Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Study To Assess The Effect Of PF-03893787 On Lung Function Following An Allergen Challenge In Asthmatic Subjects

21. januar 2010 oppdatert av: Pfizer

A Randomized, Double-Blind (3rd Party Open), Double-Dummy, Placebo- And Active Controlled, 3-Way Crossover Study To Determine The Effects Of Oral PF-03893787 On Allergen-Induced Airway Responses In Mild Asthmatic Subjects.

PF-03893787, a novel anti-inflammatory agent should attenuate the effect of a bronchial allergen challenge on lung function and hence provide proof of mechanism for this agent.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

12

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Middlesex
      • Harrow, Middlesex, Storbritannia, HA1 3UJ
        • Pfizer Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Males and females 18-60 years.
  • Mild asthma
  • Atopic to allergens

Exclusion Criteria:

  • Unstable asthma.
  • Smokers or recent ex-smokers
  • Recent allergen challenge

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Oral, two doses 12 hours apart
Aktiv komparator: Montelukast
Oral, two doses 12 hours apart
Eksperimentell: PF-03893787
Oral, two doses 12 hours apart

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spirometri pre- og post-bronkial allergenutfordring
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Laboratoriesikkerhetstester
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder
12-avlednings EKG
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder
Rapportering av uønskede hendelser
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder
Blodprøver for farmakokinetisk måling
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2009

Først lagt ut (Anslag)

6. mars 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. januar 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2010

Sist bekreftet

1. januar 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på PF-03893787

3
Abonnere