Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Perorální tablety avatrombopagu užívané jednou denně u pacientů s chronickým onemocněním jater a trombocytopenií před elektivními chirurgickými nebo diagnostickými výkony

19. ledna 2018 aktualizováno: Eisai Inc.

Randomizovaná, multicentrická, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupinová studie fáze 2 k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a populační farmakokinetiky perorálních tablet E5501 podávaných jednou denně užívaných až 7 dní u pacientů s chronickým onemocněním jater a trombocytopenií Před volitelnými chirurgickými nebo diagnostickými výkony

Účelem této studie je vyhodnotit účinnost perorálního avatrombopaginu podávaného jednou denně pacientům s chronickým onemocněním jater a trombocytopenií před plánovanými chirurgickými nebo diagnostickými výkony, vyhodnotit bezpečnost krátkodobého podávání avatrombopagu a vyhodnotit farmakokinetiku (PK) z E5501.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

130

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70121
        • Ochsner Clinic Foundation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

  1. Muži nebo ženy ve věku ≥ 18 let
  2. Trombocytopenie (definovaná jako počet krevních destiček ≥ 10 000 - ≤ 50 000 (+15 %)/mm^3)
  3. Model pro konečné stádium onemocnění jater (MELD) skóre ≤ 24
  4. Chronická onemocnění jater způsobená jednou z následujících tří etiologií:

    Chronická virová hepatitida z jedné z následujících kategorií

    • Chronická hepatitida C (definovaná jako přítomnost protilátek proti viru hepatitidy C [HCV] a/nebo detekovatelné hladiny HCV ribonukleové kyseliny [RNA] v séru)
    • NEBO chronická hepatitida B (definovaná jako přítomnost povrchového antigenu hepatitidy B [HBsAg] a/nebo detekovatelného sérového viru hepatitidy B [HBV] deoxyribonukleové kyseliny [DNA])
    • NEBO chronická koinfekce hepatitidy B a C (jak je definováno výše uvedenými odrážkami)
    • NEBO chronická hepatitida C a anamnéza zneužívání alkoholu
    • NEBO chronická hepatitida B a anamnéza zneužívání alkoholu

    NASH diagnostikován jako:

    • absence sérologických důkazů virové hepatitidy a
    • přesvědčivé důkazy o minimální nebo žádné konzumaci alkoholu v minulosti, a
    • histologický obraz steatohepatitidy OR
    • když histologie není k dispozici, pak klinický, radiografický a laboratorní důkaz NASH

    Alkoholické onemocnění jater diagnostikované jako:

    • absence sérologických důkazů virové hepatitidy a
    • anamnéza těžké konzumace alkoholu a
    • histologický obraz alkoholického onemocnění jater NEBO
    • když není k dispozici histologie, pak klinický, rentgenový a laboratorní důkaz hepatitidy v kombinaci s roky nadměrného příjmu alkoholu
  5. Subjekty, které mají podle plánu podstoupit elektivní invazivní postup mezi 1 až 4 dny po poslední dávce studovaného léku.
  6. Přiměřená funkce ledvin, jak dokládá vypočtená clearance kreatininu ≥50 ml/min podle Cockcroftova a Gaultova vzorce
  7. Předpokládaná délka života ≥ 3 měsíce

Klíčová kritéria vyloučení:

