- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00914927
Perorální tablety avatrombopagu užívané jednou denně u pacientů s chronickým onemocněním jater a trombocytopenií před elektivními chirurgickými nebo diagnostickými výkony
19. ledna 2018 aktualizováno: Eisai Inc.
Randomizovaná, multicentrická, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupinová studie fáze 2 k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a populační farmakokinetiky perorálních tablet E5501 podávaných jednou denně užívaných až 7 dní u pacientů s chronickým onemocněním jater a trombocytopenií Před volitelnými chirurgickými nebo diagnostickými výkony
Účelem této studie je vyhodnotit účinnost perorálního avatrombopaginu podávaného jednou denně pacientům s chronickým onemocněním jater a trombocytopenií před plánovanými chirurgickými nebo diagnostickými výkony, vyhodnotit bezpečnost krátkodobého podávání avatrombopagu a vyhodnotit farmakokinetiku (PK) z E5501.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
130
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70121
- Ochsner Clinic Foundation
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Klíčová kritéria pro zařazení:
- Muži nebo ženy ve věku ≥ 18 let
- Trombocytopenie (definovaná jako počet krevních destiček ≥ 10 000 - ≤ 50 000 (+15 %)/mm^3)
- Model pro konečné stádium onemocnění jater (MELD) skóre ≤ 24
Chronická onemocnění jater způsobená jednou z následujících tří etiologií:
Chronická virová hepatitida z jedné z následujících kategorií
- Chronická hepatitida C (definovaná jako přítomnost protilátek proti viru hepatitidy C [HCV] a/nebo detekovatelné hladiny HCV ribonukleové kyseliny [RNA] v séru)
- NEBO chronická hepatitida B (definovaná jako přítomnost povrchového antigenu hepatitidy B [HBsAg] a/nebo detekovatelného sérového viru hepatitidy B [HBV] deoxyribonukleové kyseliny [DNA])
- NEBO chronická koinfekce hepatitidy B a C (jak je definováno výše uvedenými odrážkami)
- NEBO chronická hepatitida C a anamnéza zneužívání alkoholu
- NEBO chronická hepatitida B a anamnéza zneužívání alkoholu
NASH diagnostikován jako:
- absence sérologických důkazů virové hepatitidy a
- přesvědčivé důkazy o minimální nebo žádné konzumaci alkoholu v minulosti, a
- histologický obraz steatohepatitidy OR
- když histologie není k dispozici, pak klinický, radiografický a laboratorní důkaz NASH
Alkoholické onemocnění jater diagnostikované jako:
- absence sérologických důkazů virové hepatitidy a
- anamnéza těžké konzumace alkoholu a
- histologický obraz alkoholického onemocnění jater NEBO
- když není k dispozici histologie, pak klinický, rentgenový a laboratorní důkaz hepatitidy v kombinaci s roky nadměrného příjmu alkoholu
- Subjekty, které mají podle plánu podstoupit elektivní invazivní postup mezi 1 až 4 dny po poslední dávce studovaného léku.
- Přiměřená funkce ledvin, jak dokládá vypočtená clearance kreatininu ≥50 ml/min podle Cockcroftova a Gaultova vzorce
- Předpokládaná délka života ≥ 3 měsíce
Klíčová kritéria vyloučení:
- Jaterní encefalopatie, kterou nelze účinně léčit.
- Transfuze krevních destiček během 7 dnů před první dávkou studovaného léku
- Přijaté krevní produkty, např. FFP a kryoprecipitát 7 dní před první dávkou studovaného léku
- Nechte si naplánovat chirurgický nebo diagnostický postup během fáze randomizace (den 1 až den 8) této studie
- Použijte interferon do 2 týdnů ode dne 1
- Použití hormonální antikoncepce do 60 dnů od vstupu do studie
- Infekce virem lidské imunodeficience (HIV) v anamnéze
- Jakékoli zakázané souběžné léky nebo terapie, které nelze přerušit návštěvou 1
- Aktivní zneužívání alkoholu, syndrom aktivní závislosti na alkoholu, zneužívání drog nebo drogová závislost do 6 měsíců od zahájení studie (pokud se neúčastníte kontrolovaného rehabilitačního programu)
- Akutní alkoholická hepatitida (chronická alkoholická hepatitida je povolena) do 6 měsíců od zahájení studie
- Anamnéza jakékoli primární hematologické poruchy
- Arteriální nebo žilní trombóza v anamnéze, včetně trombózy kterékoli části slezinně-mezenterického systému
- Jakékoli známky současné trombózy portální žíly (PVT) zjištěné dopplerovskou sonografií nebo vhodným zobrazením MRI/CT při screeningu a/nebo během přibližně 30 dnů před screeningem
- Jakékoli akutní/aktivní krvácení (gastrointestinální [GI], centrální nervový systém [CNS] atd.)
- Nekompenzované městnavé srdeční selhání (New York Heart Association [NYHA] třída III nebo IV)
- Předem diagnostikovaná imunitní trombocytopenická purpura (ITP)
- Historie myelodysplastického syndromu (MDS)
- Těhotné ženy (pozitivní β-hCG test) nebo kojící ženy
- Současné užívání rekreačních drog
- Pacienti po transplantaci
- Subjekty, které se zúčastnily jiného zkušebního hodnocení během 30 dnů před návštěvou 1.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
|
Avatrombopag první dávka 80 mg následovaná 10 mg denně po dobu až 6 dalších dnů
Avatrombopag nejprve dávka 80 mg, poté 20 mg denně po dobu 3 dnů a poté placebo po dobu dalších 3 dnů
|
|
Experimentální: 2
|
Avatrombopag první dávka 80 mg následovaná 10 mg denně po dobu až 6 dalších dnů
Avatrombopag nejprve dávka 80 mg, poté 20 mg denně po dobu 3 dnů a poté placebo po dobu dalších 3 dnů
Placebo nebo neúčinná látka jednou denně po dobu až 7 dnů
|
|
Komparátor placeba: 3
|
Placebo nebo neúčinná látka jednou denně po dobu až 7 dnů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento účastníků, kteří zažili odezvu
Časové okno: Den 8 (Návštěva 5, EOT)
|
Počet krevních destiček (PC) byl stanoven z odběrů krve.
Reagující je definován jako účastník, který má nárůst alespoň o 20 000/mm^3 PC od základní linie a PC vyšší než 50 000/mm^3 alespoň jednou během dne 4 až 8. Chybějící hodnocení PC v jakémkoli daném časovém bodě bylo v daném okamžiku považovány za neodpovědi a nebyly odhadnuty.
Pro měření PC provedená po dni poslední dávky (konec léčby (EOT)) se použila okna po podání dávky.
Pokud bylo ve stejném okně návštěvy analýzy více než jeden počítač, byla postupně použita následující pravidla výběru, aby se určilo, který počítač byl použit pro daný časový bod: 1) byl použit počítač, který byl blíže cílovému datu, 2) pokud počítač byly stejně vzdálené ve dnech od cílového dne, byl použit pozdější na základě data a času měření a 3) pokud bylo ve stejný den více než jeden počítač, pokud se jednalo o základní záznam, byl použit ten největší ; pokud se jednalo o postbaseline záznam, byl použit ten nejmenší.
|
Den 8 (Návštěva 5, EOT)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna počtu krevních destiček v den 8 (návštěva 5 a/nebo konec léčby) od výchozí hodnoty
Časové okno: Den 8 (Návštěva 5, EOT)
|
Počty krevních destiček byly stanoveny z odběrů krve.
Chybějící vyhodnocení PC v jakémkoli daném časovém bodě bylo považováno za neodpovědi v daném okamžiku a nebylo odhadnuto.
Pro měření PC provedená po dni poslední dávky (EOT) se použila okna po podání dávky.
Pokud bylo ve stejném okně návštěvy analýzy více než jeden počítač, byla postupně použita následující pravidla výběru, aby se určilo, který počítač byl použit pro daný časový bod: 1) byl použit počítač, který byl blíže cílovému datu, 2) pokud počítač byly stejně vzdálené ve dnech od cílového dne, byl použit pozdější na základě data a času měření a 3) pokud bylo ve stejný den více než jeden počítač, pokud se jednalo o základní záznam, byl použit ten největší ; pokud se jednalo o postbaseline záznam, byl použit ten nejmenší.
|
Den 8 (Návštěva 5, EOT)
|
|
Procento účastníků, kteří zažili reakci na dávku při návštěvě
Časové okno: Den 4 (Návštěva 3), Den 6 (Návštěva 4), Den 8 (Návštěva 5, EOT), 3 dny po poslední dávce (návštěva 6) a 7 dní po poslední dávce (návštěva 7)
|
Počty krevních destiček byly stanoveny z odběrů krve.
Chybějící vyhodnocení PC v jakémkoli daném časovém bodě bylo považováno za neodpovědi v daném okamžiku a nebylo odhadnuto.
