Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avatrombopag-tabletter én gang daglig brukt hos personer med kroniske leversykdommer og trombocytopeni før elektive kirurgiske eller diagnostiske prosedyrer

19. januar 2018 oppdatert av: Eisai Inc.

En fase 2, randomisert, multisenter, placebokontrollert, dobbeltblind, parallellgruppestudie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og populasjonsfarmakokinetikken til orale E5501-tabletter én gang daglig brukt i opptil 7 dager hos personer med kroniske leversykdommer og trombocytopeni. Før elektive kirurgiske eller diagnostiske prosedyrer

Formålet med denne studien er å evaluere effekten av orale avatrombopagin-personer én gang daglig med kroniske leversykdommer og trombocytopeni før elektive kirurgiske eller diagnostiske prosedyrer, å evaluere sikkerheten ved korttidsadministrasjon av avatrombopag og å evaluere farmakokinetikken (PK) av E5501.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

130

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70121
        • Ochsner Clinic Foundation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Viktige inkluderingskriterier:

  1. Hanner eller kvinner ≥ 18 år
  2. Trombocytopeni (definert som et antall blodplater ≥ 10 000 - ≤ 50 000 (+15 %)/mm^3 )
  3. Modell for sluttstadium leversykdom (MELD)-score ≤ 24
  4. Kroniske leversykdommer på grunn av en av følgende tre etiologier:

    Kronisk viral hepatitt fra en av følgende kategorier

    • Kronisk hepatitt C (definert som tilstedeværelsen av anti-hepatitt C virus [HCV] antistoffer og/eller påvisbare serumnivåer av HCV ribonukleinsyre [RNA])
    • ELLER kronisk hepatitt B (definert som tilstedeværelsen av hepatitt B overflateantigen [HBsAg] og/eller påviselig serumhepatitt B-virus [HBV] deoksyribonukleinsyre [DNA])
    • ELLER kronisk hepatitt B og C samtidig infeksjon (som definert av punktene ovenfor)
    • ELLER kronisk hepatitt C og historie med alkoholmisbruk
    • ELLER kronisk hepatitt B og historie med alkoholmisbruk

    NASH diagnostisert som:

    • fravær av serologiske bevis på viral hepatitt og
    • overbevisende bevis på en historie med minimalt eller intet alkoholforbruk, og
    • histologisk bilde av steatohepatitt OR
    • når histologi er utilgjengelig, da klinisk, radiografisk og laboratoriebevis på NASH

    Alkoholisk leversykdom diagnostisert som:

    • fravær av serologiske bevis på viral hepatitt og
    • historie med stort alkoholforbruk og
    • histologisk bilde av alkoholisk leversykdom ELLER
    • når histologi er utilgjengelig, da kliniske, radiografiske og laboratoriemessige tegn på hepatitt kombinert med årevis med overdreven alkoholinntak
  5. Forsøkspersoner som er planlagt å gjennomgå en elektiv invasiv prosedyre mellom 1 til 4 dager etter siste dose av studiemedikamentet.
  6. Tilstrekkelig nyrefunksjon som dokumentert av en beregnet kreatininclearance ≥50 ml/minutt i henhold til Cockcroft og Gault-formelen
  7. Forventet levealder ≥3 måneder

Nøkkelekskluderingskriterier:

