
- Pasienter har en sykehistorie eller familiehistorie med epilepsi, kramper, nevrologiske sykdommer og psykiske sykdommer;
- Det er kontraindikasjoner for intramuskulær injeksjon, slik som: trombocytopeni som er diagnostisert, eventuell koagulasjonsforstyrrelse eller mottar antikoagulasjonsbehandling, etc.;
- Etterforskeren vurderer at han er kjent eller mistenkt for å ha mer alvorlige sykdommer samtidig, inkludert, men ikke begrenset til: luftveissykdommer (tuberkulose, lungesvikt osv.), lever- og nyresykdommer, hjerte- og karsykdommer (hjertesvikt, alvorlig hypertensjon). , etc.), ondartet svulst, infeksjon eller allergisk hudsykdom, HIV-infeksjon (testrapport kan leveres), eller under den aktive perioden med akutt infeksjon eller kronisk sykdom (innen 3 dager før vaksinasjon);
- Medfødte misdannelser, utviklingsforstyrrelser eller kroniske sykdommer som etterforskeren vurderer ikke er egnet for å delta i denne studien (som Downs syndrom, sigdcelleanemi eller nevrologiske lidelser, Guillain-Barre syndrom, etc.), unntatt stabil diabetes/hypertensjon );
- Pasienter med kjent immunologisk svekkelse eller lav immunologisk funksjon diagnostisert av sykehuset før innskrivning, eller funksjonell aspleni eller splenektomi forårsaket av enhver situasjon;
- De med bevis for tobakk, alkohol og narkotikamisbruk, og de som ikke gikk med på å avstå fra røyking og drikking i løpet av studieperioden;
- I løpet av screeningsperioden var laboratorietester (blodrutine, urinrutine, blodbiokjemi, troponin, koagulasjonsrutine, D-dimer) og elektrokardiogramavvik klinisk signifikante;
- Kvinne: de som har en positiv graviditetstest i blodet, er gravide, ammer eller har en graviditetsplan innen ett år; menn: hvis ektefelle har en graviditetsplan innen ett år;
- Pasienter har deltatt i andre kliniske studier (legemidler, biologiske produkter eller enheter) innen 3 måneder før første dose vaksinen, eller planlegger å delta i andre kliniske studier i løpet av forskningsperioden;
- Pasienter fikk immunforsterkning eller immunsuppressiv behandling innen 6 måneder før første dose vaksinen (kontinuerlig oral eller instillasjon i mer enn 14 dager);
- Pasienter donerte blod ≥400 ml innen 28 dager før screening, eller fikk fullblod-, plasma- og immunglobulinbehandling innen 6 måneder før screening;
- Mottar for tiden forskning medikamentell behandling for å forhindre COVID-19;
- Pasienter tar febernedsettende, smertestillende og anti-allergiske legemidler innen 3 dager før innmelding;
- Etterforskeren vurderer at forsøkspersonene ikke kan følge forskningsprosedyrene, overholde avtalen, eller planlegge permanent flytting fra området før slutten av forskningen, eller planlegger å forlate lokalområdet i lang tid i løpet av den planlagte besøksperioden;
- Det relevante personalet som er involvert i denne studien eller deres nærmeste familiemedlemmer (som ektefeller, foreldre, søsken eller barn);
- I følge etterforskerens vurdering er det andre situasjoner som ikke egner seg for å delta i denne kliniske studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTELL: SARS-CoV-2 Variant (Omicron BA.5) mRNA-vaksine 50μg
To doser ble administrert ved intramuskulær injeksjon, med 28 dagers mellomrom
|
Saltvannsløsning
50 μg/dose
|
EKSPERIMENTELL: SARS-CoV-2-variant (Omicron BA.5) mRNA-vaksine 100μg
To doser ble administrert ved intramuskulær injeksjon, med 28 dagers mellomrom
|
Saltvannsløsning
100μg/dose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Forekomst av oppfordrede uønskede hendelser
Tidsramme: Innen 28 dager etter hver dose/full dose
|
Innen 28 dager etter hver dose/full dose
|
Forekomst av uønskede uønskede hendelser
Tidsramme: Innen 28 dager etter hver dose/full dose
|
Innen 28 dager etter hver dose/full dose
|
Forekomst av uønskede hendelser assosiert med studievaksinen
Tidsramme: Innen 28 dager etter hver dose/full dose
|
Innen 28 dager etter hver dose/full dose
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forekomst av SAE
Tidsramme: Innen 28 dager, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder etter den første dosen av immunisering til full immunisering
|
Innen 28 dager, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder etter den første dosen av immunisering til full immunisering
|
|
Forekomst av AESI
Tidsramme: Innen 28 dager, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder etter den første dosen av immunisering til full immunisering
|
Innen 28 dager, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder etter den første dosen av immunisering til full immunisering
|
|
Forekomst av SAE assosiert med studievaksinen
Tidsramme: Innen 28 dager, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder etter den første dosen av immunisering til full immunisering
|
Innen 28 dager, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder etter den første dosen av immunisering til full immunisering
|
|
Forekomst av AESI assosiert med studievaksinen
Tidsramme: Innen 28 dager, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder etter den første dosen av immunisering til full immunisering
|
Innen 28 dager, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder etter den første dosen av immunisering til full immunisering
|
|
Forekomst av grad ≥3 bivirkninger
Tidsramme: Innen 28 dager etter hver dose/full dose
|
Bivirkninger ble gradert fra smerte, ømhet, kløe, indurasjon, hevelse og andre aspekter, og jo høyere karakter, desto mer alvorlig ble bivirkningene.