Pro měření PC provedená po dni poslední dávky (EOT) se použila okna po podání dávky.
Pokud bylo ve stejném okně návštěvy analýzy více než jeden počítač, byla postupně použita následující pravidla výběru, aby se určilo, který počítač byl použit pro daný časový bod: 1) byl použit počítač, který byl blíže cílovému datu, 2) pokud počítač byly stejně vzdálené ve dnech od cílového dne, byl použit pozdější na základě data a času měření a 3) pokud bylo ve stejný den více než jeden počítač, pokud se jednalo o základní záznam, byl použit ten největší ; pokud se jednalo o postbaseline záznam, byl použit ten nejmenší.
|
Den 4 (Návštěva 3), Den 6 (Návštěva 4), Den 8 (Návštěva 5, EOT), 3 dny po poslední dávce (návštěva 6) a 7 dní po poslední dávce (návštěva 7)
|
|
Procento účastníků, kteří dosáhli počtu krevních destiček většího než 75 000/mm^3 v den 4
Časové okno: Den 4 (Návštěva 3)
|
Počty krevních destiček byly stanoveny z odběrů krve.
Chybějící vyhodnocení PC v jakémkoli daném časovém bodě bylo považováno za neodpovědi v daném okamžiku a nebylo odhadnuto.
Pro měření PC provedená po dni poslední dávky (EOT) se použila okna po podání dávky.
Pokud bylo ve stejném okně návštěvy analýzy více než jeden počítač, byla postupně použita následující pravidla výběru, aby se určilo, který počítač byl použit pro daný časový bod: 1) byl použit počítač, který byl blíže cílovému datu, 2) pokud počítač byly stejně vzdálené ve dnech od cílového dne, byl použit pozdější na základě data a času měření a 3) pokud bylo ve stejný den více než jeden počítač, pokud se jednalo o základní záznam, byl použit ten největší ; pokud se jednalo o postbaseline záznam, byl použit ten nejmenší.
|
Den 4 (Návštěva 3)
|
|
Procento účastníků, kteří dosáhli počtu krevních destiček většího než 100 000/mm^3 ve dnech 4 a 8
Časové okno: Den 4 (návštěva 3) a den 8 (návštěva 5, EOT)
|
Počty krevních destiček byly stanoveny z odběrů krve.
Chybějící vyhodnocení PC v jakémkoli daném časovém bodě bylo považováno za neodpovědi v daném okamžiku a nebylo odhadnuto.
Pro měření PC provedená po dni poslední dávky (EOT) se použila okna po podání dávky.
Pokud bylo ve stejném okně návštěvy analýzy více než jeden počítač, byla postupně použita následující pravidla výběru, aby se určilo, který počítač byl použit pro daný časový bod: 1) byl použit počítač, který byl blíže cílovému datu, 2) pokud počítač byly stejně vzdálené ve dnech od cílového dne, byl použit pozdější na základě data a času měření a 3) pokud bylo ve stejný den více než jeden počítač, pokud se jednalo o základní záznam, byl použit ten největší ; pokud se jednalo o postbaseline záznam, byl použit ten nejmenší.
|
Den 4 (návštěva 3) a den 8 (návštěva 5, EOT)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Tim Jenkins, Eisai Inc.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2009
Primární dokončení (Aktuální)
11. listopadu 2011
Dokončení studie (Aktuální)
21. prosince 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. června 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. června 2009
První zveřejněno (Odhad)
5. června 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. ledna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. ledna 2018
Naposledy ověřeno
1. ledna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- E5501-G000-202
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Avatrombopag
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Fosun Pharmaceutical Distribution Jiangsu co., LimitedZatím nenabíráme
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Henan Cancer Hospital; Tianjin Medical University Second Hospital; The Second... a další spolupracovníciNábor
-
Peking Union Medical College HospitalNáborTrombocytopenie | AvatrombopagČína
-
Anhui Provincial HospitalNáborObnova krevních destiček po transplantaci pupečníkové krveČína
-
Eisai Inc.Dokončeno
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Zatím nenabírámeITP – Imunitní trombocytopenie
-
Swedish Orphan BiovitrumDokončenoImunitní trombocytopenie | ITPChorvatsko, Česko, Německo, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
-
Shanghai Zhongshan HospitalNábor
-
Anhui Provincial Cancer HospitalDokončeno
-
Sobi, Inc.UkončenoTrombocytopenieSpojené státy