  1. Hepatisk encefalopati som ikke kan behandles effektivt.
  2. Blodplatetransfusjon innen 7 dager før den første dosen av studiemedikamentet
  3. Mottok blodprodukter, f.eks. FFP og kryopresipitat 7 dager før den første dosen av studiemedikamentet
  4. Ha kirurgisk eller diagnostisk prosedyre planlagt under randomiseringsfasen (dag 1 til dag 8) av denne studien
  5. Interferonbruk innen 2 uker etter dag 1
  6. Hormonell prevensjonsbruk innen 60 dager etter studiestart
  7. Anamnese med infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV).
  8. Eventuelle forbudte samtidige medisiner eller behandlinger som ikke kan avbrytes ved besøk 1
  9. Aktivt alkoholmisbruk, aktivt alkoholavhengighetssyndrom, narkotikamisbruk eller narkotikaavhengighet innen 6 måneder etter studiestart (med mindre du deltar i et kontrollert rehabiliteringsprogram)
  10. Akutt alkoholisk hepatitt (kronisk alkoholisk hepatitt er tillatt) innen 6 måneder etter studiestart
  11. Historie om enhver primær hematologisk lidelse
  12. Anamnese med arteriell eller venøs trombose, inkludert trombose av noen del av milten-mesenteriske systemet
  13. Eventuelle tegn på nåværende portalvenetrombose (PVT) som påvist ved doppler-sonografi eller passende MR/CT-avbildning ved screening og/eller innen ca. 30 dager før screening
  14. Enhver akutt/aktiv blødning (gastrointestinal [GI], sentralnervesystem [CNS], osv.)
  15. Ukompensert kongestiv hjertesvikt (New York Heart Association [NYHA] klasse III eller IV)
  16. Forhåndsdiagnostisert immun trombocytopenisk purpura (ITP)
  17. Historie med myelodysplastisk syndrom (MDS)
  18. Kvinner som er gravide (positiv β-hCG-test) eller ammer
  19. Nåværende bruk av rusmidler
  20. Pasienter etter transplantasjon
  21. Forsøkspersoner som har deltatt i en annen undersøkelse innen 30 dager før besøk 1.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Avatrombopag første dose 80 mg etterfulgt av 10 mg daglig i opptil 6 ekstra dager
Avatrombopag første dose 80 mg etterfulgt av 20 mg daglig i 3 dager og deretter placebo i ytterligere 3 dager
Eksperimentell: 2
Avatrombopag første dose 80 mg etterfulgt av 10 mg daglig i opptil 6 ekstra dager
Avatrombopag første dose 80 mg etterfulgt av 20 mg daglig i 3 dager og deretter placebo i ytterligere 3 dager
Placebo eller inaktiv substans én gang daglig i opptil 7 dager
Placebo komparator: 3
Placebo eller inaktiv substans én gang daglig i opptil 7 dager