  1. Jaterní encefalopatie, kterou nelze účinně léčit.
  2. Transfuze krevních destiček během 7 dnů před první dávkou studovaného léku
  3. Přijaté krevní produkty, např. FFP a kryoprecipitát 7 dní před první dávkou studovaného léku
  4. Nechte si naplánovat chirurgický nebo diagnostický postup během fáze randomizace (den 1 až den 8) této studie
  5. Použijte interferon do 2 týdnů ode dne 1
  6. Použití hormonální antikoncepce do 60 dnů od vstupu do studie
  7. Infekce virem lidské imunodeficience (HIV) v anamnéze
  8. Jakékoli zakázané souběžné léky nebo terapie, které nelze přerušit návštěvou 1
  9. Aktivní zneužívání alkoholu, syndrom aktivní závislosti na alkoholu, zneužívání drog nebo drogová závislost do 6 měsíců od zahájení studie (pokud se neúčastníte kontrolovaného rehabilitačního programu)
  10. Akutní alkoholická hepatitida (chronická alkoholická hepatitida je povolena) do 6 měsíců od zahájení studie
  11. Anamnéza jakékoli primární hematologické poruchy
  12. Arteriální nebo žilní trombóza v anamnéze, včetně trombózy kterékoli části slezinně-mezenterického systému
  13. Jakékoli známky současné trombózy portální žíly (PVT) zjištěné dopplerovskou sonografií nebo vhodným zobrazením MRI/CT při screeningu a/nebo během přibližně 30 dnů před screeningem
  14. Jakékoli akutní/aktivní krvácení (gastrointestinální [GI], centrální nervový systém [CNS] atd.)
  15. Nekompenzované městnavé srdeční selhání (New York Heart Association [NYHA] třída III nebo IV)
  16. Předem diagnostikovaná imunitní trombocytopenická purpura (ITP)
  17. Historie myelodysplastického syndromu (MDS)
  18. Těhotné ženy (pozitivní β-hCG test) nebo kojící ženy
  19. Současné užívání rekreačních drog
  20. Pacienti po transplantaci
  21. Subjekty, které se zúčastnily jiného zkušebního hodnocení během 30 dnů před návštěvou 1.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Avatrombopag první dávka 80 mg následovaná 10 mg denně po dobu až 6 dalších dnů
Avatrombopag nejprve dávka 80 mg, poté 20 mg denně po dobu 3 dnů a poté placebo po dobu dalších 3 dnů
Experimentální: 2
Avatrombopag první dávka 80 mg následovaná 10 mg denně po dobu až 6 dalších dnů
Avatrombopag nejprve dávka 80 mg, poté 20 mg denně po dobu 3 dnů a poté placebo po dobu dalších 3 dnů
Placebo nebo neúčinná látka jednou denně po dobu až 7 dnů
Komparátor placeba: 3
Placebo nebo neúčinná látka jednou denně po dobu až 7 dnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků, kteří zažili odezvu
Časové okno: Den 8 (Návštěva 5, EOT)
Počet krevních destiček (PC) byl stanoven z odběrů krve. Reagující je definován jako účastník, který má nárůst alespoň o 20 000/mm^3 PC od základní linie a PC vyšší než 50 000/mm^3 alespoň jednou během dne 4 až 8. Chybějící hodnocení PC v jakémkoli daném časovém bodě bylo v daném okamžiku považovány za neodpovědi a nebyly odhadnuty. Pro měření PC provedená po dni poslední dávky (konec léčby (EOT)) se použila okna po podání dávky. Pokud bylo ve stejném okně návštěvy analýzy více než jeden počítač, byla postupně použita následující pravidla výběru, aby se určilo, který počítač byl použit pro daný časový bod: 1) byl použit počítač, který byl blíže cílovému datu, 2) pokud počítač byly stejně vzdálené ve dnech od cílového dne, byl použit pozdější na základě data a času měření a 3) pokud bylo ve stejný den více než jeden počítač, pokud se jednalo o základní záznam, byl použit ten největší ; pokud se jednalo o postbaseline záznam, byl použit ten nejmenší.
Den 8 (Návštěva 5, EOT)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna počtu krevních destiček v den 8 (návštěva 5 a/nebo konec léčby) od výchozí hodnoty
Časové okno: Den 8 (Návštěva 5, EOT)
Počty krevních destiček byly stanoveny z odběrů krve. Chybějící vyhodnocení PC v jakémkoli daném časovém bodě bylo považováno za neodpovědi v daném okamžiku a nebylo odhadnuto. Pro měření PC provedená po dni poslední dávky (EOT) se použila okna po podání dávky. Pokud bylo ve stejném okně návštěvy analýzy více než jeden počítač, byla postupně použita následující pravidla výběru, aby se určilo, který počítač byl použit pro daný časový bod: 1) byl použit počítač, který byl blíže cílovému datu, 2) pokud počítač byly stejně vzdálené ve dnech od cílového dne, byl použit pozdější na základě data a času měření a 3) pokud bylo ve stejný den více než jeden počítač, pokud se jednalo o základní záznam, byl použit ten největší ; pokud se jednalo o postbaseline záznam, byl použit ten nejmenší.
Den 8 (Návštěva 5, EOT)
Procento účastníků, kteří zažili reakci na dávku při návštěvě
Časové okno: Den 4 (Návštěva 3), Den 6 (Návštěva 4), Den 8 (Návštěva 5, EOT), 3 dny po poslední dávce (návštěva 6) a 7 dní po poslední dávce (návštěva 7)
Počty krevních destiček byly stanoveny z odběrů krve. Chybějící vyhodnocení PC v jakémkoli daném časovém bodě bylo považováno za neodpovědi v daném okamžiku a nebylo odhadnuto. Pro měření PC provedená po dni poslední dávky (EOT) se použila okna po podání dávky. Pokud bylo ve stejném okně návštěvy analýzy více než jeden počítač, byla postupně použita následující pravidla výběru, aby se určilo, který počítač byl použit pro daný časový bod: 1) byl použit počítač, který byl blíže cílovému datu, 2) pokud počítač byly stejně vzdálené ve dnech od cílového dne, byl použit pozdější na základě data a času měření a 3) pokud bylo ve stejný den více než jeden počítač, pokud se jednalo o základní záznam, byl použit ten největší ; pokud se jednalo o postbaseline záznam, byl použit ten nejmenší.
Den 4 (Návštěva 3), Den 6 (Návštěva 4), Den 8 (Návštěva 5, EOT), 3 dny po poslední dávce (návštěva 6) a 7 dní po poslední dávce (návštěva 7)
Procento účastníků, kteří dosáhli počtu krevních destiček většího než 75 000/mm^3 v den 4
Časové okno: Den 4 (Návštěva 3)
Počty krevních destiček byly stanoveny z odběrů krve. Chybějící vyhodnocení PC v jakémkoli daném časovém bodě bylo považováno za neodpovědi v daném okamžiku a nebylo odhadnuto. Pro měření PC provedená po dni poslední dávky (EOT) se použila okna po podání dávky. Pokud bylo ve stejném okně návštěvy analýzy více než jeden počítač, byla postupně použita následující pravidla výběru, aby se určilo, který počítač byl použit pro daný časový bod: 1) byl použit počítač, který byl blíže cílovému datu, 2) pokud počítač byly stejně vzdálené ve dnech od cílového dne, byl použit pozdější na základě data a času měření a 3) pokud bylo ve stejný den více než jeden počítač, pokud se jednalo o základní záznam, byl použit ten největší ; pokud se jednalo o postbaseline záznam, byl použit ten nejmenší.
Den 4 (Návštěva 3)
Procento účastníků, kteří dosáhli počtu krevních destiček většího než 100 000/mm^3 ve dnech 4 a 8
Časové okno: Den 4 (návštěva 3) a den 8 (návštěva 5, EOT)
Počty krevních destiček byly stanoveny z odběrů krve. Chybějící vyhodnocení PC v jakémkoli daném časovém bodě bylo považováno za neodpovědi v daném okamžiku a nebylo odhadnuto. Pro měření PC provedená po dni poslední dávky (EOT) se použila okna po podání dávky. Pokud bylo ve stejném okně návštěvy analýzy více než jeden počítač, byla postupně použita následující pravidla výběru, aby se určilo, který počítač byl použit pro daný časový bod: 1) byl použit počítač, který byl blíže cílovému datu, 2) pokud počítač byly stejně vzdálené ve dnech od cílového dne, byl použit pozdější na základě data a času měření a 3) pokud bylo ve stejný den více než jeden počítač, pokud se jednalo o základní záznam, byl použit ten největší ; pokud se jednalo o postbaseline záznam, byl použit ten nejmenší.
Den 4 (návštěva 3) a den 8 (návštěva 5, EOT)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Tim Jenkins, Eisai Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2009

Primární dokončení (Aktuální)

11. listopadu 2011

Dokončení studie (Aktuální)

21. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2009

První zveřejněno (Odhad)

5. června 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • E5501-G000-202

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Avatrombopag

Předplatit