|
Innen 28 dager etter hver dose/full dose
|
Forekomst av uønskede hendelser grad ≥3 assosiert med studievaksinen
Tidsramme: Innen 28 dager etter hver dose/full dose
|
Bivirkninger ble gradert fra smerte, ømhet, kløe, indurasjon, hevelse og andre aspekter, og jo høyere karakter, desto mer alvorlig ble bivirkningene.
|
Innen 28 dager etter hver dose/full dose
|
Statistikk over uttak fra studien på grunn av uønskede hendelser
Tidsramme: Innen 28 dager etter hver dose/full dose
|
Innen 28 dager etter hver dose/full dose
|
|
Forekomst av klinisk signifikante abnormiteter i laboratorietiltak
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 12 måneder
|
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 12 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Den positive konverteringsraten for S-proteinspesifikt antistoff (IgG) mot Novel coronavirus 2019
Tidsramme: 14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
De geometriske gjennomsnittstiterne (GMT) av S-proteinspesifikt antistoff (IgG) mot Novel coronavirus 2019
Tidsramme: 14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
Gjennomsnittlig vekstfold sammenlignet med baseline før fritak for S-proteinspesifikt antistoff (IgG) mot Novel coronavirus 2019
Tidsramme: 14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
Den positive konverteringsraten for anti-novel coronavirus 2019 (Omicron BA.2, BA.4, BA.5 og Delta-stammer) ekte virusnøytraliserende antistoffer
Tidsramme: 14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
Den positive konverteringsraten for anti-novel coronavirus 2019 (Omicron BA.2, BA.4, BA.5 og Delta-stammer) pseudovirusnøytraliserende antistoffer
Tidsramme: 14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
De geometriske gjennomsnittstitrene (GMT) for anti-novel coronavirus 2019 (Omicron BA.2, BA.4, BA.5 og Delta-stammer) ekte virusnøytraliserende antistoffer
Tidsramme: 14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
Gjennomsnittlig vekstfold sammenlignet med baseline før fritak for anti-novel coronavirus 2019 (Omicron BA.2, BA.4, BA.5 og Delta-stammer) ekte virusnøytraliserende antistoffer
Tidsramme: 14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
De geometriske gjennomsnittstiterne (GMT) for anti-novel coronavirus 2019 (Omicron BA.2, BA.4, BA.5 og Delta-stammer) pseudovirusnøytraliserende antistoffer
Tidsramme: 14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
Gjennomsnittlig vekstfold sammenlignet med baseline før fritak for anti-novel coronavirus 2019 (Omicron BA.2, BA.4, BA.5 og Delta-stammer) pseudovirusnøytraliserende antistoffer
Tidsramme: 14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
14 og 28 dager etter første dose og 7, 14, 28 dager og 3, 6 og 12 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
Cellulære immunresponser mot Novel Coronavirus 2019 (IL-2)
Tidsramme: 14, 28 dager etter første dose og 7, 14 og 28 dager etter fullstendig vaksinasjon
|
14, 28 dager etter første dose og 7, 14 og 28 dager etter fullstendig vaksinasjon
|
Cellulære immunresponser mot Novel Coronavirus 2019 (IL-4)
Tidsramme: 14, 28 dager etter første dose og 7, 14 og 28 dager etter fullstendig vaksinasjon
|
14, 28 dager etter første dose og 7, 14 og 28 dager etter fullstendig vaksinasjon
|
Cellulære immunresponser mot Novel Coronavirus 2019 (IL-13)
Tidsramme: 14, 28 dager etter første dose og 7, 14 og 28 dager etter fullstendig vaksinasjon
|
14, 28 dager etter første dose og 7, 14 og 28 dager etter fullstendig vaksinasjon
|
Cellulære immunresponser mot Novel Coronavirus 2019 (IL-γ)
Tidsramme: 14, 28 dager etter første dose og 7, 14 og 28 dager etter fullstendig vaksinasjon
|
14, 28 dager etter første dose og 7, 14 og 28 dager etter fullstendig vaksinasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
16. september 2022
Primær fullføring (FAKTISKE)
19. desember 2022
Studiet fullført (FORVENTES)
1. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
22. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
14. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2023
Sist bekreftet
1. september 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LVRNA012-IIT-02
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på SARS-CoV-2
-
Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Rekruttering
-
Argorna Pharmaceuticals Co., LTDFullført
-
Argorna Pharmaceuticals Co., LTDFullført
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Arcturus Therapeutics, Inc.Avsluttet
-
University Hospital Inselspital, BerneUniversity of Bern; Lucerne University of Applied Sciences and ArtsFullført
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonUkjent
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationUkjent
-
AIM Vaccine Co., Ltd.Zhejiang Provincial Center for Disease Control and PreventionHar ikke rekruttert ennå
-
AIM Vaccine Co., Ltd.First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological...Har ikke rekruttert ennå
Kliniske studier på Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkjentAkutt bronkitt | Akutt øvre luftveisinfeksjonKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtCannabisbrukForente stater
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyFullførtMannlige personer med type II diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedFullførtFarmakokinetikk | SikkerhetsproblemerStorbritannia
-
Texas A&M UniversityNutraboltFullførtGlucose and Insulin Response
-
Regado Biosciences, Inc.FullførtFrivillig friskForente stater
-
Longeveron Inc.AvsluttetHypoplastisk venstre hjertesyndromForente stater
-
ItalfarmacoFullførtBecker muskeldystrofiNederland, Italia
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...Creaciones Aromáticas Industriales, S.A. (CARINSA)Fullført