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av deltakere som opplever respons
Tidsramme: Dag 8 (besøk 5, EOT)
Blodplatetall (PC) ble bestemt fra blodprøver. En responder er definert som en deltaker som har en økning på minst 20 000/mm^3 PC fra baseline og en PC større enn 50 000/mm^3 minst én gang i løpet av dag 4 til og med dag 8. Manglende PC-vurderinger på et gitt tidspunkt var ansett for å være et frafall på det tidspunktet og ble ikke estimert. For PC-målinger tatt etter siste dosedag (slutt på behandlingen (EOT)), gjaldt postdosevinduene. Hvis det var mer enn én PC i samme analysebesøksvindu, ble følgende utvalgsregler brukt sekvensielt for å bestemme hvilken PC som ble brukt for det tidspunktet: 1) PC-en som var nærmere måldatoen ble brukt, 2) hvis PC var lik avstand i dager fra måldagen, den senere basert på måledato og -klokkeslett ble brukt, og 3) hvis det var mer enn én PC på samme dag, hvis det var en baseline-post, ble den største brukt ; hvis det var en postbaseline-rekord, ble den minste brukt.
Dag 8 (besøk 5, EOT)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i antall blodplater på dag 8 (besøk 5 og/eller slutten av behandlingen) fra baseline
Tidsramme: Dag 8 (besøk 5, EOT)
Blodplateantallet ble bestemt fra blodprøver. Manglende PC-vurderinger på et gitt tidspunkt ble ansett som et frafall på det tidspunktet og ble ikke estimert. For PC-målinger tatt etter siste dosedag (EOT), gjaldt postdosevinduene. Hvis det var mer enn én PC i samme analysebesøksvindu, ble følgende utvalgsregler brukt sekvensielt for å bestemme hvilken PC som ble brukt for det tidspunktet: 1) PC-en som var nærmere måldatoen ble brukt, 2) hvis PC var lik avstand i dager fra måldagen, den senere basert på måledato og -klokkeslett ble brukt, og 3) hvis det var mer enn én PC på samme dag, hvis det var en baseline-post, ble den største brukt ; hvis det var en postbaseline-rekord, ble den minste brukt.
Dag 8 (besøk 5, EOT)
Prosentandel av deltakere som opplever doserespons ved besøk
Tidsramme: Dag 4 (besøk 3), dag 6 (besøk 4), dag 8 (besøk 5, EOT), 3 dager etter siste dose (besøk 6) og 7 dager etter siste dose (besøk 7)
Blodplateantallet ble bestemt fra blodprøver. Manglende PC-vurderinger på et gitt tidspunkt ble ansett som et frafall på det tidspunktet og ble ikke estimert. For PC-målinger tatt etter siste dosedag (EOT), gjaldt postdosevinduene. Hvis det var mer enn én PC i samme analysebesøksvindu, ble følgende utvalgsregler brukt sekvensielt for å bestemme hvilken PC som ble brukt for det tidspunktet: 1) PC-en som var nærmere måldatoen ble brukt, 2) hvis PC var lik avstand i dager fra måldagen, den senere basert på måledato og -klokkeslett ble brukt, og 3) hvis det var mer enn én PC på samme dag, hvis det var en baseline-post, ble den største brukt ; hvis det var en postbaseline-rekord, ble den minste brukt.
Dag 4 (besøk 3), dag 6 (besøk 4), dag 8 (besøk 5, EOT), 3 dager etter siste dose (besøk 6) og 7 dager etter siste dose (besøk 7)
Prosentandel av deltakere som oppnådde et blodplatetall større enn 75 000/mm^3 på dag 4
Tidsramme: Dag 4 (besøk 3)
Blodplateantallet ble bestemt fra blodprøver. Manglende PC-vurderinger på et gitt tidspunkt ble ansett som et frafall på det tidspunktet og ble ikke estimert. For PC-målinger tatt etter siste dosedag (EOT), gjaldt postdosevinduene. Hvis det var mer enn én PC i samme analysebesøksvindu, ble følgende utvalgsregler brukt sekvensielt for å bestemme hvilken PC som ble brukt for det tidspunktet: 1) PC-en som var nærmere måldatoen ble brukt, 2) hvis PC var lik avstand i dager fra måldagen, den senere basert på måledato og -klokkeslett ble brukt, og 3) hvis det var mer enn én PC på samme dag, hvis det var en baseline-post, ble den største brukt ; hvis det var en postbaseline-rekord, ble den minste brukt.
Dag 4 (besøk 3)
Prosentandel av deltakere som oppnådde et blodplatetall større enn 100 000/mm^3 på dag 4 og 8
Tidsramme: Dag 4 (besøk 3) og dag 8 (besøk 5, EOT)
Blodplateantallet ble bestemt fra blodprøver. Manglende PC-vurderinger på et gitt tidspunkt ble ansett som et frafall på det tidspunktet og ble ikke estimert. For PC-målinger tatt etter siste dosedag (EOT), gjaldt postdosevinduene. Hvis det var mer enn én PC i samme analysebesøksvindu, ble følgende utvalgsregler brukt sekvensielt for å bestemme hvilken PC som ble brukt for det tidspunktet: 1) PC-en som var nærmere måldatoen ble brukt, 2) hvis PC var lik avstand i dager fra måldagen, den senere basert på måledato og -klokkeslett ble brukt, og 3) hvis det var mer enn én PC på samme dag, hvis det var en baseline-post, ble den største brukt ; hvis det var en postbaseline-rekord, ble den minste brukt.
Dag 4 (besøk 3) og dag 8 (besøk 5, EOT)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Tim Jenkins, Eisai Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2009

Primær fullføring (Faktiske)

11. november 2011

Studiet fullført (Faktiske)

21. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2009

Først lagt ut (Anslag)

5. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere