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Comprimidos orais de avatrombopag uma vez ao dia usados ​​em indivíduos com doenças crônicas do fígado e trombocitopenia antes de procedimentos cirúrgicos ou diagnósticos eletivos

19 de janeiro de 2018 atualizado por: Eisai Inc.

Um estudo de fase 2, randomizado, multicêntrico, controlado por placebo, duplo-cego, de grupo paralelo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética da população de comprimidos E5501 orais uma vez ao dia usados ​​até 7 dias em indivíduos com doenças crônicas do fígado e trombocitopenia Antes de procedimentos cirúrgicos ou diagnósticos eletivos

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia de indivíduos com avatrombopagina oral uma vez ao dia com doenças crônicas do fígado e trombocitopenia antes de procedimentos cirúrgicos ou diagnósticos eletivos, avaliar a segurança da administração de curto prazo de avatrombopag e avaliar a farmacocinética (PK) de E5501.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

130

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70121
        • Ochsner Clinic Foundation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Principais Critérios de Inclusão:

  1. Homens ou mulheres ≥ 18 anos de idade
  2. Trombocitopenia (definida como uma contagem de plaquetas ≥ 10.000 - ≤ 50.000 (+15%)/mm^3)
  3. Modelo para pontuação de doença hepática em estágio terminal (MELD) ≤ 24
  4. Doenças hepáticas crônicas devido a uma das três etiologias a seguir:

    Hepatite viral crônica de uma das seguintes categorias

    • Hepatite C crônica (definida como a presença de anticorpos anti-vírus da hepatite C [HCV] e/ou níveis séricos detectáveis ​​de ácido ribonucléico [RNA] do HCV)
    • OU Hepatite B crônica (definida como a presença de antígeno de superfície da hepatite B [HBsAg] e/ou vírus da hepatite B detectável no soro [HBV] ácido desoxirribonucléico [DNA])
    • OU co-infecção crônica por Hepatite B e C (conforme definido pelos pontos acima)
    • OU Hepatite C crônica e história de abuso de álcool
    • OU Hepatite B crônica e história de abuso de álcool

    NASH diagnosticado como:

    • ausência de evidência sorológica de hepatite viral e
    • evidência convincente de uma história de consumo mínimo ou nenhum de álcool, e
    • quadro histológico de esteatohepatite OU
    • quando a histologia não está disponível, então evidência clínica, radiográfica e laboratorial de NASH

    Doença hepática alcoólica diagnosticada como:

    • ausência de evidência sorológica de hepatite viral e
    • história de consumo pesado de álcool e
    • quadro histológico de doença hepática alcoólica OU
    • quando a histologia não está disponível, então evidência clínica, radiográfica e laboratorial de hepatite combinada com anos de consumo excessivo de álcool
  5. Indivíduos que estão programados para passar por um procedimento invasivo eletivo entre 1 a 4 dias após a última dose do medicamento em estudo.
  6. Função renal adequada evidenciada por uma depuração de creatinina calculada ≥50 mL/minuto de acordo com a fórmula de Cockcroft e Gault
  7. Expectativa de vida ≥3 meses

Principais Critérios de Exclusão:

  1. Encefalopatia hepática que não pode ser tratada com eficácia.
  2. Transfusão de plaquetas dentro de 7 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo
  3. Produtos sanguíneos recebidos, por exemplo, FFP e crioprecipitado 7 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo
  4. Ter procedimento cirúrgico ou diagnóstico agendado durante a Fase de Randomização (Dia 1 ao Dia 8) deste estudo
  5. Uso de interferon dentro de 2 semanas do dia 1
  6. Uso de anticoncepcional hormonal dentro de 60 dias após a entrada no estudo
  7. Histórico de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)
  8. Quaisquer medicamentos ou terapia concomitantes proibidos que não possam ser descontinuados pela Visita 1
  9. Abuso ativo de álcool, síndrome de dependência ativa de álcool, abuso de drogas ou dependência de drogas dentro de 6 meses do início do estudo (a menos que participe de um programa de reabilitação controlado)
  10. Hepatite alcoólica aguda (hepatite alcoólica crônica é permitida) dentro de 6 meses após o início do estudo
  11. História de qualquer distúrbio hematológico primário
  12. História de trombose arterial ou venosa, incluindo trombose de qualquer parte do sistema esplênico-mesentérico
  13. Qualquer evidência de trombose atual da veia porta (TVP) detectada por ultrassonografia Doppler ou ressonância magnética/TC apropriada na triagem e/ou aproximadamente 30 dias antes da triagem
  14. Qualquer sangramento agudo/ativo (gastrointestinal [GI], sistema nervoso central [SNC], etc.)
  15. Insuficiência cardíaca congestiva descompensada (New York Heart Association [NYHA] Classe III ou IV)
  16. Púrpura Trombocitopênica Imune Pré-diagnosticada (PTI)
  17. Histórico de Síndrome Mielodisplásica (SMD)
  18. Mulheres grávidas (teste β-hCG positivo) ou amamentando
  19. Uso atual de drogas recreativas
  20. Pacientes pós-transplante
  21. Indivíduos que participaram de outro estudo investigativo dentro de 30 dias antes da Visita 1.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Avatrombopag primeira dose 80 mg seguida de 10 mg por dia por até 6 dias adicionais
Avatrombopag primeira dose de 80 mg seguida de 20 mg por dia durante 3 dias e depois Placebo por 3 dias adicionais
Experimental: 2
Avatrombopag primeira dose 80 mg seguida de 10 mg por dia por até 6 dias adicionais
Avatrombopag primeira dose de 80 mg seguida de 20 mg por dia durante 3 dias e depois Placebo por 3 dias adicionais
Placebo ou substância inativa uma vez ao dia por até 7 dias
Comparador de Placebo: 3
Placebo ou substância inativa uma vez ao dia por até 7 dias

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes que tiveram resposta
Prazo: Dia 8 (Visita 5, EOT)
As contagens de plaquetas (PC) foram determinadas a partir de coletas de sangue. Um respondente é definido como um participante com um aumento de pelo menos 20.000/mm^3 PC desde a linha de base e um PC maior que 50.000/mm^3 pelo menos uma vez durante o dia 4 até o dia 8. Avaliações de PC ausentes em qualquer ponto de tempo foi considerado uma não resposta naquele ponto e não foram estimados. Para medições de PC feitas após o último dia de dose (fim do tratamento (EOT)), as janelas pós-dose aplicadas. Se houvesse mais de um PC dentro da mesma janela de visita de análise, as seguintes regras de seleção eram aplicadas sequencialmente para determinar qual PC era usado naquele momento: 1) o PC que estava mais próximo da data-alvo era usado, 2) se o PC foram iguais em dias a partir do dia-alvo, foi usado o último baseado na data e hora da medição e 3) se houve mais de um CP no mesmo dia, se foi um registro de linha de base, o maior foi usado ; se fosse um registro pós-linha de base, o menor era usado.
Dia 8 (Visita 5, EOT)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na contagem de plaquetas no dia 8 (consulta 5 e/ou final do tratamento) desde o início
Prazo: Dia 8 (Visita 5, EOT)
As contagens de plaquetas foram determinadas a partir de coletas de sangue. Avaliações de CP ausentes em um determinado momento foram consideradas uma não resposta naquele ponto e não foram estimadas. Para medições de PC feitas após o dia da última dose (EOT), as janelas pós-dose foram aplicadas. Se houvesse mais de um PC dentro da mesma janela de visita de análise, as seguintes regras de seleção eram aplicadas sequencialmente para determinar qual PC era usado naquele momento: 1) o PC que estava mais próximo da data-alvo era usado, 2) se o PC foram iguais em dias a partir do dia-alvo, foi usado o último baseado na data e hora da medição e 3) se houve mais de um CP no mesmo dia, se foi um registro de linha de base, o maior foi usado ; se fosse um registro pós-linha de base, o menor era usado.
Dia 8 (Visita 5, EOT)
Porcentagem de participantes com resposta à dose por visita
Prazo: Dia 4 (Visita 3), Dia 6 (Visita 4), Dia 8 (Visita 5, EOT), 3 dias após a última dose (visita 6) e 7 dias após a última dose (visita 7)
As contagens de plaquetas foram determinadas a partir de coletas de sangue. Avaliações de CP ausentes em um determinado momento foram consideradas uma não resposta naquele ponto e não foram estimadas. Para medições de PC feitas após o dia da última dose (EOT), as janelas pós-dose foram aplicadas. Se houvesse mais de um PC dentro da mesma janela de visita de análise, as seguintes regras de seleção eram aplicadas sequencialmente para determinar qual PC era usado naquele momento: 1) o PC que estava mais próximo da data-alvo era usado, 2) se o PC foram iguais em dias a partir do dia-alvo, foi usado o último baseado na data e hora da medição e 3) se houve mais de um CP no mesmo dia, se foi um registro de linha de base, o maior foi usado ; se fosse um registro pós-linha de base, o menor era usado.
Dia 4 (Visita 3), Dia 6 (Visita 4), Dia 8 (Visita 5, EOT), 3 dias após a última dose (visita 6) e 7 dias após a última dose (visita 7)
Porcentagem de participantes que atingiram uma contagem de plaquetas superior a 75.000/mm^3 no dia 4
Prazo: Dia 4 (Visita 3)
As contagens de plaquetas foram determinadas a partir de coletas de sangue. Avaliações de CP ausentes em um determinado momento foram consideradas uma não resposta naquele ponto e não foram estimadas. Para medições de PC feitas após o dia da última dose (EOT), as janelas pós-dose foram aplicadas. Se houvesse mais de um PC dentro da mesma janela de visita de análise, as seguintes regras de seleção eram aplicadas sequencialmente para determinar qual PC era usado naquele momento: 1) o PC que estava mais próximo da data-alvo era usado, 2) se o PC foram iguais em dias a partir do dia-alvo, foi usado o último baseado na data e hora da medição e 3) se houve mais de um CP no mesmo dia, se foi um registro de linha de base, o maior foi usado ; se fosse um registro pós-linha de base, o menor era usado.
Dia 4 (Visita 3)
Porcentagem de participantes que atingiram uma contagem de plaquetas superior a 100.000/mm^3 nos dias 4 e 8
Prazo: Dia 4 (Visita 3) e Dia 8 (Visita 5, EOT)
As contagens de plaquetas foram determinadas a partir de coletas de sangue. Avaliações de CP ausentes em um determinado momento foram consideradas uma não resposta naquele ponto e não foram estimadas. Para medições de PC feitas após o dia da última dose (EOT), as janelas pós-dose foram aplicadas. Se houvesse mais de um PC dentro da mesma janela de visita de análise, as seguintes regras de seleção eram aplicadas sequencialmente para determinar qual PC era usado naquele momento: 1) o PC que estava mais próximo da data-alvo era usado, 2) se o PC foram iguais em dias a partir do dia-alvo, foi usado o último baseado na data e hora da medição e 3) se houve mais de um CP no mesmo dia, se foi um registro de linha de base, o maior foi usado ; se fosse um registro pós-linha de base, o menor era usado.
Dia 4 (Visita 3) e Dia 8 (Visita 5, EOT)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Tim Jenkins, Eisai Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão Primária (Real)

11 de novembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

21 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de junho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

5 de junho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E5501-G000-202

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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